Vistide

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: slovenă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
19-01-2015

Ingredient activ:

cidofovir

Disponibil de la:

Gilead Sciences International Limited

Codul ATC:

J05AB12

INN (nume internaţional):

cidofovir

Grupul Terapeutică:

Antivirusi za sistemsko uporabo

Zonă Terapeutică:

Citomegalovirusni retinitis

Indicații terapeutice:

Zdravilo Vistide je indicirano za zdravljenje citomegalovirusnega retinitisa pri bolnikih s sindromom pridobljene imunske pomanjkljivosti (AIDS) in brez ledvične disfunkcije. Zdravilo Vistide je treba uporabljati le, če se druga zdravila štejejo za neprimerna.

Rezumat produs:

Revision: 21

Statutul autorizaţiei:

Umaknjeno

Data de autorizare:

1997-04-23

Prospect

                                17
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 30°C. Ne shranjujte v hladilniku ali
zamrzujte.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Gilead Sciences Intl Ltd
Cambridge
CB21 6GT
Velika Britanija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/97/037/001
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Sprejeta je utemeljitev, da Braillova pisava ni potrebna.
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
18
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
VIALA
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE
Vistide 75 mg/ml koncentrat za raztopino za infundiranje
cidofovir
Samo za intravensko uporabo.
2.
POSTOPEK UPORABE
Pred uporabo raztopite.
Ne sme se uporabljati za intraokularno injiciranje.
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
375 mg/5 ml
6.
DRUGI PODATKI
EU/1/97/037/001
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
19
B. NAVODILO ZA UPORABO
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
20
NAVODILO ZA UPORABO
VISTIDE 75 MG/ML KONCENTRAT ZA RAZTOPINO ZA INFUNDIRANJE
cidofovir
PRED UPORABO NATANČNO PREBERITE NAVODILO!
-
Navodilo shranite. Morda ga boste želeli ponovno prebrati.
-
Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte z zdravnikom ali s
farmacevtom.
-
Zdravilo je bilo predpisano vam osebno in ga ne smete dajati drugim.
Njim bi lahko celo
škodovalo, čeprav imajo znake bolezni, podobne vašim.
-
Če katerikoli neželeni učinek postane resen ali če opazite
katerikoli neželeni učinek, ki ni
omenjen v tem navodilu, obvestite svojega zdravnika ali farmacevta.
NAVODILO VSEBUJE:
1.
Kaj je zdravilo Vistide in za kaj ga uporabljamo
2.
Kaj morate vedeti, preden boste uporabili zdravilo Vistide
3.
Kako uporabljati zdravilo Vistide
4.
Možni ne
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
2
1.
IME ZDRAVILA
Vistide 75 mg/ml koncentrat za raztopino za infundiranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
En ml vsebuje 75 mg brezvodnega cidofovira. Ena viala kot zdravilno
učinkovino vsebuje
375 mg/5 ml brezvodnega cidofovira.
Pomožne snovi:
Ena viala vsebuje približno 2,5 mmol (ali 57 mg) natrija na vialo (5
ml) kot sestavino pomožnih snovi.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Koncentrat za raztopino za infundiranje.
Bistra raztopina.
pH pripravka je uravnan na 7,4.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Vistide je indicirano za zdravljenje citomegalovirusnega
(CMV) retinitisa pri odraslih s
sindromom pridobljene imunske pomanjkljivosti (AIDS-om), ki nimajo
motenega delovanja ledvic.
Zdravilo Vistide naj bi uporabljali le, če druga zdravila niso
primerna.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravljenje mora predpisati zdravnik, ki ima izkušnje z vodenjem
okužbe s HIV.
Pred vsako aplikacijo zdravila Vistide je treba izmeriti kreatinin v
serumu in koncentracijo beljakovin
v urinu. Z vsako infuzijo zdravila Vistide je treba uporabiti
peroralni probenecid in intravensko
fiziološko raztopino (za ustrezna priporočila glejte poglavje 4.4,
za informacije, kako dobiti
probenecid, pa poglavje 6.6).
Odmerjanje
_Odrasli: _
Začetno zdravljenje.
Priporočeni odmerek cidofovira je 5 mg/kg telesne teže (v enourni
intravenski
infuziji s stalno hitrostjo) enkrat na teden, dva tedna zapored.
Vzdrževalno zdravljenje. Vzdrževalno zdravljenje se začne dva tedna
po koncu začetnega. Priporočeni
vzdrževalni odmerek cidofovira je 5 mg/kg telesne teže (v enourni
intravenski infuziji s stalno
hitrostjo) enkrat na dva tedna.
Prenehanje vzdrževalnega zdravljenja s cidofovirom mora biti
usklajeno z lokalnimi priporočili za
vodenje bolnikov, okuženih s HIV.
_Starejši: _
Varnost in učinkovitost zdravljenja citomegalovirusne bolezni z
zdravilom Vistide pri bolnikih,
sta
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 19-01-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 19-01-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 19-01-2015
Prospect Prospect spaniolă 19-01-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 19-01-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 19-01-2015
Prospect Prospect cehă 19-01-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 19-01-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 19-01-2015
Prospect Prospect daneză 19-01-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 19-01-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 19-01-2015
Prospect Prospect germană 19-01-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 19-01-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 19-01-2015
Prospect Prospect estoniană 19-01-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 19-01-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 19-01-2015
Prospect Prospect greacă 19-01-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 19-01-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 19-01-2015
Prospect Prospect engleză 19-01-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 19-01-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 19-01-2015
Prospect Prospect franceză 19-01-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 19-01-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 19-01-2015
Prospect Prospect italiană 19-01-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 19-01-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 19-01-2015
Prospect Prospect letonă 19-01-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 19-01-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 19-01-2015
Prospect Prospect lituaniană 19-01-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 19-01-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 19-01-2015
Prospect Prospect maghiară 19-01-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 19-01-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 19-01-2015
Prospect Prospect malteză 19-01-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 19-01-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 19-01-2015
Prospect Prospect olandeză 19-01-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 19-01-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 19-01-2015
Prospect Prospect poloneză 19-01-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 19-01-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 19-01-2015
Prospect Prospect portugheză 19-01-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 19-01-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 19-01-2015
Prospect Prospect română 19-01-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 19-01-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 19-01-2015
Prospect Prospect slovacă 19-01-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 19-01-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 19-01-2015
Prospect Prospect finlandeză 19-01-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 19-01-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 19-01-2015
Prospect Prospect suedeză 19-01-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 19-01-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 19-01-2015
Prospect Prospect norvegiană 19-01-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 19-01-2015
Prospect Prospect islandeză 19-01-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 19-01-2015

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor