シグマート錠2.5mg

Страна: Япония

Язык: японский

Источник: すりの適正使用協議会 RAD-AR Council, Japan

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Активный ингредиент:

ニコランジル

Доступна с:

中外製薬株式会社

ИНН (Международная Имя):

Nicorandil

Фармацевтическая форма:

白色の錠剤、直径5mm、厚さ2mm

Администрация маршрут:

内服剤

Терапевтические показания :

冠血管を拡張し、冠血流量を増加させ、冠血管攣縮を抑制することにより、胸痛や胸の圧迫感などの症状を抑制します。
通常、狭心症の治療に用いられます。

Обзор продуктов:

英語の製品名 SIGMART Tablet 2.5mg; シート記載: シグマート2.5mg、C-21F

тонкая брошюра

                                くすりのしおり
内服剤
2022
年
01
月改訂
薬には効果(ベネフィット)だけでなく副作用(リスク)があります。副作用をなるべく抑え、効果を最大
限に引き出すことが大切です。そのために、この薬を使用される患者さんの理解と協力が必要です。
製品名:シグマート錠 2.5MG
主成分:
ニコランジル
(Nicorandil)
剤形:
白色の錠剤、直径
5mm
、厚さ
2mm
シート記載など:
シグマート
2.5mg
、
C-21F
この薬の作用と効果について
冠血管を拡張し、冠血流量を増加させ、冠血管攣縮を抑制することにより、胸痛や胸の圧迫感などの症状
を抑制します。
通常、狭心症の治療に用いられます。
次のような方は注意が必要な場合があります。必ず担当の医師や薬剤師に伝えてください。
・以前に薬や食べ物で、かゆみ、発疹などのアレルギー症状が出たことがある。肝障害、緑内障
・妊娠または授乳中
・他に薬などを使っている(お互いに作用を強めたり、弱めたりする可能性もありますので、他に使用中
の一般用医薬品や食品も含めて注意してください)。
用法・用量(この薬の使い方)
・あなたの用法・用量は((                           :
医療担当者記入
))
・通常、成人は
1
回
2
錠(主成分として
5mg
)を
1
日
3
回服用しますが、症状により適宜増減されま
す。必ず指示された服用方法に従ってください。
・飲み忘れた場合は、飲み忘れた分はとばして、次回からは指示通り飲んでください。絶対に
2
回分を一
度に飲んではいけません。
・誤って多く飲んだ場合は医師または薬剤師に相談してください。
・医師の指示なしに、自分の判断で飲むのを止めないでください。
生活上の注意
・シ
                                
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Характеристики продукта

                                (1)
2. 禁忌
(次の患者には投与しないこと)
ホスホジエステラーゼ5阻害作用を有する薬剤(シルデナフィ
ルクエン酸塩、バルデナフィル塩酸塩水和物、タダラフィル)
又はグアニル酸シクラーゼ刺激作用を有する薬剤(リオシグア
ト)を投与中の患者[10.1参照]
3. 組成・性状
3.1 組成
販売名
シグマート錠2.5mg
シグマート錠5mg
有効成分
1錠中
日局ニコランジル
2.5mg
1錠中
日局ニコランジル
5mg
添加剤
カルメロースカルシウム、トウモロコシデンプン、
ステアリン酸カルシウム、ステアリルアルコール、
D‑マンニトール
3.2 製剤の性状
販売名
シグマート錠2.5mg
シグマート錠5mg
剤形
素錠
素錠(割線入り)
色調
白色
白色
外形
表面
裏面
側面
直径
5mm
5mm
厚さ
2mm
2mm
質量
約50mg
約50mg
識別コード
C‑21F
C‑21F・5
4. 効能又は効果
狭心症
6. 用法及び用量
ニコランジルとして、通常、成人1日量15mgを3回に分割経口投与
する。なお、症状により適宜増減する。
8. 重要な基本的注意
8.1
本剤の投与開始時には、硝酸・亜硝酸エステル系薬剤と同様に血
管拡張作用による拍動性の頭痛を起こすことがあるので、このよ
うな場合には減量又は投与を中止するなど適切な処置を行うこと。
9. 特定の背景を有する患者に関する注意
9.1 合併症・既往歴等のある患者
9.1.1 緑内障の患者
眼圧を上昇させるおそれがある。
9.3 肝機能障害患者
9.3.1 重篤な肝障害のある患者
本剤投与中に肝機能検査値異常があらわれることがある。
9.5 妊婦
妊婦又は妊娠している可能性のある女性には投与しないことが望
ましい。
9.6 授乳婦
治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は
中止を検討すること。動物実験(ラット)でニ
                                
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