タンニン酸アルブミンシオエ

Страна: Япония

Язык: японский

Источник: すりの適正使用協議会 RAD-AR Council, Japan

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Активный ингредиент:

タンニン酸アルブミン

Доступна с:

シオエ製薬株式会社

ИНН (Международная Имя):

Albumin tannate

Фармацевтическая форма:

淡褐色の散剤

Администрация маршрут:

内服剤

Терапевтические показания :

水に溶けず、腸ではじめて徐々に分解され、有効成分が腸全体で緩やかな収れん作用を示します。
通常、下痢症の治療に用いられます。

Обзор продуктов:

英語の製品名 ; シート記載:

тонкая брошюра

                                くすりのしおり
内服剤
2023
年
11
月改訂
薬には効果(ベネフィット)だけでなく副作用(リスク)があります。副作用をなるべく抑え、効果を最大
限に引き出すことが大切です。そのために、この薬を使用される患者さんの理解と協力が必要です。
製品名:タンニン酸アルブミンシオエ
主成分:
タンニン酸アルブミン
(Albumin tannate)
剤形:
淡褐色の散剤
シート記載など:
この薬の作用と効果について
水に溶けず、腸ではじめて徐々に分解され、有効成分が腸全体で緩やかな収れん作用を示します。
通常、下痢症の治療に用いられます。
次のような方は注意が必要な場合があります。必ず担当の医師や薬剤師に伝えてください。
・以前に薬や食べ物で、かゆみ、発疹などのアレルギー症状が出たことがある。出血性大腸炎、牛乳アレ
ルギー、細菌性の下痢症状がある。
・妊娠または授乳中
・他に薬などを使っている(お互いに作用を強めたり、弱めたりする可能性もありますので、他に使用中
の一般用医薬品や食品も含めて注意してください)。
用法・用量(この薬の使い方)
・あなたの用法・用量は((                           :
医療担当者記入
))
・通常、成人は
1
日
3
~
4g
を
3
~
4
回に分けて服用しますが、年齢・症状により適宜増減されます。必ず
指示された服用方法に従ってください。
・飲み忘れた場合は気がついた時に、
1
回分を飲んでください。ただし、次に飲む時間が近い場合は
1
回
とばして、次の指示された時間に
1
回分を飲んでください。絶対に
2
回分を一度に飲んではいけませ
ん。
・誤って多く飲んだ場合は医師または薬剤師に相談してください。
・医師
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                - 1 -
2023 年 3 月改訂(第 1 版)
貯法:室温保存
止 し ゃ 剤
有効期間:3年
日本薬局方
タンニン酸アルブミン
タンニン酸アルブミン シオエ
Albumin Tannate SIOE
2. 禁忌(次の患者には投与しないこと)
2.1 出血性大腸炎の患者[腸管出血性大腸菌
(O157 等)や赤痢菌等の重篤な細菌性下痢患者
では、症状の悪化、治療期間の延長をきたすおそ
れがある。][9.1.1参照]
2.2 牛乳アレルギーのある患者[ショックまたはアナ
フィラキシーを起こすことがある。]
2.3 本剤に対し過敏症の既往歴のある患者[本剤投与
により過敏症状があらわれることがある。]
[11.1.1 参照]
2.4 経口鉄剤を投与中の患者[10.1参照]
3. 組成・性状
3.1 組成
販売名
タンニン酸アルブミン シオエ
有効成分
1g中 日本薬局方タンニン酸アルブミン 1g
タンニン酸とタンパク質との化合物である。
タンパク質の基原は乳性カゼインである。
3.2 製剤の性状
販売名
タンニン酸アルブミン シオエ
性状
淡褐色の粉末で、においはないか、又は僅か
に特異なにおいがある。
水、エタノール(95)にほとんど溶けない。
水酸化ナトリウム試液を加えるとき、混濁
して溶ける。
4. 効能又は効果
下痢症
6. 用法及び用量
タンニン酸アルブミンとして、通常成人 1 日 3~4g
を
3~4 回に分割経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。
9. 特定の背景を有する患者に関する注意
9.1 合併症・既往歴等のある患者
9.1.1 細菌性下痢の患者
治療上やむを得ないと判断される場合を除き、投
与しない。治療期間の延長をきたすおそれがある。
[2.1 参照]
9.3 肝機能障害患者
肝障害を悪化させるおそれがある。
9.5 妊婦
妊婦又は妊娠している可能性のある女性には
                                
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