Полинадим®

Страна: Россия

Язык: русский

Источник: Государственный реестр лекарственных средств

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

Дифенгидрамин+Нафазолин

Доступна с:

Публичное акционерное общество "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез" (ПАО "Синтез") (Россия)

код АТС:

S01GA51

ИНН (Международная Имя):

Diphenhydramine+Naphazoline

дозировка:

0.1%+0.025%

Фармацевтическая форма:

капли глазные

Терапевтическая группа:

Нафазолин, в комбинации с другими препаратами

Терапевтические области:

Средства, применяемые в офтальмологии; деконгестанты и противоаллергические средства; симпатомиметики, применяемые в качестве деконгестантов

Обзор продуктов:

капли глазные 0.1%+0.025% Срок годности: 3 года; после вскрытия - 1 мес Условия хранения: В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 град. (не замораживать)

Статус Авторизация:

Бессрочный

Дата Авторизация:

2023-04-18

Характеристики продукта

                                ИНСТРУКЦИЯ
ПО МЕДИЦИНСКОМУ ПРИМЕНЕНИЮ
ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА
ПОЛИНАДИМ
®
РЕГИСТРАЦИОННЫЙ НОМЕР:
ТОРГОВОЕ НАИМЕНОВАНИЕ
: Полинадим
®
МЕЖДУНАРОДНОЕ
НЕПАТЕНТОВАННОЕ
ИЛИ
ГРУППИРОВОЧНОЕ
НАИМЕНОВАНИЕ:
дифенгидрамин + нафазолин
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА:
капли глазные
СОСТАВ НА 1 МЛ:
_Действующие вещества:_
дифенгидрамина гидрохлорид (димедрол)
– 1,0 мг, нафазолина
нитрат (нафтизин) – 0,25 мг.
_Вспомогательные _
_вещества:_
борная
кислота
(кислота
борная),
динатрия
эдетат
(динатриевая
соль
этилендиаминтетрауксусной
кислоты,
трилон
Б),
метилцеллюлоза
водорастворимая, вода для инъекций.
ОПИСАНИЕ:
прозрачная бесцветная или желтоватая
жидкость
.
ФАРМАКОТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ
ГРУППА:
средства,
применяемые
в
офтальмологии;
деконгестанты
и
противоаллергические
средства;
симпатомиметики,
применяемые
в
качестве деконгестантов.
КОД АТХ
: S01GА51
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
_ФАРМАКОДИНАМИКА _
Комбинированный
препарат,
обладающий
антигистаминным
(дифенгидрамин)
и
вазоконстрикторным (нафазолин)
действием.
Дифенгидрамин
является
антагонистом
гистаминовых
H
1
-рецепторов.
Путем
конкурентной
блокады
гистаминовых
H
1
-рецепторов
он
сн
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Просмотр истории документов