Vanatyl 1 g/g, Pulver zum Eingeben über das Trinkwasser für Tiere

Țară: Austria

Limbă: germană

Sursă: AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

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Descarcare Prospect (PIL)
10-08-2017

Ingredient activ:

TYLOSIN TARTRAT

Disponibil de la:

Vana GmbH

Codul ATC:

QJ01FA90

INN (nume internaţional):

TYLOSIN TARTRATE

Unități în pachet:

110 g, Laufzeit: 60 Monate

Tip de prescriptie medicala:

Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung

Rezumat produs:

Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke; TGD-AB (Abgabe ist im Rahmen des TGD nur auf Basis besonderer veterinärmedizinischer Erfordernisse gestattet und der Einsatz ist durch geeignete objektivierbare diagnostische Maßnahmen zu rechtfertigen)

Data de autorizare:

2001-09-17

Prospect

                                1
GEBRAUCHSINFORMATION FÜR
Vanatyl 1 g/g, Pulver zum Eingeben über das Trinkwasser für Tiere
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND, WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber und Hersteller, der für die Chargenfreigabe
verantwortlich ist:
Vana GmbH, Wolfgang Schmälzl-Gasse 6, 1020 Wien
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Vanatyl 1 g/g, Pulver zum Eingeben über das Trinkwasser für Tiere
3.
WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE
1,1 g Pulver enthalten:
WIRKSTOFF:
Tylosintartrat
1,1 g
(entsprechend 1 g Tylosin)
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Schweine:
Therapie und Metaphylaxe der Porcinen Intestinalen Adenomatose (PIA
oder Ileitis), hervorgerufen
durch _ Lawsonia intracellularis, _wenn die Erkrankung im Bestand
festgestellt wurde.
Hühner:
Therapie und Metaphylaxe der chronischen Atemwegserkrankungen (CRD,
Luftsackentzündung)
hervorgerufen durch _Mycoplasma gallisepticum_ und _Mycoplasma
synoviae_, wenn die Erkrankung im
Bestand festgestellt wurde.
Puten:
Therapie und Metaphylaxe der infektiösen Sinusitis, hervorgerufen
durch _Mycoplasma gallisepticum, _
wenn die Erkrankung im Bestand festgestellt wurde_._
5.
GEGENANZEIGEN
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Tylosin
oder anderen Makrolid-
Antibiotika.
Nicht anwenden bei Resistenz gegen Tylosin bzw. Kreuzresistenz gegen
andere Makrolidantibiotika
(sog. Makrolid/Lincosamid/Streptogramin - MLS -Resistenz).
Nicht anwenden bei Tieren, die zum selben Zeitpunkt oder innerhalb
einer Woche vorher mit Tylosin-
empfindlichen Impfstoffen geimpft wurden.
Nicht anwenden bei Tieren mit Leberfunktionsstörungen.
6.
NEBENWIRKUNGEN
Bei Schweinen wurden Nebenwirkungen wie Diarrhöe, Pruritus, Erytheme
der Haut,
Schwellung der Vulva, Rektalödem und -vorfall beobachtet. Diese
Erscheinungen
traten innerhalb von 48 - 72 Stunden nach Beginn der Behandlung auf.
Falls Sie Nebenwirkungen bei Ihrem Tier/Ihren Tieren feststellen,
insbesondere solche die nicht in der
Packungsbeilage aufgeführt s
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

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FACHINFORMATION
(ZUSAMMENFASSUNG DER PRODUKTEIGENSCHAFTEN)
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
VANATYL 1 G/G, Pulver zum Eingeben über das Trinkwasser für Tiere
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
1,1 g Pulver enthalten:
WIRKSTOFF:
Tylosintartrat
1,1 g
(entsprechend 1 g Tylosin)
SONSTIGE BESTANDTEILE:
Eine vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Pulver zum Eingeben über das Trinkwasser
gelblich-weißes Pulver
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ZIELTIERARTEN
Schweine, Hühner, Puten.
4.2
ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERARTEN
Schweine:
Therapie und Metaphylaxe der Porcinen Intestinalen Adenomatose (PIA
oder Ileitis), hervorgerufen
durch _ Lawsonia intracellularis, _wenn die Erkrankung im Bestand
festgestellt wurde.
Hühner:
Therapie und Metaphylaxe der chronischen Atemwegserkrankungen (CRD,
Luftsackentzündung)
hervorgerufen durch _Mycoplasma gallisepticum_ und _Mycoplasma
synoviae_, wenn die Erkrankung im
Bestand festgestellt wurde.
Puten:
Therapie und Metaphylaxe der infektiösen Sinusitis, hervorgerufen
durch _Mycoplasma gallisepticum, _
wenn die Erkrankung im Bestand festgestellt wurde_._
4.3
GEGENANZEIGEN
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Tylosin
oder anderen Makrolid-
Antibiotika.
Nicht anwenden bei bekannten Resistenz gegen Tylosin bzw.
Kreuzresistenz gegen andere
Makrolidantibiotika (sog. Makrolid/Lincosamid/Streptogramin - MLS
-Resistenz).
Nicht anwenden bei Tieren, die zum selben Zeitpunkt oder innerhalb
einer Woche vorher mit Tylosin-
empfindlichen Impfstoffen geimpft wurden.
Nicht anwenden bei Tieren mit Lebererkrankungen.
4.4
BESONDERE WARNHINWEISE FÜR JEDE ZIELTIERART
Keine.
4.5
BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG BEI TIEREN
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Die Anwendung sollte auf Ergebnissen von Empfindlichkeitstests der von
erkrankten Tieren isolierten
Erreger beruhen. Wenn dies nicht möglich ist, sollte die Therapie
unter Berücksichtigung lokal
                                
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