Лаксолан®

Страна: Россия

Язык: русский

Источник: Государственный реестр лекарственных средств

Активный ингредиент:

Ранибизумаб

Доступна с:

Акционерное общество "ГЕНЕРИУМ" (АО "ГЕНЕРИУМ") (Россия)

код АТС:

S01LA04

ИНН (Международная Имя):

Ranibizumab

дозировка:

10 мг/мл

Фармацевтическая форма:

раствор для внутриглазного введения

Терапевтическая группа:

Ранибизумаб

Терапевтические области:

офтальмологические препараты; средства, применяемые при заболеваниях сосудистой оболочки глаза; средства, препятствующие новообразованию сосудов

Обзор продуктов:

раствор для внутриглазного введения 10 мг/мл Срок годности: 3 года; перед применением не вскрытый флакон - не более 24 ч (при температуре не выше 25 град.) Условия хранения: При температуре 2-8 град, в оригинальной упаковке. (пачка картонная, не замораживать)

Статус Авторизация:

5 лет

Дата Авторизация:

2023-11-15

Характеристики продукта

1
ЛИСТОК-ВКЛАДЫШ – ИНФОРМАЦИЯ ДЛЯ
ПАЦИЕНТА
ЛАКСОЛАН
®
, 10 МГ/МЛ, РАСТВОР ДЛЯ ВНУТРИГЛАЗНОГО
ВВЕДЕНИЯ
Действующее вещество: ранибизумаб
▼Лекарственный
препарат
подлежит
дополнительному
мониторингу,
который
способствует быстрому выявлению
новых сведений о безопасности. Вы
можете
помочь, сообщая информацию о любых
нежелательных реакциях, которые
возникли
в период применения лекарственного
препарата (в том числе и о случаях его
неэффективности). Способ сообщения о
нежелательных реакциях описан в
разделе
4 листка-вкладыша.
ПЕРЕД ПРИМЕНЕНИЕМ ПРЕПАРАТА
ПОЛНОСТЬЮ ПРОЧИТАЙТЕ ЛИСТОК-ВКЛАДЫШ,
ПОСКОЛЬКУ В
НЕМ СОДЕРЖАТСЯ ВАЖНЫЕ ДЛЯ ВАС
СВЕДЕНИЯ.
Сохраните листок-вкладыш. Возможно,
Вам понадобится прочитать его вновь.
Если у Вас возникли какие-либо
дополнительные вопросы, обратитесь к
своему лечащему
врачу, работнику аптеки или
медицинской сестре.
Если у Вас возникли какие-либо
нежелательные реакции, обратитесь к
своему лечащему
врачу, работнику аптеки или
медицинской сестре.
Данная рекомендация распространяется
на любые возможные нежелательные
реакции, в
том числе не перечисленные в разделе 4
данного лис�