Аппарат ультразвуковой диагностический стационарный экспертного класса с принадлежностями и расходными материалами: датчики и биопсийные насадки к датчикам к аппарату ультразвуковому диагностическому стационарному экспертного класса LOGIQ Е10:

Страна: Беларусь

Язык: русский

Источник: Министерством здравоохранения Республики (Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении)

Доступна с:

GE Medical Systems Ultrasound and Primary Care Diagnostics, LLC, СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ

класс:

медицинская техника

Производитель:

GE Medical Systems Ultrasound and Primary Care Diagnostics

Дата Авторизация:

2020-09-03

Характеристики продукта

ТЕХНИЧЕСКИЕ
ПУБЛИКАЦИИ
Документ 5750001-1RU
Ред. A
Основное руководство пользователя
системы LOGIQ™ E10
Версия R1
Техническая документация
© General Electric Co., 2018 r.
0459
_НОРМАТИВНЫЕ ТРЕБОВАНИЯ_
СИСТЕМА LOGIQ E10 УДОВЛЕТВОРЯЕТ
НОРМАТИВНЫМ ТРЕБОВАНИЯМ ЕВРОПЕЙСКОЙ
ДИРЕКТИВЫ 93/42/EEC ПО МЕДИЦИНСКИМ
УСТРОЙСТВАМ.
ПЕРВАЯ МАРКИРОВКА CE НАНЕСЕНА В 2018 Г.
ДАННОЕ РУКОВОДСТВО ЯВЛЯЕТСЯ
СПРАВОЧНЫМ ПОСОБИЕМ ДЛЯ
ПОЛЬЗОВАТЕЛЕЙ
СИСТЕМЫ LOGIQ E10. ОНО ОТНОСИТСЯ ТОЛЬКО К
ПО ВЕРСИИ R1 УЛЬТРАЗВУКОВОЙ
СИСТЕМЫ LOGIQ E10.
0459
GE Healthcare
P.O. Box 414, Milwaukee, Wisconsin 53201 _U.S.A._
(Азия, Тихоокеанский регион, Латинская
Америка,
Северная Америка)
GE Healthcare GmbH
Beethovenstrasse 239
Postfach 11 05 60
D-42655 Solingen _GERMANY_ (Германия)
ТЕЛ.: [phone]; ФАКС: [phone]
LOGIQ E10
–
Основное руководство пользователя
i-1
Документ 5750001-1RU
,
ред
. A
СПИСОК РЕДАКЦИЙ
Причина изменения
Перечень страниц с изменениями
Убедитесь, что вы используете
последнюю редакцию настоящего
документа.
Информация, которая относится к
настоящему документу, содержится в ePDM
(GE Healthcare electronic Product Data Management). Чтобы
получить сведения о
последней версии, обратитесь к
дистрибьютору или в местное
представительство
компании GE. Если вы находитесь в США,
позвоните в