Окклюдеры сердечные с принадлежностями: окклюдер сердечный Occlutech PmVSD, каталожные номера: 84VSD04, 84VSD06, 84VSD08, 84VSD10, 84VSD12, 89VSD04S, 89VSD06S, 89VSD08S, 90VSD06L, 90VSD08L, 90VSD10L, 90VSD12L
Страна: Беларусь
Язык: русский
Источник: Министерством здравоохранения Республики (Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении)
Характеристики продукта
(SPC)
09-06-2022
Некоторые документы для этого продукта в настоящее время недоступны, вы можете отправить запрос в нашу службу поддержки, и мы сообщим вам, как только мы сможем их получить.
Послать запрос.
Послать запрос.
Доступна с:
Occlutech Tibbi Urunler San. ve Tic. Ltd. Sti., ТУРЦИЯ
класс:
изделия медицинского назначения
Производитель:
Occlutech Tibbi Urunler San. ve Tic. Ltd. Sti.
Дата Авторизация:
2022-06-09
Характеристики продукта
ИНСТРУКЦИЯ ПО ПРИМЕНЕНИЮ
РЕГУЛЯТОР КРОВОТОКА В ПРЕДСЕРДИЯХ
OCCLUTECH
2
ОГЛАВЛЕНИЕ
1.
ОПИСАНИЕ ИЗДЕЛИЯ
...............................................................................................
2
2.
ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ И ОБЛАСТЬ
ПРИМЕНЕНИЯ ................................. 2
3.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
..............................................................................................
3
4.
ПРЕДОСТЕРЕЖЕНИЯ
................................................................................................
3
5.
МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ
.................................................................................
6
6.
НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫЕ ЯВЛЕНИЯ
...................................................................................
6
7.
ИНФОРМАЦИЯ ПО БЕЗОПАСНОСТИ ПРИ
МАГНИТНО-РЕЗОНАНСНОЙ
ТОМОГРАФИИ (МРТ)
........................................................................................................
7
8.
ПРОЦЕДУРА ИМПЛАНТАЦИИ
...................................................................................
7
8.1. Измерение дефекта и подбор размера
устройства ......................................... 7
8.2. Процедура имплантации
....................................................................................
7
8.3. Разрешение проблем
.......................................................................................
11
8.4. Регистрация серьезных
нежелательных явлений
......................................... 12
8.5. Рекомендуемое последующее
наблюдение за пациентами
......................... 12
8.6. Рекомендуемая медикаментозная
терапия после
Прочитать полный документ
