Страна: Япония
Язык: японский
Источник: すりの適正使用協議会 RAD-AR Council, Japan
レボセチリジン塩酸塩
共和薬品工業株式会社
Levocetirizine hydrochloride
無色澄明のシロップ剤
内服剤
ヒスタミンH1受容体拮抗作用により、アレルギーによって引き起こされる症状を改善します。
通常、アレルギー性鼻炎、蕁麻疹、湿疹・皮膚炎、痒疹、皮膚そう痒症の治療に用いられます。
英語の製品名 ; シート記載:
くすりのしおり 内服剤 2020 年 06 月作成 薬には効果(ベネフィット)だけでなく副作用(リスク)があります。副作用をなるべく抑え、効果を最大 限に引き出すことが大切です。そのために、この薬を使用される患者さんの理解と協力が必要です。 製品名 : レボセチリジン塩酸塩シロップ 0.05% 「アメル」 主成分 : レボセチリジン塩酸塩 (Levocetirizine hydrochloride) 剤形 : 無色澄明のシロップ剤 シート記載など : この薬の作用と効果について ヒスタミン H 1 受容体拮抗作用により、アレルギーによって引き起こされる症状を改善します。 通常、アレルギー性鼻炎、蕁麻疹、湿疹・皮膚炎、痒疹、皮膚そう痒症の治療に用いられます。 次のような方は注意が必要な場合があります。必ず担当の医師や薬剤師に伝えてください。 ・以前に薬や食べ物で、かゆみ、発疹などのアレルギー症状が出たことがある。腎障害、肝障害がある。 てんかんなどの痙攣性疾患またはこれらの既往歴がある。 ・妊娠または授乳中 ・他に薬などを使っている(お互いに作用を強めたり、弱めたりする可能性もありますので、他に使用中 の一般用医薬品や食品も含めて注意してください)。 用法・用量(この薬の使い方) ・あなたの用法・用量は (( : 医療担当者記入 )) ・成人: 通常、 1 回 10mL (主成分として 5mg )を 1 日 1 回就寝前に服用します。年齢・症状により適宜増減さ れますが、 1 日最高服用量は 20mL ( 10mg )です。 小児: 通常、 6 ヵ月以上 1 歳未満の小児は 1 回 2.5mL (主成分として 1.25mg )を 1 日 1 回服用します。 通常、 1 歳以上 7 歳未満の小児には 1 回 2.5mL (主成 Прочитать полный документ
品 名 レボセチリジン塩酸塩シロップ 0.05%「アメル」(新記載要領) 制作日 MC 2023.7.3 E 本コード 校 作業者印 AC 仮コード 0108Y06071511 三校 清 水 色 調 アカ A トラップ ( ) 角度 tpag4 APP.TB 品 名 レボセチリジン塩酸塩シロップ 0.05%「アメル」(新記載要領) 制作日 MC 2023.7.3 E 本コード 校 作業者印 AC 仮コード 0108Y06071511 三校 清 水 色 調 アイ トラップ ( ) 角度 tpag4 APP.TB - 1 - 2. 禁忌(次の患者には投与しないこと) 2.1 本剤の成分又はピペラジン誘導体(セチリジン、ヒドロ キシジンを含む)に対し過敏症の既往歴のある患者 2.2 重度の腎障害(クレアチニンクリアランス10mL/min未 満)のある患者[7.1、9.2.1、16.6.1 参照] 3. 組成・性状 3.1 組成 販売名 レボセチリジン塩酸塩シロップ0.05%「アメル」 有効成分 1mL中、レボセチリジン塩酸塩0.5mgを含有する。 添加剤 酢酸ナトリウム水和物、酢酸、粉末還元麦芽糖水アメ、グ リセリン、パラオキシ安息香酸メチル、パラオキシ安息香 酸プロピル、サッカリンナトリウム水和物、トコフェロー ル、バニリン、香料 3.2 製剤の性状 販売名 レボセチリジン塩酸塩シロップ0.05%「アメル」 性状 無色透明の液 pH 4.7〜5.3 4. 効能又は効果 [成人] ○アレルギー性鼻炎 ○蕁麻疹、湿疹・皮膚炎、痒疹、皮膚そう痒症 [小児] ○アレルギー性鼻炎 ○蕁麻疹、皮膚疾患(湿疹・皮膚炎、皮膚そう痒症)に伴うそう痒 6. 用法及び用量 [成人] 通常、成人には1回10mL(レボセチリジン塩酸塩として5mg)を 1日1回、就寝前に経口投与する。なお、年齢、症状により適宜 増減するが、最高投与量は1日20mL(レボセチリジン塩酸塩と して10mg)とする。 [小 Прочитать полный документ