Țară: Austria
Limbă: germană
Sursă: AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)
TYLOSIN TARTRAT
Vana GmbH
QJ01FA90
TYLOSIN TARTRATE
110 g, Laufzeit: 60 Monate
Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung
Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke; TGD-AB (Abgabe ist im Rahmen des TGD nur auf Basis besonderer veterinärmedizinischer Erfordernisse gestattet und der Einsatz ist durch geeignete objektivierbare diagnostische Maßnahmen zu rechtfertigen)
2001-09-17
1 GEBRAUCHSINFORMATION FÜR Vanatyl 1 g/g, Pulver zum Eingeben über das Trinkwasser für Tiere 1. NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND, WENN UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE VERANTWORTLICH IST Zulassungsinhaber und Hersteller, der für die Chargenfreigabe verantwortlich ist: Vana GmbH, Wolfgang Schmälzl-Gasse 6, 1020 Wien 2. BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS Vanatyl 1 g/g, Pulver zum Eingeben über das Trinkwasser für Tiere 3. WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE 1,1 g Pulver enthalten: WIRKSTOFF: Tylosintartrat 1,1 g (entsprechend 1 g Tylosin) 4. ANWENDUNGSGEBIET(E) Schweine: Therapie und Metaphylaxe der Porcinen Intestinalen Adenomatose (PIA oder Ileitis), hervorgerufen durch _ Lawsonia intracellularis, _wenn die Erkrankung im Bestand festgestellt wurde. Hühner: Therapie und Metaphylaxe der chronischen Atemwegserkrankungen (CRD, Luftsackentzündung) hervorgerufen durch _Mycoplasma gallisepticum_ und _Mycoplasma synoviae_, wenn die Erkrankung im Bestand festgestellt wurde. Puten: Therapie und Metaphylaxe der infektiösen Sinusitis, hervorgerufen durch _Mycoplasma gallisepticum, _ wenn die Erkrankung im Bestand festgestellt wurde_._ 5. GEGENANZEIGEN Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Tylosin oder anderen Makrolid- Antibiotika. Nicht anwenden bei Resistenz gegen Tylosin bzw. Kreuzresistenz gegen andere Makrolidantibiotika (sog. Makrolid/Lincosamid/Streptogramin - MLS -Resistenz). Nicht anwenden bei Tieren, die zum selben Zeitpunkt oder innerhalb einer Woche vorher mit Tylosin- empfindlichen Impfstoffen geimpft wurden. Nicht anwenden bei Tieren mit Leberfunktionsstörungen. 6. NEBENWIRKUNGEN Bei Schweinen wurden Nebenwirkungen wie Diarrhöe, Pruritus, Erytheme der Haut, Schwellung der Vulva, Rektalödem und -vorfall beobachtet. Diese Erscheinungen traten innerhalb von 48 - 72 Stunden nach Beginn der Behandlung auf. Falls Sie Nebenwirkungen bei Ihrem Tier/Ihren Tieren feststellen, insbesondere solche die nicht in der Packungsbeilage aufgeführt s Citiți documentul complet
1 FACHINFORMATION (ZUSAMMENFASSUNG DER PRODUKTEIGENSCHAFTEN) 1. BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS VANATYL 1 G/G, Pulver zum Eingeben über das Trinkwasser für Tiere 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG 1,1 g Pulver enthalten: WIRKSTOFF: Tylosintartrat 1,1 g (entsprechend 1 g Tylosin) SONSTIGE BESTANDTEILE: Eine vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie unter Abschnitt 6.1. 3. DARREICHUNGSFORM Pulver zum Eingeben über das Trinkwasser gelblich-weißes Pulver 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1 ZIELTIERARTEN Schweine, Hühner, Puten. 4.2 ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERARTEN Schweine: Therapie und Metaphylaxe der Porcinen Intestinalen Adenomatose (PIA oder Ileitis), hervorgerufen durch _ Lawsonia intracellularis, _wenn die Erkrankung im Bestand festgestellt wurde. Hühner: Therapie und Metaphylaxe der chronischen Atemwegserkrankungen (CRD, Luftsackentzündung) hervorgerufen durch _Mycoplasma gallisepticum_ und _Mycoplasma synoviae_, wenn die Erkrankung im Bestand festgestellt wurde. Puten: Therapie und Metaphylaxe der infektiösen Sinusitis, hervorgerufen durch _Mycoplasma gallisepticum, _ wenn die Erkrankung im Bestand festgestellt wurde_._ 4.3 GEGENANZEIGEN Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Tylosin oder anderen Makrolid- Antibiotika. Nicht anwenden bei bekannten Resistenz gegen Tylosin bzw. Kreuzresistenz gegen andere Makrolidantibiotika (sog. Makrolid/Lincosamid/Streptogramin - MLS -Resistenz). Nicht anwenden bei Tieren, die zum selben Zeitpunkt oder innerhalb einer Woche vorher mit Tylosin- empfindlichen Impfstoffen geimpft wurden. Nicht anwenden bei Tieren mit Lebererkrankungen. 4.4 BESONDERE WARNHINWEISE FÜR JEDE ZIELTIERART Keine. 4.5 BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG BEI TIEREN Seite 2 von 4 Die Anwendung sollte auf Ergebnissen von Empfindlichkeitstests der von erkrankten Tieren isolierten Erreger beruhen. Wenn dies nicht möglich ist, sollte die Therapie unter Berücksichtigung lokal Citiți documentul complet