VITAMINE A FAURE 150 000 U.l. POUR CENT, collyre en solution

Țară: Franța

Limbă: franceză

Sursă: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

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Descarcare Prospect (PIL)
24-03-2020

Ingredient activ:

rétinol 150000 UI sous forme de : concentrat de vitamine A synthétique

Disponibil de la:

Laboratoires EUROPHTA

INN (nume internaţional):

rétinol 150000 UI sous forme de : concentrat de vitamine A synthétique

Dozare:

150000 UI

Forma farmaceutică:

Collyre

Compoziție:

pour 100 ml de collyre > rétinol 150000 UI sous forme de : concentrat de vitamine A synthétique, forme huileuse

Calea de administrare:

ophtalmique

Unități în pachet:

1 flacon(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 10 ml

Zonă Terapeutică:

Classe pharmacothérapeutique - code ATC :

Indicații terapeutice:

Classe pharmacothérapeutique - code ATC :AUTRES MEDICAMENTS OPHTALMOLOGIQUES, code ATC : S01XA02(S = organes sensoriels)Ce médicament est indiqué : en cas de sécheresse importante de l’œil en traitement d’appoint des troubles de la cicatrisation cornéenne.

Rezumat produs:

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

Statutul autorizaţiei:

Valide

Data de autorizare:

1997-08-08

Prospect

                                NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 24/03/2020
Dénomination du médicament
VITAMINE A FAURE 150 000 U.I. POUR CENT, collyre en solution
Rétinol
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
Vous devez toujours utiliser ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies dans
cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacie.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
·
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous
sentez moins bien.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que VITAMINE A FAURE 150 000 U.I. POUR CENT, collyre en
solution et dans quels
cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser
VITAMINE A FAURE 150 000 U.I.
POUR CENT, collyre en solution ?
3. Comment utiliser VITAMINE A FAURE 150 000 U.I. POUR CENT, collyre
en solution ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver VITAMINE A FAURE 150 000 U.I. POUR CENT, collyre
en solution ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE VITAMINE A FAURE 150 000 U.I. POUR CENT, collyre en
solution ET DANS
QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique - code ATC :
AUTRES MEDICAMENTS OPHTALMOLOGIQUES, code ATC : S01XA02
(S = organes sensoriels)
Ce médicament est indiqué :
·
en cas de sécheresse importante de l’œil
·
en traitement d’appoint des troubles de la cicatrisation cornéenne.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT
D’UTILISERVITAMINE A
FAURE 150 000 U.I. POUR CENT, collyre en solution ?
N’utilisez jamais VITAMINE A FAURE 150 000 U.I. POUR CENT, collyre
en 
                                
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Caracteristicilor produsului

                                RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 24/03/2020
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
VITAMINE A FAURE 150 000 U.I. POUR CENT, collyre en solution
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Concentrat de vitamine A synthétique forme hydrodispersible
Quantité correspondant en rétinol
à...................................................................................
150 000 UI
Pour 100 ml de collyre.
Excipients à effet notoire : chlorure de benzalkonium, ricinoléate
de macrogolglycérol, phosphate.
Un flacon de 10 ml contient 0,5 mg de chlorure de benzalkonium, 71,5
mg de ricinoléate de
macrogolglycérol et 14 mg de phosphate.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Collyre en solution
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Xérosis conjonctival et cornéen,
Traitement d’appoint des troubles de la cicatrisation cornéenne
4.2. Posologie et mode d'administration
Voie ophtalmique
1 à 2 gouttes de collyre, 3 à 6 fois par jour.
Instiller 1 à 2 gouttes de collyre dans le cul de sac conjonctival
inférieur de l’œil ou des yeux malade(s)
en regardant vers le haut et en tirant légèrement la paupière
inférieure vers le bas.
Ne pas toucher l’œil ou les paupières avec l’embout du flacon.
Reboucher le flacon, après utilisation.
4.3. Contre-indications
Ce médicament est contre-indiqué en cas de :
Hypersensibilité à l’un des constituants du collyre.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Ne pas injecter, ne pas avaler.
Le collyre ne doit pas être administré en injection péri- ou
intraoculaire.
En cas de traitement concomitant par un autre collyre, espacer de 15
minutes les instillations.
En cas d’aggravation des symptômes, la conduite à tenir doit être
réévaluée.
En raison de la présence de chlorure de benzalkonium, ce médicament
peut provoquer une irritation des
yeux. Eviter le contact avec les lentilles de contact souples. Retirer
les lentilles avant application et
attendre au moins 15 
                                
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