Vepured

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: cehă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
05-11-2021

Ingredient activ:

rekombinantní verotoxin 2e z E. coli

Disponibil de la:

Laboratorios Hipra, S.A.

Codul ATC:

QI09AB02

INN (nume internaţional):

E. coli verotoxoid vaccine (inactivated recombinant)

Grupul Terapeutică:

Prasata

Zonă Terapeutică:

Inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) escherichia + clostridium, Immunologicals for suidae

Indicații terapeutice:

Aktivní imunizace selat od veku 2 dnů k prevenci úmrtí a snížení klinických příznaků onemocnění edému (způsobené verotoxinem 2e produkovaným E. coli) a ke snížení ztrát denní přírůstek hmotnosti v průběhu období, které končí v tvář infekcí s verotoxin 2e produkující E. coli až do porážky ve věku 164 dnů.

Rezumat produs:

Revision: 3

Statutul autorizaţiei:

Autorizovaný

Data de autorizare:

2017-08-17

Prospect

                                13
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
14
PŘÍBALOVÁ INFORMACE:
VEPURED INJEKČNÍ SUSPENZE PRO PRASATA
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce odpovědný za uvolnění
šarže:
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 Amer (Girona)
ŠPANĚLSKO
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
VEPURED injekční suspenze pro prasata.
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Jedna dávka 1 ml obsahuje:
LÉČIVÁ LÁTKA:
Rekombinantní verotoxin 2e z
_E. coli_
.............................................................. RU* ≥
1,50
*RU – relativní účinnost (ELISA)
ADJUVANS:
Hydroxid hlinitý
.............................................................................................
2,117 mg (hliník)
Kolextran
Bělavá injekční suspenze.
4.
INDIKACE
Aktivní imunizace selat od stáří 2 dnů k prevenci úhynů a
snížení klinických příznaků edémové choroby
(způsobené verotoxinem 2e produkovaným bakterií
_E. coli)_
a ke snížení ztráty denního přírůstku
hmotnosti během konečné fáze výkrmu v důsledku infekcí
způsobených verotoxinem 2e produkovaným
bakterií
_E. coli _
až do porážky od stáří 164 dnů.
Nástup imunity:
21 dní po vakcinaci.
Trvání imunity:
112 dní po vakcinaci.
5.
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat v případech přecitlivělosti na léčivou látku, nebo
na některou z pomocných látek.
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Velmi časté nežádoucí reakce:
- Mírný zánět v místě vpichu (< 5 cm v průměru), který
obvykle odezní do tří dnů po vakcinaci bez
léčby.
- Mírná deprese v den vakcinace.
- Byl pozorován vzestup teploty max. o 1,1 °C. Teplota se vrátila k
normálu během 24 hodin.
15
Ve velmi vzácných případech se během několika minut po vakcinaci
objevuje zvracení, ulehání, křeče,
letargie a ztráta vědomí. Zvířata se většinou začnou zotavovat
přibližně do 15 minut. V přípa
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
VEPURED injekční suspenze pro prasata
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna dávka 1 ml obsahuje:
LÉČIVÁ LÁTKA:
Rekombinantní verotoxin 2e z
_E. coli_
.............................................................. RU* ≥
1,50
* RU – relativní účinnost (ELISA)
ADJUVANS:
Hydroxid hlinitý (Al
3+
)
.....................................................................................
2,117 mg
DEAE-dextran
..................................................................................................
............... 10 mg
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční suspenze.
Bělavá suspenze.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Prasata.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Aktivní imunizace selat od stáří 2 dnů k prevenci úhynů a
snížení klinických příznaků edémové choroby
(způsobené verotoxinem 2e produkovaným bakterií
_E. coli)_
a ke snížení ztráty denního přírůstku
hmotnosti během konečné fáze výkrmu v důsledku infekcí
způsobených verotoxinem 2e produkovaným
bakterií
_E. coli _
až do porážky od stáří 164 dnů.
Nástup imunity:
21 dní po vakcinaci.
Trvání imunity:
112 dní po vakcinaci
4.3
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat v případech přecitlivělosti na léčivou látku, nebo
na některou z pomocných látek.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Vakcinovat pouze zdravá zvířata.
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
Zvláštní opatření pro použití u zvířat
Neuplatňuje se.
3
Zvláštní opatření určené osobám, které podávají
veterinární léčivý přípravek zvířatům
Neuplatňuje se.
4.6
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY (FREKVENCE A ZÁVAŽNOST)
Velmi časté nežádoucí reakce:
- Mírný zánět v místě vpichu (< 5 cm v průměru), který
obvykle odezní do tří dnů po vakcinaci bez
léčby.
- Mírná deprese v den vakcinace.
- Byl pozorován vzestup 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 05-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 05-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 18-09-2017
Prospect Prospect spaniolă 05-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 05-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 18-09-2017
Prospect Prospect daneză 05-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 05-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 18-09-2017
Prospect Prospect germană 05-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 05-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 18-09-2017
Prospect Prospect estoniană 05-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 05-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 18-09-2017
Prospect Prospect greacă 05-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 05-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 18-09-2017
Prospect Prospect engleză 05-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 05-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 18-09-2017
Prospect Prospect franceză 05-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 05-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 18-09-2017
Prospect Prospect italiană 05-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 05-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 18-09-2017
Prospect Prospect letonă 05-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 05-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 18-09-2017
Prospect Prospect lituaniană 05-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 05-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 18-09-2017
Prospect Prospect maghiară 05-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 05-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 18-09-2017
Prospect Prospect malteză 05-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 05-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 18-09-2017
Prospect Prospect olandeză 05-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 05-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 18-09-2017
Prospect Prospect poloneză 05-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 05-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 18-09-2017
Prospect Prospect portugheză 05-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 05-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 18-09-2017
Prospect Prospect română 05-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 05-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 18-09-2017
Prospect Prospect slovacă 05-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 05-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 18-09-2017
Prospect Prospect slovenă 05-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 05-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 18-09-2017
Prospect Prospect finlandeză 05-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 05-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 18-09-2017
Prospect Prospect suedeză 05-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 05-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 18-09-2017
Prospect Prospect norvegiană 05-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 05-11-2021
Prospect Prospect islandeză 05-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 05-11-2021
Prospect Prospect croată 05-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 05-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 18-09-2017

Vizualizați istoricul documentelor