Virupos 30 mg/g Pommade ophtalmique

Țară: Elveția

Limbă: franceză

Sursă: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Ingredient activ:

aciclovirum

Disponibil de la:

Ursapharm Schweiz GmbH

Codul ATC:

S01AD03

INN (nume internaţional):

aciclovirum

Forma farmaceutică:

Pommade ophtalmique

Compoziție:

aciclovirum 30 mg, vaselinum album, ad unguentum pro 1.g.

Clasă:

A

Grupul Terapeutică:

Synthetika

Zonă Terapeutică:

Herpes-Infektion des Auges

Statutul autorizaţiei:

zugelassen

Data de autorizare:

2021-02-05

Prospect

Information destinée aux patients
Lisez attentivement cette notice d’emballage avant de prendre ou
d’utiliser ce médicament. Ce
médicament vous a été remis personnellement sur ordonnance
médicale. Ne le remettez donc pas à
d’autres personnes, même si elles semblent présenter les mêmes
symptômes que vous. En effet, ce
médicament pourrait nuire à leur santé.
Conservez cette notice d’emballage pour pouvoir la relire plus tard
si nécessaire.
Virupos, pommade ophtalmique
L’efficacité et la sécurité de Virupos n’ont été que
sommairement contrôlées par Swissmedic.
L’autorisation de Virupos repose sur celle de Virupos, qui contient
le même principe actif, est autorisé
en Allemagne et dont l’information a été mise à jour en octobre
2013.
Qu’est-ce que Virupos et quand doit-il être utilisé ?
Virupos inhibe la réplication de certains virus.
Virupos est utilisé en cas d’inflammation de la cornée (kératite)
provoquée par le virus de l’herpès
simplex.
Selon prescription du médecin.
Quand Virupos ne doit-il pas être utilisé ?
Virupos ne doit pas être utilisé en cas d’hypersensibilité
(allergie) à l’aciclovir, au valaciclovir ou à l’un
des composants de Virupos.
Quelles sont les précautions à observer lors de l’utilisation de
Virupos ?
Soyez particulièrement prudent(e) lors de l’application de Virupos
si vous portez des lentilles de contact.
Veuillez en informer votre médecin. Le port de lentilles de contact
est à proscrire en cas d’herpès
cornéen et pendant le traitement par Virupos.
En cas d’herpès oculaire, il convient de commencer le traitement le
plus tôt possible pour agir
efficacement sur l’évolution de l’infection.
Consultez votre médecin traitant 2 à 3 fois par semaine pendant le
traitement par Virupos.
Les patients doivent être informés qu’une légère sensation de
picotement passagère peut survenir
immédiatement après l’utilisation de la pommade.
Ce médicament peut occasionner une gêne visuelle passagère du fait

Caracteristicilor produsului

Virupos, pommade ophtalmique
L’efficacité et la sécurité de Virupos n’ont été que
sommairement contrôlées par Swissmedic.
L’autorisation de Virupos repose sur celle de Virupos, qui contient
le même principe actif, est autorisé
en Allemagne et dont l’information a été mise à jour en octobre
2013.
Composition
Principe actif: Aciclovir
Excipients: Vaseline blanche
Forme galénique et quantité de principe actif par unité
Pommade ophtalmique
1 g de pommade ophtalmique contient 30 mg d’aciclovir.
Indications/possibilités d’emploi
Kératite causée par le virus de l’herpès simplex.
Posologie/mode d’emploi
Appliquer un ruban de pommade d’environ 1 cm de long dans le sac
conjonctival 5 fois par jour, toutes
les 4 heures pendant la journée.
Le sac conjonctival, où le ruban de pommade est ensuite appliqué,
est exposé en tirant la paupière
inférieure vers le bas.
La pommade est répartie par des mouvements du globe oculaire
effectués une fois les paupières fermées.
Traitement d’entretien
Une fois la kératite guérie, le traitement doit être poursuivi
pendant au moins 3 jours.
Enfants et adolescents
Aucune expérience n’est disponible chez les enfants.
Mode d’administration
À usage ophtalmique.
Contre-indications
Hypersensibilité à l’aciclovir, au valaciclovir ou à l’un des
composants.
Mises en garde et précautions
Les patients doivent être informés qu’une légère sensation de
picotement ou de brûlure passagère peut
survenir immédiatement après l’application de la pommade.
Les patients doivent éviter de porter des lentilles de contact
pendant le traitement par Virupos.
Interactions
Aucune interaction significative sur le plan clinique n’a été
observée à ce jour.
Remarque : si d’autres médicaments ophtalmiques topiques sont
utilisés dans le même temps, un
intervalle d’environ 15 minutes doit être respecté entre les
applications.
Grossesse, allaitement
Grossesse
Le bénéfice escompté pour la mère doit être évalué par rapport
à un risqu