VENTIPULMIN GRANULE

Țară: Franța

Limbă: franceză

Sursă: ANSES (Agence nationale de sécurité sanitaire de l’alimentation, de l’environnement et du travail)

Ingredient activ:

Clenbutérol (sous forme de chlorhydrate)

Disponibil de la:

BOEHRINGER INGELHEIM ANIMAL HEALTH FRANCE

Codul ATC:

QR03CC13

INN (nume internaţional):

Clenbuterol (as hydrochloride)

Forma farmaceutică:

Granulés

Grupul Terapeutică:

Cheval

Zonă Terapeutică:

sympathicomimétique bêta-2 sélectif

Rezumat produs:

A ne délivrer que sur ordonnance devant être conservée pendant au moins 5 ans, Liste I, Médicament bêta-agoniste destiné aux chevaux : administration sous la responsabilité d'un vétérinaire.

Data de autorizare:

1981-08-10

Caracteristicilor produsului

RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
1. Dénomination du médicament vétérinaire
VENTIPULMIN GRANULE
2. Composition qualitative et quantitative
Un g
contient :
Substance(s)
active(s) :
Clenbutérol
..............
0,014
mg
(sous forme de chlorhydrate)
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des
excipients ».
3. Forme pharmaceutique
Granulés.
4. Informations cliniques
4.1. Espèces cibles
Chevaux.
4.2. Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles
Chez
les
chevaux :
- Traitement des troubles respiratoires.
4.3. Contre-indications
Non connues.
4.4. Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Le clenbutérol est une substance agissant sur le système
respiratoire en tant que bronchodilatateur et est
donc inscrit sur la liste des produits considérés comme dopants,
publiée au Journal Officiel.
4.5. Précautions particulières d'emploi
i) Précautions particulières d'emploi chez l'animal
Dans les cas de bronchites ou de bronchopneumonies, associer un
traitement antibiotique. Il est également
possible d'associer un traitement sécrétolytique.
ii) Précautions particulières à prendre par la personne qui
administre le médicament vétérinaire aux
animaux
Aucune.
iii) Autres précautions
Aucune.
4.6. Effets indésirables (fréquence et gravité)
Dans de rares cas, une fatigue légère a été observée après
administration.
4.7. Utilisation en cas de gestation, de lactation ou de ponte
Chez la jument gravide, la fin du traitement doit intervenir au
minimum 4 jours avant la date présumée du
poulinage, sinon le principe actif peut avoir un effet sur le temps de
déroulement de la mise bas en raison
de
sa
propriété
d'inhibition
des
contractions
utérines.
En période de lactation, un effet du principe actif éliminé dans le
lait n'est pas à écarter pour le poulain,
compte tenu du volume important de lait qu'il ingère par rapport à
son faible poids.
4.8. Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
En cas d'anesthésie générale par empl