Vazonat 500 mg capsule

Țară: Republica Moldova

Limbă: română

Sursă: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

Ingredient activ:

Meldonium

Disponibil de la:

Olainfarm SA

Codul ATC:

C01EB

INN (nume internaţional):

Meldonium

Dozare:

500 mg

Forma farmaceutică:

capsule

Unități în pachet:

N6x10

Tip de prescriptie medicala:

cu prescripție

Produs de:

Olainfarm SA, Letonia

Data de autorizare:

2017-04-12

Prospect

PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU CONSUMATOR/PACIENT
VAZONAT 500 MG CAPSULE
Meldoniu
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie
să-l daţi altor persoane. Le
poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca şi
dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1. Ce este Vazonat şi pentru ce se utilizează
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Vazonat
3. Cum să utilizaţi Vazonat
4. Reacţii adverse posibile
5. Cum se păstrează Vazonat
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE VAZONAT ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Vazonat
manifestă
efect
pozitiv
asupra
metabolismului
energetic
în
organism,
de
asemenea,
stimulează uşor sistemul nervos central.
În condiţii de ischemie (lipsa de oxigen în ţesuturi) Vazonat
restabileşte echilibrul proceselor de
transport şi utilizare a oxigenului în celule, stimulează procesele
metabolice care decurg cu un
consum mai redus de oxigen pentru producerea energiei. Sub influenţa
medicamentului are loc
dilatarea vaselor sanguine, ameliorând transportul sângelui către
ţesuturi.
În condiţii de ischemie Vazonat posedă efect cardioprotector (de
protecţie a inimii) puternic. La
pacienţii cu angină pectorală (atacuri de durere în regiunea
inimii, cauzată de lipsa de oxigen în
muşchiul inimii) Vazonat reduce frecvenţa crizelor anginoase şi
ameliorează performanţa fizică. În
caz de insuficienţă cardiacă ameliorează contractilitatea
muşchiului cardiac, creşte

Caracteristicilor produsului

REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Vazonat 500 mg capsule
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Substanţa activă este meldoniul dihidrat.
O capsulă conţine 500 mg meldoniu dihidrat.
Pentru lista tuturor excipienţilor vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Capsule.
Capsule de culoare albă, nr.00, care conţin pulbere de culoare albă
sau aproape albă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Tratamentul complex al maladiilor cardiovasculare (angină pectorală
de efort, insuficienţă cardiacă
cronică (clasă funcţională I-III după NYHA), cardiomiopatie
ischemică, perioada de convalescenţă
după infarct miocardic suportat.
Tratamentul complex al tulburărilor acute şi cronice ale
circulaţiei cerebrale.
În
cadrul
tratamentului
complex
în
perioada
de
convalescenţă
după
tulburări
ale
circulaţiei
cerebrale, traumatisme cerebrale.
Scăderea capacităţii de muncă.
Surmenaj fizic şi psihic.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doza pentru adulţi constituie 500 -1000 mg pe zi. Doza zilnică 500
mg poare fi administrată într-o
singură priză dimineaţa. Deoarece poate să provoace
excitabilitate, doza zilnică 1000 mg se
recomandă a fi divizată în două prize şi de administrat
medicamentul în prima jumătate a zilei.
_Durata _
_curei _
_de _
_tratament_
complex
al
maladiilor
cardiovasculare,
al
tulburărilor
circulaţiei
cerebrale,
în
perioada
de
convalescenţă
după
tulburări
ale
circulaţiei
cerebrale,
traumatisme
cerebrale constituie 4-6 săptămâni.
_Durata curei de tratament_ în caz de scădere a capacităţii de
muncă, surmenaj fizic şi psihic
constituie 10-14 zile.
Mod de administrare
Administrare orală. Capsulele se înghit întregi, fără a fi
mestecate, cu o cantitate suficientă de apă.
Grupe speciale de pacienţi
Nu există dovezi cu privire la necesitatea de a reduce doza de la
pacienţii cu afecţiuni hepatice
şi/sau renale în antecedente, dar se recomandă precauţie la
această categorie de pacienţi.
Utilizarea