YAZ PLUS TABLET
Țară: Canada
Limbă: engleză
Sursă: Health Canada
Caracteristicilor produsului
(SPC)
07-03-2017
Unele documente pentru acest produs nu sunt disponibile în prezent, puteți trimite o solicitare la serviciul nostru pentru clienți și vă vom anunța de îndată ce vom putea să le obținem.
Trimite cerere.
Trimite cerere.
Ingredient activ:
DROSPIRENONE; ETHINYL ESTRADIOL; LEVOMEFOLATE CALCIUM; LEVOMEFOLATE CALCIUM
Disponibil de la:
BAYER INC
Codul ATC:
G03AA12
INN (nume internaţional):
DROSPIRENONE AND ESTROGEN
Dozare:
3.00MG; 0.02MG; 0.451MG; 0.451MG
Forma farmaceutică:
TABLET
Compoziție:
DROSPIRENONE 3.00MG; ETHINYL ESTRADIOL 0.02MG; LEVOMEFOLATE CALCIUM 0.451MG; LEVOMEFOLATE CALCIUM 0.451MG
Calea de administrare:
ORAL
Unități în pachet:
28
Tip de prescriptie medicala:
Prescription
Zonă Terapeutică:
CONTRACEPTIVES
Rezumat produs:
Active ingredient group (AIG) number: 0453183001; AHFS:
Statutul autorizaţiei:
APPROVED
Data de autorizare:
2012-06-06
Caracteristicilor produsului
PRODUCT MONOGRAPH
PR
YAZ
®
PLUS
3.0 mg drospirenone, 0.020 mg ethinyl estradiol, 0.451 mg levomefolate
calcium tablets and
0.451 mg levomefolate calcium tablets
Oral Contraceptive
Acne Therapy
Improvement in Folate Status
Bayer Inc.
2920 Matheson Boulevard East
Mississauga, Ontario
L4W 5R6
Canada
http://www.bayer.ca
Date of Revision:
March 2, 2017
Submission Control No: 201007
©2017, Bayer Inc.
® TM see www.bayer.ca/tm-mc
_YAZ PLUS Product Monograph _
_ _
_Page 2 of 73 _
TABLE OF CONTENTS
PART I: HEALTH PROFESSIONAL INFORMATION
..........................................................3
SUMMARY PRODUCT INFORMATION
........................................................................3
INDICATIONS AND CLINICAL USE
..............................................................................3
CONTRAINDICATIONS
...................................................................................................3
WARNINGS AND PRECAUTIONS
..................................................................................4
ADVERSE REACTIONS
..................................................................................................14
DRUG INTERACTIONS
..................................................................................................20
DOSAGE AND ADMINISTRATION
..............................................................................27
OVERDOSAGE
................................................................................................................29
ACTION AND CLINICAL PHARMACOLOGY
............................................................30
STORAGE AND STABILITY
..........................................................................................36
SPECIAL HANDLING INSTRUCTIONS
.......................................................................36
DOSAGE FORMS, COMPOSITION AND PACKAGING
.............................................36
PART II: SCIENTIFIC INFORMATION
................................................................................37
PHARMACEUTICAL INFORMAT
Citiți documentul complet
