Țară: Republica Moldova
Limbă: română
Sursă: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)
Diosminum + Hesperidinum
World Medicine LTD
C05CA53
Diosminum + Hesperidinum
450 mg/50 mg
comprimate
N10x6
fără prescripție
World Medicine Ilac San. ve Ticaret A.Ş., Turcia
2021-07-30
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU CONSUMATOR / PACIENT VENODIOL-M 450MG / 50MG COMPRIMATE DIOSMINĂ / HESPERIDINĂ CITIŢI CU ATENŢIEŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ. − Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi. − Întrebați farmacistul dacă aveţi nevoie de mai multe informații sau recomandări. − Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea include orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4. − Dacă nu vă simțiți mai bine sau vă simțiți mai rău trebuie să vă adresați unui medic. CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT: 1. Ce este VENODIOL-M şi pentru ce se utilizează 2. Ce trebuie să știți înainte să luaţi VENODIOL-M 3. Cum să luați VENODIOL-M 4. Reacţii adverse posibile 5. Cum se păstrează VENODIOL-M 6. Conținutul ambalajului și alte informații. 1. CE ESTE VENODIOL-M ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Acest medicament conține substanțele active diosmina și hesperidina, care acționează la nivelul sistemului vascular venos și la nivelul microcirculației. Venodiol-M se utilizează pentru: - Tratamentul simptomelor legate de insuficienţa veno-limfatică cronică la nivelul membrelor inferioare (senzaţie de greutate la nivelul picioarelor, durere, cârcei în timpul nopții). - Tratamentul simptomelor funcţionale legate de criza hemoroidală (acută sau cronică). 2. CE TREBUIE SĂ ȘTIȚI ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI VENODIOL-M NU UTILIZAȚI VENODIOL-M - dacă sunteţi alergic la substanțele active sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6). Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. AVEŢI GRIJĂ DEOSEBITĂ CÂND UTILIZAŢI VENODIOL-M: Dacă aveţi o criză hemoroidală, puteţi să utilizaţi Venodiol-M pentru o per Citiți documentul complet
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI 1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Venodiol-M 450 mg/50 mg comprimate 2 . COMPOZIŢIA CANTITATIVĂ ŞI CALITATIVĂ Fiecare comprimat conţine: _Substanța activă_ : diosmină 450 mg şi hesperidină 50 mg. Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1. _ _ _ _ 3. FORMA FARMACEUTICĂ Comprimate, de formă ovală, biconvexe, de culoare brun deschis până la brun închis. 4.DATE CLINICE 4.1 INDICAȚII TERAPEUTICE - Tratamentul simptomelor legate de insuficienţa veno-limfatică cronică la nivelul membrelor inferioare (senzaţie de greutate la nivelul picioarelor, durere, crampe musculare în timpul nopții). - Tratamentul simptomelor funcţionale legate de criza hemoroidală (acută sau cronică). 4.2 DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE _DOZE _ _Adulți: _ - doza recomandată este de 1 comprimat Venodiol-M de 2 ori pe zi (dimineața și seara). Schema alternativă: câte 2 comprimate Venodiol-M o dată pe zi, fie dimineața, fie seara. - în criza hemoroidală doza poate fi crescută treptat la 2-3 comprimate de 2 ori pe zi (6 comprimate Venodiol-M pe zi, în 2 prize, timp de 4 zile, apoi 4 comprimate Venodiol-M pe zi, în 2 prize, timp de 3 zile). _Copii şi adolescenţi _ Siguranţa şi eficacitatea Venodiol-M la copii şi adolescenţi nu au fost încă stabilite. Nu au fost efectuate studii relevante. _Grupe speciale de pacienți _ _Pacienții cu insuficiență renală și/sau hepatică _ Nu sunt recomandări specifice referitoare la dozarea preparatului pentru pacienții cu insuficiență renală și/sau hepatică. _Vârstnici _ Nu sunt recomandări specifice referitoare la dozarea preparatului pentru pacienții vârstnici. _ _ _ _ _Mod de administrare _ Se recomandă administrarea comprimatelor în timpul mesei, înghițindu-le cu suficient lichid. Tratamentul se efectuează perioade scurte timp (pînă la 2-3 luni). 4.3 CONTRAINDICAŢII - Hipersensibilitate la substanţa activă sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6.1. 4.4 ATENŢIONĂRI ŞI PRECA Citiți documentul complet