VAN-ZOLMITRIPTAN ODT TABLET (ORALLY DISINTEGRATING)
Țară: Canada
Limbă: engleză
Sursă: Health Canada
Caracteristicilor produsului
(SPC)
10-04-2015
Unele documente pentru acest produs nu sunt disponibile în prezent, puteți trimite o solicitare la serviciul nostru pentru clienți și vă vom anunța de îndată ce vom putea să le obținem.
Trimite cerere.
Trimite cerere.
Ingredient activ:
ZOLMITRIPTAN
Disponibil de la:
VANC PHARMACEUTICALS INC
Codul ATC:
N02CC03
INN (nume internaţional):
ZOLMITRIPTAN
Dozare:
2.5MG
Forma farmaceutică:
TABLET (ORALLY DISINTEGRATING)
Compoziție:
ZOLMITRIPTAN 2.5MG
Calea de administrare:
ORAL
Unități în pachet:
2X3
Tip de prescriptie medicala:
Prescription
Zonă Terapeutică:
SELECTIVE SEROTONIN AGONISTS
Rezumat produs:
Active ingredient group (AIG) number: 0134381001; AHFS:
Statutul autorizaţiei:
CANCELLED POST MARKET
Data de autorizare:
2019-08-07
Caracteristicilor produsului
_VAN- Zolmitriptan ODT _
_Page 1 of 32_
PRODUCT MONOGRAPH
PR
VAN-ZOLMITRIPTAN ODT
Zolmitriptan Orally Disintegrating Tablets
2.5 mg
5-HT
1
Receptor Agonist
MIGRAINE THERAPY
MANUFACTURER AND DISTRIBUTOR:
DATE OF PREPARATION: MARCH 25, 2015
Vanc Pharmaceuticals Inc.
Unit-210, 2639 Viking Way
Richmond, BC V6V 3B7
www.vancpharm.com
SUBMISSION CONTROL NO.: 182332
_VAN- Zolmitriptan ODT _
_Page 2 of 32_
TABLE OF CONTENTS
PART I: HEALTH PROFESSIONAL
INFORMATION................................................. 3
SUMMARY PRODUCT
INFORMATION.....................................................................
3
INDICATIONS AND CLINICAL
USE............................................................................
3
CONTRAINDICATIONS..................................................................................................
3
WARNINGS AND
PRECAUTIONS................................................................................
4
ADVERSE
REACTIONS..................................................................................................
10
DRUG
INTERACTIONS..................................................................................................
15
DOSAGE AND
ADMINISTRATION..............................................................................
16
OVERDOSAGE.................................................................................................................
17
ACTION AND CLINICAL
PHARMACOLOGY.............................................................
18
STORAGE AND
STABILITY..........................................................................................
20
DOSAGE FORMS, COMPOSITION AND
PACKAGING.............................................
20
PART II: SCIENTIFIC
INFORMATION.........................................................................
21
PHARMACEUTICAL
INFORMATION..........................................................................
21
CLINICAL
TRIALS..........................................................................................................
2
Citiți documentul complet
