Vylaer Spiromax

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: suedeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
15-07-2016

Ingredient activ:

Budesonide, formoterol fumarate dihydrate

Disponibil de la:

Teva Pharma B.V.

Codul ATC:

R03AK07

INN (nume internaţional):

budesonide, formoterol

Grupul Terapeutică:

Läkemedel mot obstruktiv lungsjukdom,

Zonă Terapeutică:

Pulmonary Disease, Chronic Obstructive; Asthma

Indicații terapeutice:

Vylaer Spiromax är indicerat endast hos vuxna 18 år och äldre. AsthmaVylaer Spiromax anges i regelbunden behandling av astma, där man använder en kombination (inhalerade kortikosteroider och långverkande β2-adrenoceptor-agonist) är lämpligt i patienter som inte kontrolleras på ett adekvat sätt med inhalerade kortikosteroider och "som behövs" inhalerad kortverkande β2-adrenoceptor-agonister. orin patienter som redan kontrolleras på ett adekvat sätt på både inhalerade kortikosteroider och långverkande β2-adrenoceptor-agonister. COPDSymptomatic behandling av patienter med svår KOL (FEV1 < 50% förutspådde normal) och en historia av upprepade exacerbationer, som har betydande symtom trots regelbunden behandling med långverkande bronkdilaterare.

Rezumat produs:

Revision: 3

Statutul autorizaţiei:

kallas

Data de autorizare:

2014-11-19

Prospect

                                42
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
43
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
VYLAER SPIROMAX 160 MIKROGRAM/4,5 MIKROGRAM, INHALATIONSPULVER
(budesonid/formoterolfumaratdihydrat)
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Vylaer Spiromax är och vad det används för (sida 3)
2.
Vad du behöver veta innan du använder Vylaer Spiromax (sida 5)
3.
Hur du använder Vylaer Spiromax (sida 9)
4.
Eventuella biverkningar (sida 18)
5.
Hur Vylaer Spiromax ska förvaras (sida 21)
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar (sida 22)
1.
VAD VYLAER SPIROMAX ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Vylaer Spiromax innehåller två olika aktiva substanser: budesonid
och formoterolfumaratdihydrat.

Budesonid tillhör en grupp läkemedel som kallas kortikosteroider
eller steroider. Det verkar
genom att minska och förebygga svullnad och inflammation i lungorna
och hjälper dig att andas
lättare.

Formoterolfumaratdihydrat tillhör en grupp läkemedel som kallas
”långverkande
β2-adrenoreceptoragonister” eller ”luftrörsvidgande
läkemedel”. Det verkar genom att få
musklerna i dina luftvägar att slappna av. Det öppnar upp
andningsvägarna och hjälper dig att
andas lättare.
VYLAER SPIROMAX ÄR ENDAST AVSETT FÖR VUXNA SOM ÄR 18 ÅR ELLER
ÄLDRE.
VYLAER SPIROMAX SKA INTE ANVÄNDAS AV BARN SOM ÄR 12 ÅR ELLER YNGRE,
ELLER UNGDOMAR SOM ÄR
13 TILL 17 ÅR GAMLA.

                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Vylaer Spiromax 160 mikrogram/4,5 mikrogram inhalationspulver
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje avgiven dos (den dos som lämnar Spiromax-munstycket)
innehåller 160 mikrogram budesonid
och 4,5 mikrogram formoterolfumaratdihydrat.
Detta motsvarar en uppmätt dos på 200 mikrogram budesonid och 6
mikrogram
formoterolfumaratdihydrat.
Hjälpämne(n) med känd effekt:
Varje dos innehåller cirka 5 milligram laktos (som monohydrat).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Inhalationspulver.
Vitt pulver.
Vit inhalator med ett halvgenomskinligt vinrött skyddslock till
munstycket.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Vylaer Spiromax är endast avsett för vuxna 18 år och äldre.
Astma
_ _
Vylaer Spiromax är indicerat för regelbunden behandling av astma
när kombinationsbehandling
(inhalationssteroid och långverkande β
2
-adrenoreceptoragonist) är lämplig för:
–
patienter som inte uppnår adekvat symtomkontroll med
inhalationssteroider och
behovsmedicinering med inhalerad kortverkande β
2
-adrenoreceptoragonist.
eller
–
patienter som redan har adekvat symtomkontroll med både inhalerade
kortikosteroider och
långverkande β
2
-adrenoreceptoragonister.
KOL
_ _
Symtomatisk behandling av patienter med svår KOL (FEV
1
< 50 % av förväntat normalvärde) och
tidigare upprepade exacerbationer och som har signifikanta symtom
trots regelbunden behandling med
långverkande bronkdilaterare.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Vylaer Spiromax är endast avsett för vuxna 18 år och äldre.
Vylaer Spiromax ska inte användas av barn 12 år och yngre eller
ungdomar 13 till 17 år gamla.
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
3
Dosering
_Astma _
_ _
Vylaer Spiromax är inte avsett för initial astmabehandling.
Vylaer Spiromax är inte lämplig behandling för vuxna patienter med
endast lindrig astma som inte
uppnår ade
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 15-07-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 15-07-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 05-12-2014
Prospect Prospect spaniolă 15-07-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 15-07-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 05-12-2014
Prospect Prospect cehă 15-07-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 15-07-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 05-12-2014
Prospect Prospect daneză 15-07-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 15-07-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 05-12-2014
Prospect Prospect germană 15-07-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 15-07-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 05-12-2014
Prospect Prospect estoniană 15-07-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 15-07-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 05-12-2014
Prospect Prospect greacă 15-07-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 15-07-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 05-12-2014
Prospect Prospect engleză 15-07-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 15-07-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 05-12-2014
Prospect Prospect franceză 15-07-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 15-07-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 05-12-2014
Prospect Prospect italiană 15-07-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 15-07-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 05-12-2014
Prospect Prospect letonă 15-07-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 15-07-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 05-12-2014
Prospect Prospect lituaniană 15-07-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 15-07-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 05-12-2014
Prospect Prospect maghiară 15-07-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 15-07-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 05-12-2014
Prospect Prospect malteză 15-07-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 15-07-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 05-12-2014
Prospect Prospect olandeză 15-07-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 15-07-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 05-12-2014
Prospect Prospect poloneză 15-07-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 15-07-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 05-12-2014
Prospect Prospect portugheză 15-07-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 15-07-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 05-12-2014
Prospect Prospect română 15-07-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 15-07-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 05-12-2014
Prospect Prospect slovacă 15-07-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 15-07-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 05-12-2014
Prospect Prospect slovenă 15-07-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 15-07-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 05-12-2014
Prospect Prospect finlandeză 15-07-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 15-07-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 05-12-2014
Prospect Prospect norvegiană 15-07-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 15-07-2016
Prospect Prospect islandeză 15-07-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 15-07-2016
Prospect Prospect croată 15-07-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 15-07-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 05-12-2014

Vizualizați istoricul documentelor