Аппараты ультразвуковые диагностические общего назначения с принадлежностями и материалами расходными: принадлежности к системам ультразвуковым диагностическим LOGIQ E10s и LOGIQ Fortis:
Страна: Беларусь
Язык: русский
Источник: Министерством здравоохранения Республики (Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении)
Характеристики продукта
(SPC)
07-03-2023
Некоторые документы для этого продукта в настоящее время недоступны, вы можете отправить запрос в нашу службу поддержки, и мы сообщим вам, как только мы сможем их получить.
Послать запрос.
Послать запрос.
Доступна с:
GE Ultrasound Korea Ltd., РЕСПУБЛИКА КОРЕЯ
класс:
медицинская техника
Производитель:
GE Ultrasound Korea Ltd.
Дата Авторизация:
2023-04-03
Характеристики продукта
ТЕХНИЧЕСКИЕ
ПУБЛИКАЦИИ
5860662-1RU
Ред. 2
Основное руководство пользователя
системы
LOGIQ™ E10s
Версия R3
Техническая документация
© General Electric Co., 2021 г.
_НОРМАТИВНЫЕ ТРЕБОВАНИЯ_
ХАРАКТЕРИСТИКИ LOGIQ E10S УДОВЛЕТВОРЯЮТ
ТРЕБОВАНИЯМ ЕВРОПЕЙСКОГО
РЕГЛАМЕНТА 2017/745 О МЕДИЦИНСКИХ
ИЗДЕЛИЯХ.
ПЕРВАЯ МАРКИРОВКА CE НАНЕСЕНА В 2021 Г.
ДАННЫЙ ДОКУМЕНТ ОСНОВНОЕ РУКОВОДСТВО
ПОЛЬЗОВАТЕЛЯ ЯВЛЯЕТСЯ
СПРАВОЧНЫМ ПОСОБИЕМ ДЛЯ
ПОЛЬЗОВАТЕЛЕЙ СИСТЕМЫ LOGIQ E10S. ОНО
ПРИМЕНИМО К ПРОГРАММНОМУ ОБЕСПЕЧЕНИЮ
ВЕРСИИ R3 УЛЬТРАЗВУКОВОЙ
СИСТЕМЫ LOGIQ E10S.
GE Healthcare
P.O. Box 414, Milwaukee, Wisconsin 53201 _U.S.A._ (США)
(Азия, Тихоокеанский регион, Латинская
Америка, Северная
Америка)
GE Healthcare GmbH
Beethovenstrasse 239
Postfach 11 05 60
D-42655 Solingen _GERMANY_ (Германия)
ТЕЛ.: 49 212-28-02-208; ФАКС: 49 212-28-02-380
LOGIQ E10s
–
Основное руководство пользователя
i-1
5860662-1RU
Ред. 2
СПИСОК РЕДАКЦИЙ
Причина изменения
Перечень страниц с изменениями
Убедитесь, что вы используете
последнюю редакцию настоящего
документа.
Информация, которая относится к
настоящему документу, содержится в
системе
MyWorkshop. Для получения сведений о
последней редакции документа
обратитесь к дистрибьютору или в
местное торговое представительство
компании GE. Если вы н
Прочитать полный документ
