Țară: Belgia
Limbă: olandeză
Sursă: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Diënogest 2 mg
Gedeon Richter Plc
G03DB08
Dienogest
2 mg
Tablet
Diënogest 2 mg
Oraal gebruik
Dienogest
CTI-code: 539671-01 - De grootte van de verpakking: 28 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 539671-03 - De grootte van de verpakking: 168 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 539671-02 - De grootte van de verpakking: 84 - Commercialisering status: YES - MKZ-code: 05997001330227 - CNK-code: 4484820 - Levering wijze: Medisch voorschrift
Gecommercialiseerd: Nee
2019-03-04
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER ZAFRILLA 2 MG TABLETTEN dienogest LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN WANT ER STAAT BELANGRIJKE INFORMATIE IN VOOR U. - Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig. - Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. - Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u voorgeschreven. Het kan schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als u. - Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of krijgt u een bijwerking die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER 1. Wat is Zafrilla en waarvoor wordt dit middel gebruikt? 2. Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig mee zijn? 3. Hoe gebruikt u dit middel? 4. Mogelijke bijwerkingen 5. Hoe bewaart u dit middel? 6. Inhoud van de verpakking en overige informatie 1. WAT IS ZAFRILLA EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT? Zafrilla is een preparaat voor de behandeling van endometriose (pijnlijke symptomen die worden veroorzaakt door verplaatst weefsel van het baarmoederslijmvlies). Zafrilla bevat een hormoon, het progestageen dienogest. 2. WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG MEE ZIJN? WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN? - als u last heeft van een BLOEDSTOLSEL (trombo-embolie) in uw aderen. Dit kan bijvoorbeeld optreden in de bloedvaten van de benen (diepe veneuze trombose) of in de longen (longembolie). Zie ook _“Zafrilla en veneuze bloedstolsels” _ hieronder; - als u last heeft van ERNSTIGE AANDOENINGEN AAN UW SLAGADERS , inclusief hartvaatziekten, zoals een HARTINFARCT , BEROERTE of HARTZIEKTE waarbij er minder bloed naar uw hart gaat (angina pectoris), of als u hier in het verleden last van heeft gehad. Zie ook “ _Zafrilla en arteriële _ _bloedstolsels” _ hieronder; - als u DIABETES heeft met schade aan uw bloedvaten; - als u last heeft van ERNSTIGE LEVERZIEKTE , of Citiți documentul complet
1 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL Zafrilla 2 mg tabletten 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING Elke tablet bevat 2 mg dienogest. Hulpstof met bekend effect: elke tablet bevat 62,80 mg lactosemonohydraat. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1. 3. FARMACEUTISCHE VORM Tablet Witte tot gebroken-witte, ronde, schuin aflopende tabletten met platte oppervlakken en een ingegraveerde “G 93” aan één kant en “RG” aan de andere kant. De tabletten hebben een diameter van 7 mm. 4. KLINISCHE GEGEVENS 4.1 THERAPEUTISCHE INDICATIES Behandeling van endometriose. 4.2 DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING Dosering De dosering van Zafrilla is één tablet dagelijks zonder onderbrekingen, welke het liefst elke dag rond dezelfde tijd ingenomen dient te worden, indien gewenst met wat vloeistof. De tablet kan ingenomen worden met of zonder voedsel. De tabletten moeten continu worden ingenomen, ongeacht of vaginaal bloedverlies optreedt. Wanneer een verpakking opgemaakt is, dient zonder pauze met de volgende verpakking te worden begonnen. De behandeling kan worden gestart op elke dag van de menstruele cyclus. Elke vorm van hormonale anticonceptie dient te worden gestaakt vóór met de behandeling met Zafrilla wordt begonnen. Als anticonceptie noodzakelijk is, dienen niet-hormonale anticonceptiemethoden te worden gebruikt (bijv. een barrièremethode). _Omgaan met vergeten tabletten_ De werkzaamheid van Zafrilla kan verminderd zijn in het geval van het vergeten van één of meerdere tabletten, braken en/of diarree (wanneer dit optreedt binnen 3-4 uur na tabletinname). In geval van één of meer vergeten tabletten moet de vrouw, zo gauw als zij zich dit herinnert, slechts één tablet innemen en de dag daarna doorgaan met het innemen van een tablet op de normale tijd. Een tablet die niet opgenomen werd vanwege braken of diarree dient op dezelfde wijze te worden vervangen door één tablet. _SPECIALE PATIËNTENGROEPEN_ _Pediatrische patiënten_ Zafrilla is niet geïndiceerd bij kinderen voor de menarche. 2 De ve Citiți documentul complet