Țară: Peru
Limbă: spaniolă
Sursă: DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)
MEDIFARMA S.A.
C08DA01
SOLUCION INYECTABLE
POR AMPOLLA 2.00 mL
INTRAVENOSA
Con receta médica
MEDIFARMA S.A.; PERU
Verapamilo
Presentación: Caja de cartón con 1, 5, 10, 20, 25, 50 y 100 ampollas de vidrio tipo I ámbar x 2 mL.
VIGENTE
2023-10-22
FICHA TECNICA PARA EL PROFESIONAL DE LA SALUD VERAPAMILO 5MG/2ML SOLUCIÓN INYECTABLE 1. NOMBRE DEL PRODUCTO VERAPAMILO 5mg/2mL SOLUCIÓN INYECTABLE 2. VIA DE ADMINISTRACION Vía Intravenosa 3. COMPOSICION Cada ampolla de 2 mL contiene: Verapamilo Clorhidrato …………………….......5 mg Excipientes c.s.p...............................................2 mL 4. INFORMACION CLINICA 4.1 INDICACIONES TERAPÉUTICAS VERAPAMILO 5MG/2ML SOLUCIÓN INYECTABLE está indicado en: Tratamiento de las taquicardias supraventriculares, incluido: • Taquicardia supraventricular paroxística, incluso la asociada con vías accesorias de conducción (síndrome de Wolff-Parkinson-White, síndrome de Lown-Ganong-Levine). Cuando clínicamente esté justificado, se realizarán, como primera medida, maniobras tendentes a estimular el tono vagal. • Flutter o fibrilación auricular, excepto cuando se asocien a la existencia de vías accesorias de conducción (síndrome de Wolff-Parkinson-White, síndrome de Lown- Ganong-Levine). 4.2 DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN • ADULTOS: Dosis inicial: 5 - 10 mg (0.075 - 0.15 mg/Kg) en inyección lenta en no menos de dos minutos (tres minutos en caso de pacientes ancianos). Si con la dosis anterior no es suficiente, se administrarán 10 mg (0.15 mg/Kg) 30 minutos después de la primera • NIÑOS: Menores de 1 año: Dosis inicial: 0.1 - 0.2 mg/Kg (0.75 - 2 mg) como dosis única. Si fuese necesario, se repetirá la misma dosis a los 30 minutos. Realizar la administración bajo monitorización electrocardiográfica. De 1 a 15 años: Dosis inicial: 0.1 - 0.3 mg/Kg en dosis única al menos durante dos minutos. No exceder de 5 mg. Si fuese necesario, se repetirá la misma dosis a los 30 minutos. 4.3 CONTRAINDICACIONES • Hipotensión severa o shock cardiogénico. • Bloqueo AV de segundo o tercer grado (excepto si existe un marcapasos implantado). • Enfermedad del seno (excepto si existe un marcapasos implantado). • Insuficiencia cardíaca congestiva severa. • Pacientes que estén recibiend Citiți documentul complet