Țară: Germania
Limbă: germană
Sursă: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Spironolacton
Hormosan Pharma Gesellschaft mit beschränkter Haftung - Geschäftsanschrift - (3068808)
Tablette
Spironolacton (461) 0,025 Gramm
zum Einnehmen
Verkehrsfähigkeit: Nein
1 GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER DOPEGYT ® -TABLETTEN 250 mg Tabletten Methyldopa LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER EINNAHME DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN. - Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. - Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. - Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden haben wie Sie. - Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT 1. Was sind_ Dopegyt-Tabletten_ und wofür werden sie angewendet? 2. Was sollten Sie vor der Einnahme von _Dopegyt-Tabletten_ beachten? 3. Wie sind_ Dopegyt-Tabletten_ einzunehmen? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie sind_ Dopegyt-Tabletten_ aufzubewahren? 6. Inhalt der Packung und weitere Informationen 1. WAS SIND _DOPEGYT-TABLETTEN_ UND WOFÜR WERDEN SIE ANGEWENDET? _Dopegyt-Tabletten_ sind ein Mittel zur Senkung des Bluthochdruckes (Antihypertonikum). _Dopegyt-Tabletten_ werden angewendet bei: - Schwangerschaftshypertonie. - essentieller Hypertonie [vorzugsweise] in Kombination mit anderen blutdrucksenkenden Mitteln, insbesondere Diuretika. Methyldopa sollte nur dann angewendet werden, wenn andere antihypertensiv wirkende Substanzen nicht ausreichend wirksam oder kontraindiziert sind. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON _DOPEGYT-TABLETTEN_ BEACHTEN? _DOPEGYT-TABLETTEN_ DÜRFEN NICHT EINGENOMMEN WERDEN, - wenn Sie allergisch gegen Methyldopa oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. 2 - wenn Sie an akuten und chronischen Lebererkrankungen, schweren Nierenfunktionsstörungen, Tumoren des Nebennierenmarks (Phäochromozytom), De Citiți documentul complet
Seite 1 von 9 FACHINFORMATION 1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS Dopegyt ® -Tabletten 250 mg Tabletten 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG 1 Tablette enthält 282 mg Methyldopa 1,5 H 2 O (entsprechend 250 mg Methyldopa). Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe, Abschnitt 6.1. 3. DARREICHUNGSFORM Tabletten Runde, flache, kantige Tablette mit kreisförmiger Prägung „DOPEGYT“ auf einer Tablettenseite. 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1 ANWENDUNGSGEBIETE - Schwangerschaftshypertonie - Essentielle Hypertonie, [vorzugsweise] in Kombination mit anderen blutdrucksenkenden Mitteln, insbesondere Diuretika. Methyldopa sollte nur dann angewendet werden, wenn andere antihypertensiv wirkende Substanzen nicht ausreichend wirksam oder kontraindiziert sind. 4.2 DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG SCHWANGERSCHAFTSHYPERTONIE 250 – 2.000 mg Methyldopa täglich (entsprechend 1 bis 8 Tabletten); in mehreren Einzeldosen, initial einschleichend. ESSENTIELLE HYPERTONIE, [VORZUGSWEISE] IN KOMBINATION MIT ANDEREN BLUTDRUCKSENKENDEN MITTELN, INSBESONDERE DIURETIKA Erwachsene: Initiale Tagesdosis 250 mg Methyldopa (entsprechend 1 Tablette). Die Dosierung kann innerhalb einiger Tage bis zur vollwirksamen Dosis gesteigert werden, die durchschnittliche Tagesdosis beträgt 500 – 750 mg Methyldopa, entsprechend 2 – 3 Tabletten. HINWEIS Bei Niereninsuffizienz ist die Elimination vermindert. Seite 2 von 9 ART UND DAUER DER ANWENDUNG Die Tabletten werden vor dem Essen – unzerkaut und mit reichlich Flüssigkeit - eingenommen. Werden Dopegyt-Tabletten nach längerer Anwendung abgesetzt, soll die Behandlung nicht abrupt, sondern grundsätzlich langsam ausschleichend beendet werden. 4.3 GEGENANZEIGEN Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der in Abschnitt 6.1 genannten sonstigen Bestandteile. Akute und chronische Lebererkrankungen; schwere Nierenfunktionsstörungen; Phäochromozytom; Depressionen in der Anamnese. Schwere Herzinsuffizienz, hämolytische Anämien. 4.4 BESONDERE WARNHINWEISE UND VORSICHTSMASSNAHMEN Citiți documentul complet