Аппараты ультразвуковые диагностические общего назначения с принадлежностями и материалами расходными: принадлежности к системам ультразвуковым диагностическим LOGIQ P8, LOGIQ P9, LOGIQ P10,

Страна: Беларусь

Язык: русский

Источник: Министерством здравоохранения Республики (Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении)

Доступна с:

GE Ultrasound Korea Ltd., РЕСПУБЛИКА КОРЕЯ

класс:

медицинская техника

Производитель:

GE Ultrasound Korea Ltd.

Дата Авторизация:

2022-03-18

Характеристики продукта

ТЕХНИЧЕСКИЕ
ПУБЛИКАЦИИ
Документ 5841298-1RU,
Ред. 2
Основное руководство пользователя
систем LOGIQ P8/P9/P10
Версия R4
Техническая документация
General Electric Co., 2020 г.
0459
_НОРМАТИВНЫЕ ТРЕБОВАНИЯ_
СИСТЕМА LOGIQ P8/P9/P10 СООТВЕТСТВУЕТ
НОРМАТИВНЫМ ТРЕБОВАНИЯМ
ДИРЕКТИВЫ ЕС 93/42/EEC ПО МЕДИЦИНСКИМ
УСТРОЙСТВАМ.
ПЕРВАЯ МАРКИРОВКА CE ПОЛУЧЕНА В 2014 Г.
ДАННОЕ РУКОВОДСТВО ЯВЛЯЕТСЯ
СПРАВОЧНЫМ ПОСОБИЕМ ДЛЯ
ПОЛЬЗОВАТЕЛЕЙ
СИСТЕМЫ LOGIQ P8/P9/P10. ОНО ОТНОСИТСЯ КО
ВСЕМ ВЕРСИЯМ ПРОГРАММНОГО
ОБЕСПЕЧЕНИЯ VERSION R4 УЛЬТРАЗВУКОВОЙ
СИСТЕМЫ LOGIQ P8/P9/P10.
0459
GE Healthcare www.gehealthcare.com
P.O. Box 414, Milwaukee, Wisconsin 53201
_U.S.A._ (США)
(Азия, Тихоокеанский регион, Латинская
Америка,
Северная Америка)
GE Healthcare GmbH ТЕЛ.: [phone]
Beethovenstrasse 239 ФАКС: [phone]
Postfach 11 05 60
D-42655 Solingen _GERMANY_ (Германия)
LOGIQ P8/P9/P10
–
Основное руководство пользователя
i-1
Документ 5841298-1RU,
Ред. 2
СПИСОК РЕДАКЦИЙ
Причина изменения
Перечень страниц с изменениями
Убедитесь, что вы используете
последнюю редакцию настоящего
документа.
Сведения, относящиеся к настоящему
документу, содержатся в системе ePDM
(электронная информационная система
по продукции компании GE).
Для получения сведений о последней
редакции документа обратитесь к
дист�