Кардиовертер-дефибриллятор подкожно имплантируемый EMBLEM MRI S-ICD с принадлежностями: принадлежности:
Страна: Беларусь
Язык: русский
Источник: Министерством здравоохранения Республики (Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении)
Характеристики продукта
(SPC)
16-07-2021
Некоторые документы для этого продукта в настоящее время недоступны, вы можете отправить запрос в нашу службу поддержки, и мы сообщим вам, как только мы сможем их получить.
Послать запрос.
Послать запрос.
Доступна с:
Boston Scientific Corporation, СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ
класс:
медицинская техника
Производитель:
Boston Scientific Corporation/Cardiac Pacemakers Incorporated
Дата Авторизация:
2021-07-22
Характеристики продукта
РУКОВОДСТВО ПОЛЬЗОВАТЕЛЯ
EMBLEM
™
S-ICD,
EMBLEM
™
MRI S-ICD
ПОДКОЖНО ИМПЛАНТИРУЕМЫЙ
КАРДИОВЕРТЕР-ДЕФИБРИЛЛЯТОР
REF A209, A219
СОДЕРЖАНИЕ
Описание
.......................................................................................................................................1
О настоящем руководстве
............................................................................................................1
Сопутствующая информация
.......................................................................................................3
Клиническая целесообразность
аппарата
...................................................................................3
Показания к применению
..............................................................................................................4
Противопоказания
.........................................................................................................................4
предостережения
..........................................................................................................................4
Меры
предосторожности...............................................................................................................8
Дополнительная информация о
ПРЕДОСТОРОЖНОСТЯХ
......................................................19
Контроль имплантируемого устройства
после выполнения
терапии
......................................................................................................................19
Возможные нежелательные явления
.........................................................................................19
Скрининг пациента
..................
Прочитать полный документ
