VIOXX 25MG/5ML ORAL.SUSP
Țară: Grecia
Limbă: greacă
Sursă: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων
Caracteristicilor produsului
(SPC)
12-05-2024
Unele documente pentru acest produs nu sunt disponibile în prezent, puteți trimite o solicitare la serviciul nostru pentru clienți și vă vom anunța de îndată ce vom putea să le obținem.
Trimite cerere.
Trimite cerere.
Ingredient activ:
ROFECOXIB
Disponibil de la:
VIANEX A.E.
Codul ATC:
M01AH02
Dozare:
25MG/5ML
Forma farmaceutică:
ΠΟΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ
Zonă Terapeutică:
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ
Caracteristicilor produsului
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
VIOXX
1.
ΟΝΟMAΣΙΑ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΙΔΙΟΣΚΕΥΑΣΜΑΤΟΣ
Πόσιμο Εναιώρημα VIOXX
25mg/5ml
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Kάθε 5ml πόσιμου εναιωρήματος περιέχουν 25mg
rοfecoxib
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Πόσιμο Εναιώρημα.
Το
VIOXX διατίθεται ως αδιαφανές, λευκό
έως υποκίτρινο εναιώρημα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Aνακουφιστική αγωγή έναντι των συμπτωμάτων της οστεοαρθρίτιδας.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Το “VIOXX” χορηγείται από το στόμα.
Η συνιστώμενη αρχική δόση για τους ενήλικες είναι 12,5mg άπαξ ημερησίως. Μερικοί ασθενείς μπορεί να
έχουν επιπλέον όφελος με την αύξηση της δόσης σε 25mg άπαξ ημερησίως. Η ημερήσια δόση δεν πρέπει να
υπερβαίνει τα 25mg.
To
“VIOXX” μπορεί να λαμβάνεται με ή χωρίς φαγητό.
_Ηλικιωμένοι: _αύξηση της ημερήσιας δοσολογίας από 12,5mg σε 25mg στους ηλικιωμένους, θα πρέπει να
γίνεται με προσοχή.
_Νεφρική ανεπάρκεια: _δεν είναι απαραίτητη οποιαδήποτε αναπροσαρμογή της δοσολογίας σε ασθενείς με
κάθαρση κρεατινίνης 30-80ml/min (βλέπε 4.4 Ειδικές προειδοποιήσεις και ιδιαίτερες προ
Citiți documentul complet
