クロモグリク酸Na・PF点眼液2％「日点」

Страна: Япония

Язык: японский

Источник: すりの適正使用協議会 RAD-AR Council, Japan

Активный ингредиент:

クロモグリク酸ナトリウム

Доступна с:

ロートニッテン株式会社

ИНН (Международная Имя):

Sodium cromoglicate

Фармацевтическая форма:

無色〜微黄色澄明の点眼剤、（キャップ）アクアマリーン［青緑］、（点眼瓶）白色半透明、（投薬袋）透明[遮光]

Администрация маршрут:

外用剤

Терапевтические показания :

ヒスタミンなど化学伝達物質の放出を抑えることで、アレルギー症状の発現を抑えます。
通常、アレルギー性結膜炎や春季カタルの治療に用いられます。

Обзор продуктов:

英語の製品名 Sodium Cromoglicate PF Ophthalmic Solution 2% "NITTEN"; シート記載:

тонкая брошюра

くすりのしおり
外用剤
2022
年
07
月改訂
薬には効果（ベネフィット）だけでなく副作用（リスク）があります。副作用をなるべく抑え、効果を最大
限に引き出すことが大切です。そのために、この薬を使用される患者さんの理解と協力が必要です。
製品名:クロモグリク酸 NA・PF 点眼液 2％「日点」
主成分:
クロモグリク酸ナトリウム
(Sodium cromoglicate)
剤形:
無色～微黄色澄明の点眼剤、（キャップ）アクアマリーン［青緑］、（点眼
瓶）白色半透明、（投薬袋）透明
[
遮光
]
シート記載など:
この薬の作用と効果について
ヒスタミンなど化学伝達物質の放出を抑えることで、アレルギー症状の発現を抑えます。
通常、アレルギー性結膜炎や春季カタルの治療に用いられます。
次のような方は注意が必要な場合があります。必ず担当の医師や薬剤師に伝えてください。
・以前に薬や食べ物で、かゆみ、発疹などのアレルギー症状が出たことがある。コンタクトレンズを
使っている。
・妊娠または授乳中
・他に薬などを使っている（お互いに作用を強めたり、弱めたりする可能性もありますので、他に使用中
の一般用医薬品や食品も含めて注意してください）。
用法・用量（この薬の使い方）
・あなたの用法・用量は((　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　:
医療担当者記入
))
・通常、
1
回
1
～
2
滴を
1
日
4
回（朝、昼、夕方および就寝前）点眼します。必ず指示された使用方法に
従ってください。
・点眼するときは、次の手順で点眼してください。まず、手を洗い、顔をあおむけにし、下まぶたを引
き、目をしっかり開けて、容器の丸いマークを親指で押えて、ゆっくり押して点眼します�

Характеристики продукта

2024年3月改訂（第1版）
日本標準商品分類番号
87449、872259
承認番号
30100AMX00101
販売開始
2001年12月
貯法：室温保存
有効期間：3年
喘息治療剤
クロモグリク酸NA吸入液1%「NIG」
CROMOGLICATE NA INHALATION SOLUTION
クロモグリク酸ナトリウム吸入液
禁忌（次の患者には投与しないこと）
2.
本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者
組成・性状
3.
組成
3.1
販売名
クロモグリク酸Na吸入液1%「NIG」
有効成分
1アンプル（2mL）中：クロモグリク酸ナトリウム 20mg
添加剤
等張化剤
製剤の性状
3.2
販売名
クロモグリク酸Na吸入液1%「NIG」
色・性状 無色～微黄色の澄明な無菌の液
pH
4.0～7.0
効能又は効果
4.
気管支喘息
用法及び用量
6.
朝、昼及び就寝前ないしは朝、昼、夕及び就寝前1回1アンプル
宛、1日3～4アンプルを電動式ネブライザーを用いて吸入する。
症状の緩解が得られれば、その後の経過を観察しながら1日2～3
アンプルに減量すること。
重要な基本的注意
8.
本剤は既に起こっている喘息発作を抑える薬剤ではないので、
発作発現時は対症療法が必要であることを患者又は保護者に十分
説明しておくこと。
8.1
本剤の使用により、ステロイド維持量を減量し得た患者で本剤
吸入療法を中止する場合は原疾患再発のおそれがあるので、減量
前のステロイド維持量に戻すこと。［9.1.1、11.1.2
参照］
8.2
特定の背景を有する患者に関する注意
9.
合併症・既往歴等のある患者
9.1
長期ステロイド療法を受けている患者
9.1.1
本剤吸入によりステロイドの減量をはかる場合は十分な管理下で
徐々に行うこと。［8.2、11.1.2 参照］
妊婦
9.5
妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が
危険性を上回ると判断される場合にのみ