Venofuc Gel 50.000 I.E.

Țară: Germania

Limbă: germană

Sursă: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Ingredient activ:

Heparin-Natrium

Disponibil de la:

Medphano Arzneimittel GmbH

Codul ATC:

C05BA03

INN (nume internaţional):

Heparin sodium

Forma farmaceutică:

Gel

Compoziție:

Heparin-Natrium 277.78-312.5mg

Statutul autorizaţiei:

gültig

Prospect

1
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER
VENOFUC GEL 50.000 I.E.
0,295g / 100g Gel
Wirkstoff: Heparin-Natrium
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, DENN SIE
ENTHÄLT WICHTIGE
INFORMATIONEN FÜR SIE.
Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um einen
bestmöglichen Behandlungserfolg
zu erzielen, muss das Arzneimittel jedoch vorschriftsmäßig
angewendet werden.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen
Rat benötigen.
-
Wenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder nach einer Woche keine
Besserung eintritt,
müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen.
-
Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich
beeinträchtigt oder Sie
Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation
angegeben sind,
informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.
DIESE PACKUNGSBEILAGE BEINHALTET:
1.
Was ist Venofuc Gel 50.000 I.E. und wofür wird es angewendet?
2.
Was müssen Sie vor der Anwendung von Venofuc Gel 50.000 I.E.
beachten?
3.
Wie ist Venofuc Gel 50.000 I.E. anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Venofuc Gel 50.000 I.E. aufzubewahren?
6.
Weitere Informationen
1. WAS IST VENOFUC GEL 50.000 I.E. UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Venofuc Gel 50.000 I.E. ist ein heparinhaltiges Gel zur äußerlichen
Anwendung auf der Haut.
Anwendungsgebiete:
Zur unterstützenden Behandlung bei akuten Schwellungszuständen nach
stumpfen Traumen (z.B.
bei Prellung, Bluterguss).
2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON VENOFUC GEL 50.000 I.E.
BEACHTEN?
VENOFUC GEL 50.000 I.E. DARF NICHT ANGEWENDET WERDEN,
-
wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Heparin oder einen der
sonstigen Bestandteile
von Venofuc Gel 50.000 I.E. sind,
-
wenn bei Ihnen ein akuter oder aus der Vorgeschichte bekannter
allergischer Abfall der Zahl
der Blutplättchen (Thrombozytopenie Typ II) durch Heparin vorliegt.
BESONDERE VORSICHT BEI DER ANWENDUNG VON VENOFUC GEL

Caracteristicilor produsului

1
FACHINFORMATION
1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
VENOFUC GEL 50.000 I.E.
0,295 g / 100 g Gel
2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Wirkstoff: Heparin-Natrium.
100 g Gel enthalten 0,295 g (50.000 I.E.) Heparin-Natrium aus
Schweine-Mucosa.
Sonstiger Bestandteil: Macrogolglycerolricinoleat (Ph. Eur.; mit 30-35
EO-Einheiten)
Zur vollständigen Auflistung der sonstigen Bestandteile: siehe
Abschnitt 6.1.
3. DARREICHUNGSFORM
Gel zur äußerlichen Anwendung.
4. KLINISCHE ANGABEN
4.1 ANWENDUNGSGEBIETE
Zur unterstützenden Behandlung bei akuten Schwellungszuständen nach
stumpfen Traumen (z.B.
bei Prellung, Bluterguss).
4.2 DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG
Dosierung und Art der Anwendung:
2 – 3 mal täglich auf das Erkrankungsgebiet auftragen.
Die Anwendung sollte möglichst sofort nach der Verletzung erfolgen.
Gel auf das Erkrankungsgebiet auftragen und eintrocknen lassen.
Dauer der Anwendung:
Die Dauer der Anwendung ist auf 10 Tage zu begrenzen.
4.3 GEGENANZEIGEN
-
Überempfindlichkeit gegenüber dem Wirkstoff Heparin oder gegenüber
einem der sonstigen
Bestandteile,
-
Aktuelle oder aus der Anamnese bekannte, allergisch bedingte
Thrombozytopenie (Typ
II) durch Heparin.
Dieses Arzneimittel enthält Alkohol [2-Propanol (Ph. Eur.)], deshalb
sollte es nicht mit den Augen
in Berührung kommen oder auf entzündete Haut (z.B. Sonnenbrand),
Schleimhäute, offene
Wunden oder nässende Ekzeme aufgetragen werden.
4.4 BESONDERE WARNHINWEISE UND VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
Bei topisch angewendetem Heparin ist eine Penetration von Heparin
durch die gesunde Haut
beschrieben, es muss daher bei Verdacht auf thromboembolische
Komplikationen
2
differentialdiagnostisch an das Vorliegen einer Heparin-induzierten
Thrombozytopenie Typ II
gedacht und die Thrombozytenzahl kontrolliert werden.
Regelmäßige Kontrollen der Thrombozytenwerte sind daher bei jeder
Anwendung von Heparin
erforderlich.
Hinweis zu labordiagnostischen Untersuchungen:
Kontrollen der Thrombozytenzahl unter Therapie sollen erfolgen:
-
vor Begin