Țară: Republica Moldova
Limbă: română
Sursă: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)
Ranitidinum
Eurofarmaco SA, ICS
A02BA02
Ranitidinum
150 mg
capsule
N10x2
Cu reteta
I.C.S. Eurofarmaco S.A.
2013-12-31
Certificat de înregistrare a medicamentului – nr. 20150 din 31.12.2013 Anexa 1 Ministerul Sănătăţii al Republicii Moldova INSTRUCŢIUNE PENTRU ADMINISTRARE ULCORAN CAPSULE DENUMIREA COMERCIALĂ ULCORAN DCI-UL SUBSTANŢEI ACTIVE Ranitidinum COMPOZIŢIA 1 capsulă conţine: _substanţa activă:_ ranitidină (sub formă de clorhidrat de ranitidină) - 150 mg; _ _ _excipien_ț_i:_ celuloză microcristalină, talc, stearat de magneziu, aerosil. FORMA FARMACEUTICĂ Capsule. DESCRIEREA MEDICAMENTULUI _Conţinutul capsulei:_ pulbere de culoare albă sau albă cu nuanţă slab gălbuie, cu gust amar, fără miros sau cu miros slab specific. _Capsula:_ capsule operculate de formă cilindrică, cu capete emisferice, cu suprafaţa netedă, lucioasă; mărimea capsulei – Nr. 2; corpul – verde şi capacul de culoare neagră. GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ ŞI CODUL ATC Medicamente pentru tratamentul ulcerului gastro-duodenal şi al bolii de reflux gastro-esofagian, antagonişti ai receptorilor H 2 ; A02BA02_. _ PROPRIETĂŢILE FARMACOLOGICE _PROPRIETĂŢI FARMACODINAMICE _ Ranitidina este un blocant al receptorilor H 2 -histaminergici situaţi în celulele parietale ale mucoasei gastrice. Inhibă atât secreţia bazală a acidului clorhidric, cât şi cea stimulată de alimente, gastrină sau acetilcolină. Paralel cu reducerea sintezei acidului clorhidric, reduce şi activitatea pepsinei, este un supresor al enzimelor microzomale hepatice. _PROPRIETĂŢI FARMACOCINETICE _ Clorhidratul de ranitidină se absoarbe rapid şi aproape complet din tractul gastrointestinal. Concentraţia plasmatică maximă (C max ) se atinge peste 2-3 ore de Citiți documentul complet