Vitaprost Forte 20 mg supozitoare

Țară: Republica Moldova

Limbă: română

Sursă: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

Ingredient activ:

Extract de prostata

Disponibil de la:

Nijfarm SA

Codul ATC:

G04BX

INN (nume internaţional):

Extractum prostatae

Dozare:

20 mg

Forma farmaceutică:

supozitoare

Unități în pachet:

N5x2

Tip de prescriptie medicala:

fără prescripție

Produs de:

Nijfarm SA, Rusia

Data de autorizare:

2018-09-12

Prospect

PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU CONSUMATOR/PACIENT
VITAPROST FORTE 20 MG SUPOZITOARE
_Extractum Prostatae_
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAȚI ACEST MEDICAMENT,
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
Utilizați întodeauna acest medicament conform indicațiilor din
acest prospect sau indicațiilor
medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.

Întrebaţi farmacistul dacă aveţi nevoie de mai multe informaţii
sau recomandări.

Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau
farmacistului. Acestea includ orice posibile reacții adverse
nemenționate în acest prospect. Vezi
pct. 4.

Dacă nu vă simțiți mai bine sau vă simțiți mai rău, trebuie
să vă adresați unui medic.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Vitaprost Forte supozitoare şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să utilizaţi Vitaprost Forte
supozitoare
3.
Cum să utilizaţi Vitaprost Forte supozitoare
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Vitaprost Forte supozitoare
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE VITAPROST FORTE SUPOZITOARE ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Substanța activă a preparatului Vitaprost Forte este extractul de
prostată, ce conține substanțe cu
acţiune organotropă (selectivă) asupra prostatei. Extractul de
prostata reduce edemul prostatei, infiltratul
leucocitar si imbunatateste circulatia sangelui în prostată,
normalizeaza functia celulelor glandei prostatei
și stimulează tonusul muscular al vezicii urinare. Acest lucru
ajută la normalizarea parametrilor glandei
prostatei, reduce durerea și disconfortul, elimină tulburările de
urinare, îmbunătățește funcția sexuală. În
plus, extractul de prostată îmbunătățește circulația sângelui
în peretele vezicii urinare, exercită o acțiune
anti-inflamatoare, care ajută la îmbunătățirea detruso

Caracteristicilor produsului

REZUMATUL CARACTERISTICILOR MEDICAMENTULUI
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI.
VITAPROST FORTE 20 mg supozitoare
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
1 supozitor conține: _ _extract de prostată – 100 mg ( în
recalcul la peptide hidrosolubile – 20 mg);
Pentru lista tuturor excipienţilor, a se vedea pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Supozitoare.
Supozitoare cilindro-conice de culoare albă cu nuanţă gălbuie,
crem sau gri. Se admite apariţia
depunerilor albe pe suprafaţa supozitorului, prezența în secțiune
a unui ax aerian și a depresiunii în
formă de pâlnie.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE:
Prostatită cronică.
Hiperplazie benignă de prostată.
Tratamentul
incontinenţei
urinare
imperative,
tenesmelor
vezicale
(senzaţia
imperioasă
de
a
micţiona) şi a micţiunilor frecvente în forme necomplicate de
vezică urinară hiperactivă la femei în
perioada de menopauză şi premenopauză.
Stări până şi după intervenţiile chirurgicale ale prostatei.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE.
Rectal.
Se administrează câte 1 supozitor o dată pe zi, după o clismă
evacuatoare sau defecaţie spontană.
După administrarea preparatului se recomandă ca pacientul să se
afle în poziţie orizontală timp de
30-40 minute.
Durata curei de tratament se determină de către medicul curant.
Durata minimă a curei de tratament
cu preparatul Vitaprost Forte în hiperplazie benignă de prostată
– 15 zile, în prostatită cronică – 10
zile, vezică urinară hiperactivă – 20 zile.
4.3
CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre
excipienți enumărați la pct. 6.1.
4.4
ATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII SPECIALE
Lipsesc.
4.5
INTERACŢIUNI CU ALTE MEDICAMENTE ŞI ALTE FORME DE INTERACŢIUNE.
Nu există informații.
4.6
SARCINA ŞI ALĂPTAREA.
Nu se recomandă administrarea în sarcină şi perioada de alăptare,
deoarece nu există date clinice
privind administrarea preparatului la această categorie de pacienţi.
4.7
EFECTE ASUPRA CAPACITĂŢII DE A C