Наборы реагентов и тест-систем для диагностики методом иммуноферментного анализа: Набор реагентов «ДС-ИФА-HВsAg» Тест-система иммуноферментная для выявления или подтверждения поверхностного антигена вируса гепатита В ТУ 9398-076-05941003-2016:
Страна: Беларусь
Язык: русский
Источник: Министерством здравоохранения Республики (Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении)
Характеристики продукта
(SPC)
15-05-2021
Некоторые документы для этого продукта в настоящее время недоступны, вы можете отправить запрос в нашу службу поддержки, и мы сообщим вам, как только мы сможем их получить.
Послать запрос.
Послать запрос.
Доступна с:
ООО НПО Диагностические системы, РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ
класс:
изделия медицинского назначения
Производитель:
ООО НПО Диагностические системы
Дата Авторизация:
2021-05-27
Характеристики продукта
ИНСТРУКЦИЯ
ПО ПРИМЕНЕНИЮ
НАБОР РЕАГЕНТОВ
«ДС-ИФА-HBSAG»
ТЕСТ-СИСТЕМА ИММУНОФЕРМЕНТНАЯ ДЛЯ
ВЫЯВЛЕНИЯ ИЛИ ПОДТВЕРЖДЕНИЯ
ПОВЕРХНОСТНОГО АНТИГЕНА ВИРУСА
ГЕПАТИТА В
96
B-1154
B-1152
B-1155
480
192
48 (ДЛЯ ПОДТВЕРЖДЕНИЯ)
B-1156
ИНСТРУКЦИЯ ПО ПРИМЕНЕНИЮ «ДС-ИФА-HBSAG»
2
СОДЕРЖАНИЕ
I.
НАЗНАЧЕНИЕ
.....................................................................................................
3
II.
ПРИНЦИП ТЕСТА
..............................................................................................
3
III.
CОСТАВ НАБОРА РЕАГЕНТОВ
......................................................................
4
IV. АНАЛИТИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ
...................................................... 6
V.
МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ
.......................................................................
7
VI. УТИЛИЗАЦИЯ И УНИЧТОЖЕНИЕ
................................................................ 8
VII. НЕОБХОДИМЫЕ
МАТЕРИАЛЫ
И
ОБОРУДОВАНИЕ,
НЕ
ПОСТАВЛЯЕМЫЕ С НАБОРОМ РЕАГЕНТОВ
............................................. 9
VIII.ОТБОР И ПОДГОТОВКА ОБРАЗЦОВ
............................................................ 9
IX. ПОДГОТОВКА РЕАГЕНТОВ
............................................................................
9
X.
ПРОВЕДЕНИЕ АНАЛИЗА
...............................................................................
11
XI. УЧЕТ РЕЗУЛЬТАТОВ
......................................................................................
14
XII. ОГРАНИЧЕНИЯ ТЕСТА
..................................................................................
15
XIII.СРОК
ГОДНОСТИ.
УСЛОВИ
Прочитать полный документ
