Țară: Belgia
Limbă: olandeză
Sursă: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Dextromethorfan 7,33 mg
P&G Health Belgium S.P.R.L.-B.V.B.A.
R05DA09
Dextromethorphan
7,33 mg
Zuigtablet
Dextromethorfan 7.33 mg
Oraal gebruik
Dextromethorphan
CTI-code: 386172-01 - De grootte van de verpakking: 12 - Commercialisering status: NO - CNK-code: 2990620 - Levering wijze: Vrije aflevering; CTI-code: 386172-02 - De grootte van de verpakking: 18 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Vrije aflevering
Gecommercialiseerd: Nee
2011-02-16
Vicks Droge Hoest 7,33 mg zuigtabletten BIJSLUITER 1 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS VICKS DROGE HOEST 7,33 MG ZUIGTABLETTEN dextromethorfan LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN WANT ER STAAT BELANGRIJKE INFORMATIE IN VOOR U. Gebruik dit geneesmiddel altijd precies zoals beschreven in deze bijsluiter of zoals uw arts of apotheker u dat heeft verteld. Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig. Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw apotheker. Krijgt u last van één van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of krijgt u een bijwerking die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. Wordt uw klacht na 3 tot 5 dagen niet minder, of wordt hij zelfs erger? Neem dan contact op met uw arts. INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER: 1. Wat is Vicks Droge Hoest en waarvoor wordt dit middel gebruikt? 2. Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig mee zijn? 3. Hoe gebruikt u dit middel? 4. Mogelijke bijwerkingen 5. Hoe bewaart u dit middel? 6. Inhoud van de verpakking en overige informatie 1. WAT IS VICKS DROGE HOEST EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT? Vicks Droge Hoest bevat het actief bestanddeel dextromethorfan en is een geneesmiddel voor de symptomatische behandeling van droge, prikkelende en niet-slijmerige hoest. Dit geneesmiddel is aangewezen voor volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar. Wordt uw klacht na 3 tot 5 dagen niet minder, of wordt hij zelfs erger? Neem dan contact op met uw arts. 2. WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN OF MOET U EXTRA VOORZICHTIG ZIJN? WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN? -U ben allergisch voor dextromethorfan, levomenthol of één van de andere stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kan u vinden in rubriek 6. - U hebt astmatische bronchitis, chronisch obstructieve longziekte (chronische bronchitis en emfyseem), pneumonie, respiratoire belemmering (respiratoire depressie), onvoldoende respiratoire activiteit (respiratoire insufficiëntie). - Bij ki Citiți documentul complet
Vicks Droge Hoest 7,33 mg zuigtabletten SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN 1 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL Vicks Droge Hoest 7,33 mg zuigtabletten 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING Elke zuigtablet bevat 7,33 mg dextromethorfan Hulpstoffen met bekend effect : 2,2 g sucrose, 1,2 g glucose en 0.76 g invertsuiker per zuigtablet. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1. 3. FARMACEUTISCHE VORM Zuigtablet Gele schijfvormige zuigtablet, vrij van oliebellen, spikkels en visuele onzuiverheden. 4. KLINISCHE GEGEVENS 4.1 THERAPEUTISCHE INDICATIES Voor het behandelen van een droge, onproductieve prikkelhoest. Vicks Droge Hoest is geïndiceerd voor gebruik bij volwassenen en adolescenten vanaf 12 jaar. 4.2 DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING Dosering Volwassenen en adolescenten vanaf 12 jaar: naar behoefte twee zuigtabletten (overeenkomend met 14,66 mg dextromethorfan) om de 4 tot 6 uur; de maximale totale dagelijkse dosis is 12 zuigtabletten (overeenkomend met 88 mg dextromethorfan). Bij zelfbehandeling gebruik beperken tot 3 – 5 dagen. Indien op medisch voorschrift, dienen Vicks Droge Hoest alleen te worden ingenomen in overeenstemming met de voorschriftinformatie van de arts. _Pediatrische patiënten_ Vicks Droge Hoest is niet geschikt voor kinderen onder 12 jaar. _Leverinsufficiëntie_ Vicks Droge Hoest is gecontra-indiceerd bij enrstige leverinsufficiëntie Wijze van toediening Voor oraal gebruik. Goed zuigen op de zuigtabletten. Niet doorslikken. 2 4.3 CONTRA-INDICATIES Overgevoeligheid voor de werkzame stof, levomenthol of voor een van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen. Bronchiaal asthma, Chronische obstructieve longziekte (chronische bronchitis en emfyseem), Pneumonie, Respiratoir falen, Respiratoire depressie. Kinderen jonger dan 12 jaar oud. Gelijktijdig gebruik van MAO-remmers of binnen 14 dagen na het stoppen met de behandeling met MAO-remmers. Ernstige leverinsufficiëntie. 4.4 BIJZONDERE WAARSCHUWINGEN EN VOORZORGEN BIJ GEBRUIK Leverfunctiesto Citiți documentul complet