Детралекс®

Страна: Россия

Язык: русский

Источник: Государственный реестр лекарственных средств

Активный ингредиент:

Очищенная микронизированная флавоноидная фракция (диосмин+флавоноиды в пересчете на гесперидин)

Доступна с:

Лаборатории Сервье (Франция)

код АТС:

C05CA53

ИНН (Международная Имя):

Purified micronized flavonoid fraction (diosmin+flavonoids calculated as hesperidin)

дозировка:

1000 мг

Фармацевтическая форма:

таблетки, покрытые пленочной оболочкой

Терапевтическая группа:

Диосмин, в комбинации с другими препаратами

Терапевтические области:

ангиопротекторы; капилляростабилизирующие средства; биофлавоноиды

Обзор продуктов:

таблетки, покрытые пленочной оболочкой 1000 мг Срок годности: 4 года Условия хранения: При температуре не выше 30 град.

Статус Авторизация:

Бессрочный

Дата Авторизация:

2022-06-08

Характеристики продукта

1
ЛИСТОК-ВКЛАДЫШ – ИНФОРМАЦИЯ ДЛЯ
ПАЦИЕНТА
ДЕТРАЛЕКС
® 1000 МГ, ТАБЛЕТКИ, ПОКРЫТЫЕ ПЛЕНОЧНОЙ
ОБОЛОЧКОЙ
Очищенная микронизированная
флавоноидная фракция
(диосмин + флавоноиды в пересчете на
гесперидин)
ПЕРЕД ПРИЕМОМ ПРЕПАРАТА ПОЛНОСТЬЮ
ПРОЧИТАЙТЕ ЛИСТОК-ВКЛАДЫШ, ПОСКОЛЬКУ
В НЕМ
СОДЕРЖАТСЯ ВАЖНЫЕ ДЛЯ ВАС СВЕДЕНИЯ.
•
Всегда принимайте препарат в точности
с листком-вкладышем или
рекомендациями
лечащего врача или работника аптеки.
•
Сохраните листок-вкладыш. Возможно,
Вам потребуется прочитать его еще раз.
•
Если Вам нужны дополнительные
сведения или рекомендации, обратитесь
к работнику
аптеки.
•
Если у Вас возникли какие-либо
нежелательные реакции, обратитесь к
лечащему врачу
или работнику аптеки. Данная
рекомендация распространяется на
любые возможные
нежелательные реакции, в том числе на
не перечисленные в разделе 4 листка-
вкладыша.
•
Если состояние не улучшается или оно
ухудшается во время курса применения
препарата, Вам следует обратиться к
врачу.
СОДЕРЖАНИЕ ЛИСТКА-ВКЛАДЫША
1.
Что из себя представляет препарат
Детралекс
®
, и для чего его применяют.
2.
О чем следует знать перед приемом
препарата Де