Аппараты ультразвуковые диагностические общего назначения с принадлежностями и материалами расходными: датчики и насадки биопсийные:
Страна: Беларусь
Язык: русский
Источник: Министерством здравоохранения Республики (Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении)
Характеристики продукта
(SPC)
23-11-2021
Некоторые документы для этого продукта в настоящее время недоступны, вы можете отправить запрос в нашу службу поддержки, и мы сообщим вам, как только мы сможем их получить.
Послать запрос.
Послать запрос.
Доступна с:
GE Medical Systems (China) Co., Ltd, КИТАЙ
класс:
медицинская техника
Производитель:
GE Medical Systems (China) Co.
Дата Авторизация:
2022-01-11
Характеристики продукта
ТЕХНИЧЕСКИЕ
ПУБЛИКАЦИИ
Документ 5561645-145, на русском языке
Ред. 7
LOGIQ e
—
руководство пользователя
Версии R8.x.x, R9.x.x, R10.x.x
Техническая документация
© 2015-2021 General Electric Co.
_НОРМАТИВНЫЕ ТРЕБОВАНИЯ_
СИСТЕМА LOGIQ E УДОВЛЕТВОРЯЕТ
НОРМАТИВНЫМ ТРЕБОВАНИЯМ ЕВРОПЕЙСКОЙ
ДИРЕКТИВЫ 93/42/EEC ПО МЕДИЦИНСКИМ
УСТРОЙСТВАМ.
ДАННОЕ РУКОВОДСТВО ЯВЛЯЕТСЯ
СПРАВОЧНЫМ ПОСОБИЕМ ДЛЯ
ПОЛЬЗОВАТЕЛЕЙ
СИСТЕМЫ LOGIQ E. ОНО ОТНОСИТСЯ КО ВСЕМ
ВЕРСИЯМ ПРОГРАММНОГО ОБЕСПЕЧЕНИЯ
R8.X.X, R9.X.X И R10.X.X УЛЬТРАЗВУКОВЫХ СИСТЕМ
LOGIQ E.
GE
P.O. Box 414, Milwaukee, Wisconsin 53201
_U.S.A._ (США)
(Азия, Тихоокеанский регион, Латинская
Америка,
Северная Америка)
GE Ultraschall Deutschland GmbH & Co. KG
Beethovenstrasse 239
Postfach 11 05 60
D-42655 Solingen _GERMANY_ (Германия)
ТЕЛ.: 49 212 28 02 208; ФАКС: 49 212 28 02 431
LOGIQ e
–
руководство пользователя
i-1
Документ 5561645-145, на русском языке
,
Ред. 7
СПИСОК РЕДАКЦИЙ
Причина изменения
РЕДАКЦИЯ
ДАТА
ГГГГ/ММ/ДД
ПРИЧИНА ИЗМЕНЕНИЯ
Ред. 1
2015/02/28
Первоначальный выпуск
Ред. 2
2015/03/18
Обновление информации о датчиках и
дополнительных принадлежностях
Ред. 3
2015/04/15
Обновление программных функций
Ред. 4
2016/04/08
1. Обновление таблички с техническими
данными и
добавление сведений об очистке
системы
2. Добавление сведений об этикетке с
Прочитать полный документ
