Urosept 200 mg supozitoare

Țară: Republica Moldova

Limbă: română

Sursă: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

Ingredient activ:

Acid pipemidicum

Disponibil de la:

Lekhim-Harkov SA

Codul ATC:

J01MB04

INN (nume internaţional):

Acidum pipemidicum

Dozare:

200 mg

Forma farmaceutică:

supozitoare

Unități în pachet:

N5x2

Tip de prescriptie medicala:

cu prescripție

Produs de:

Lekhim-Harkov SA, Ucraina

Data de autorizare:

2016-05-09

Prospect

1
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
UROSEPT 0,2 G SUPOZITOARE
Acid pipemidic
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAȚI
ACEST
MEDICAMENT
DEOARECE
CONȚINE
INFORMAȚII
IMPORTANTE
PENTRU
DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră,
farmacistului sau asistentei medicale.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l
dați altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași
semne de boală cu ale
dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră,
farmacistului sau asistentei medicale. Acestea includ orice posibile
reacții adverse
nemenționate în acest prospect. Vezi punctul 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Urosept și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să luați Urosept
3.
Cum să luați Urosept
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Urosept
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE UROSEPT ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Urosept conține substanța activă acidul pipemidic. Preparatul face
parte din grupul
chinolonelor.
Preparatul
manifestă
acțiune
bactericidă
fată
de
majoritatea
microorganismelor gram-negative, de asemenea față de unele
microorganisme gram-
pozitive, în special _Staphylococcus aureus_.
Este indicat în maladii inflamator-infecțioase, cauzate de
microorganisme sensibile la
acid pipemidic, inclusiv pielonefrite, uretrite, cistite, prostatite.
2.
CE TREBUIE SĂ ȘTIȚI ÎNAINTE SĂ LUAȚI UROSEPT
NU LUAȚI UROSEPT
Dacă sunteți alergic la acid pipemidic, chinolone sau alți
componenți ai preparatului.
Dacă suferiți de insuficiență renală severă (clearance-ul
creatininei sub 10 ml/min) și
hepatică.
Dacă sunteți gravidă sau alăptați.
Nu trebuie administrat copiilor.
AVEȚI GRIJĂ DEOSEBITĂ CÂND UTILIZAȚI UROSEPT SUPOZITOARE
Consumați mu

Caracteristicilor produsului

REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Urosept 0,2 g supozitoare
2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
1 supozitor conține:
_substanța activă_: acid pipemidic 0,2 g, sub formă de acid
pipemidic trihidrat;
_excipienți_: grăsimi tari.
3. FORMA FARMACEUTICĂ
Supozitoare.
Supozitoare de formă cilindrico-conică, de culoare albă sau albă
cu nuanță gălbuie.
4. DATE CLINICE
4.1 INDICAȚII TERAPEUTICE
Maladii inflamator-infecțioase, cauzate de microorganisme sensibile
la acid pipemidic,
inclusiv pielonefrite, uretrite, cistite, prostatite.
4.2 DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Se administrează câte 1 supozitor vaginal sau rectal de 2 ori pe zi
timp de 10 zile. La
necesitate doza nictemerală poate fi crescută până la 3
supozitoare, adică câte 1
supozitor de 3 ori pe zi.
4.3 CONTRAINDICAȚII
Hipersensibilitatea la acid pipemidic, chinolone sau alți componenți
ai preparatului.
Insuficiență renală severă (clearance-ul creatininei sub 10
ml/min) și hepatică, sarcina
și perioada de alăptare, copii.
4.4 ATENȚIONĂRI ȘI PRECAUȚII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
În timpul tratamentului pacienții trebuie să consume mult lichid.
În cazuri unice, Urosept poate produce crize convulsive, de aceea
medicamentul se va
administra cu precauție la pacienții cu epilepsie sau alte boli
neurologice care implică
scăderea pragului convulsiv.
Se administrează cu precauție la pacienții cu vârsta mai mare de
70 ani, din cauza
frecvenței mai mari a reacțiilor adverse.
Pacienții trebuie atenționați să
evite razele solare directe și razele ultraviolete
artificiale din cauza posibilei fotosensibilizări.
Se pot dezvolta suprainfecții produse de bacterii și fungi
rezistenți.
Se administrează cu precauție la pacienții cu deficit de
glucozo-6-dehidrogenaza,
deoarece chinolonele pot produce crize hemolitice acute. Pacienții cu
porfirie care
administrează tratament trebuie monitorizați minuțios din cauza
riscului dezvoltării
crizelor de porfirie.
Teste de la