アミオダロン塩酸塩錠100mg「サンド」

Страна: Япония

Язык: японский

Источник: すりの適正使用協議会 RAD-AR Council, Japan

Активный ингредиент:

アミオダロン塩酸塩

Доступна с:

サンド株式会社

ИНН (Международная Имя):

Amiodarone hydrochloride

Фармацевтическая форма:

白色〜微黄色の錠剤、直径8.1mm、厚さ3.2mm

Администрация маршрут:

内服剤

Терапевтические показания :

心筋のカリウムイオンチャネルを遮断して、異常な心臓の興奮を鎮めて、乱れた心臓の鼓動を整えます。
通常、再発性不整脈の治療に用いられます。

Обзор продуктов:

英語の製品名 ; シート記載: （表）アミオダロン塩酸塩100mg「サンド」、アミオダロン塩酸塩、AMD100、100（裏）Amiodarone Hydrochloride 100mg [SANDOZ]、アミオダロン塩酸塩100mg 「サンド」、100

тонкая брошюра

くすりのしおり
内服剤
2018
年
06
月改訂
薬には効果（ベネフィット）だけでなく副作用（リスク）があります。副作用をなるべく抑え、効果を最大
限に引き出すことが大切です。そのために、この薬を使用される患者さんの理解と協力が必要です。
製品名:アミオダロン塩酸塩錠 100MG「サンド」
主成分:
アミオダロン塩酸塩
(Amiodarone hydrochloride)
剤形:
白色～微黄色の錠剤、直径
8.1mm
、厚さ
3.2mm
シート記載など:
（表）アミオダロン塩酸塩
100mg
「サンド」、アミオダロン塩
酸塩、
AMD100
、
100
（裏）
Amiodarone Hydrochloride
100mg [SANDOZ]
、アミオダロン塩酸塩
100mg
「サン
ド」、
100
この薬の作用と効果について
心筋のカリウムイオンチャネルを遮断して、異常な心臓の興奮を鎮めて、乱れた心臓の鼓動を整えます。
通常、再発性不整脈の治療に用いられます。
次のような方は注意が必要な場合があります。必ず担当の医師や薬剤師に伝えてください。
・以前に薬や食べ物で、かゆみ、発疹などのアレルギー症状が出たことがある。洞不全症候群、房室ブ
ロックがある。
・妊娠または授乳中
・他に薬などを使っている（お互いに作用を強めたり、弱めたりする可能性もありますので、他に使用中
の一般用医薬品や食品も含めて注意してください）。
用法・用量（この薬の使い方）
・あなたの用法・用量は((　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　:
医療担当者記入
))
・導入期：通常、成人は
1
日
4
錠（主成分として
400mg
）を
1
～
2
回に分けて
1
～
2
週間服用します。
維持期：通常、成人は
1
日
2
錠（主成分として
200mg
）を
1
～
2
回に分けて服用します。
いずれの場合も、年齢・症状により適宜増減さ

Характеристики продукта

1. 警告
1.1 施設の限定
本剤の使用は致死的不整脈治療の十分な経験のある医師
に限り、諸検査の実施が可能で、緊急時にも十分に対応で
きる設備の整った施設でのみ使用すること。
1.2 患者の限定
他の抗不整脈薬が無効か、又は副作用により使用できない
致死的不整脈患者にのみ使用すること。［本剤による副作
用発現頻度は高く、致死的な副作用（間質性肺炎、肺胞
炎、肺線維症、肝障害、甲状腺機能亢進症、甲状腺炎）が
発現することも報告されているため。］［11.1.1、
11.1.3、
11.1.4 参照］
1.3 患者への説明と同意
本剤の使用に当たっては、患者又はその家族に本剤の有効
性及び危険性を十分説明し、可能な限り同意を得てから、
入院中に投与を開始すること。
1.4 副作用に関する注意
本剤を長期間投与した際、本剤の血漿からの消失半減期は
19～53
日と極めて長く、投与を中止した後も本剤が血漿
中及び脂肪に長期間存在するため、副作用発現により投与
中止、あるいは減量しても副作用はすぐには消失しない場
合があるので注意すること。
1.5 相互作用に関する注意
本剤は種々の薬剤との相互作用が報告されており、これら
の薬剤を併用する場合、また本剤中止後に使用する場合に
も注意すること。［10. 参照］
2. 禁忌（次の患者には投与しないこと）
2.1
重篤な洞不全症候群のある患者［洞機能抑制作用によ
り、洞不全症候群を増悪させるおそれがある。］
2.2 2
度以上の房室ブロックのある患者［刺激伝導抑制作用
により、房室ブロックを増悪させるおそれがある。］
2.3
本剤の成分又はヨウ素に対する過敏症の既往歴のある
患者
2.4
リトナビル、ニルマトレルビル・リトナビル、ネルフィ
ナビル