Țară: Republica Moldova
Limbă: română
Sursă: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)
Interferonum alfa-2b
Feron SRL
L03AB05
Interferonum alfa-2b
1000000 UI
supozitoare
N5x2
fără prescripție
Feron SRL, Rusia
2018-03-25
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU CONSUMATOR / PACIENT VIFERON 150000 UI SUPOZITOARE VIFERON 500000 UI SUPOZITOARE VIFERON 1000000 UI SUPOZITOARE VIFERON 3000000 UI SUPOZITOARE _Interferon alfa-2b _ CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT, DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ. Luaţi întotdeauna acest medicament conform indicaţiilor din acest prospect sau indicaţiilor medicului dumneavoastră sau farmacistului. - Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi. - Întrebaţi farmacistul dacă aveţi nevoie de mai multe informaţii sau recomandări. - Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4. - Dacă după 5 zile nu vă simţiţi mai bine sau vă simţiţi mai rău, trebuie să vă adresaţi unui medic. CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT: 1. Ce este Viferon şi pentru ce se utilizează 2. Ce trebuie să știți înainte să utilizaţi Viferon 3. Cum se utilizează Viferon 4. Reacţii adverse posibile 5. Cum se păstrează Viferon 6. Conținutul ambalajului și alte informaţii 1. CE ESTE VIFERON ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Viferon supozitoare se referă la grupul de medicamente numite imunostimulatoare și conține în calitate de substanță activă interferon alfa 2b uman recombinant. Interferonii sunt proteine produse de organism, care contribuie la combaterea atacurilor asupra sistemului imunitar, cum ar fi infecţiile produse de germeni diferiți. Viferon este indicat în caz de: - infecții respiratorii virale acute, inclusiv gripă, inclusiv complicate cu infecție bacteriană, pneumonie (bacteriană, virală, chlamidiană) la copii și adulți, ca parte a terapiei complexe; - terapia complexă a diferitor boli infecțioase și inflamatorii ale nou-născuților, inclusiv prematuri: meningită (bacteriană, virală), sepsis, infecție intrauterină (cla Citiți documentul complet
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI 1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Viferon 150000 UI supozitoare Viferon 500000 UI supozitoare Viferon 1000000 UI supozitoare Viferon 3000000 UI supozitoare 2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ 2.1 Descrierea generală intrferon alfa-2b uman recombinant 2.2 Compoziţia calitativă şi cantitativă Un supozitor conţine: _substanţe active:_ intrferon alfa-2b uman recombinant 150000 UI, 500000 UI, 1000000 UI, 3000000 UI. Pentru lista tuturor excipienților a se vedea pct. 6.1. 3. FORMA FARMACEUTICĂ Supozitoare Supozitoare sub formă de torpidă, de culoare de la alb-gălbui până la galben. Se admit neomogenităţi sub formă de incluziuni sau marmură. Pe axa supozitorului este prezentă o depresiune sub formă de pâlnie. Diametrul supozitorului nu mai mare de 10 mm. 4. DATE CLINICE 4.1 INDICAŢII TERAPEUTICE - infecții respiratorii virale acute, inclusiv gripă, inclusiv complicate cu infecție bacteriană, pneumonie (bacteriană, virală, chlamidiană) la copii și adulți, ca parte a terapiei complexe; - terapia complexă a diferitor boli infecțioase și inflamatorii ale nou-născuților, inclusiv prematuri: meningită (bacteriană, virală), sepsis, infecție intrauterină (clamidie, herpes, infecție cu citomegalovirus, infecție cu enterovirus, candidoză, inclusiv viscerale, micoplasmoză); - terapia complexă a hepatitelor virale cronice B, C, D la copii și adulți, inclusiv în combinație cu plasmafereză și hemosorbție, hepatită virală cronică cu activitate marcată, inclusiv complicată cu ciroză hepatică; - terapia complexă a infecțiilor urogenitale la adulţi (chlamidiană, infecție cu citomegalovirus, ureaplasmoză, trichomoniază, gardnereloză, infecție cu papilomavirus, vaginoză bacteriană, candidoză vaginală recurentă, micoplasmoză). - infecției herpetice primare sau recurente a pielii și mucoaselor, forma localizată, cu evoluție ușoară și moderată, inclusiv forma urogenitală la adulţi; 4.2 DOZE ŞI MOD DE ADM Citiți documentul complet