Țară: Republica Moldova
Limbă: română
Sursă: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)
Paracetamolum
Nobel Ilac Sanayii ve Ticaret A.S.
N02BE01
Paracetamolum
120 mg/5 ml
suspensie orala
N1
Fara reteta
Nobel Ilac Sanayii ve Ticaret A.S.
2014-07-28
Certificat de înregistrare al medicamentului - nr. 20919 din 28.07.2014 Modificare din 17.04.2015 Anexa 1 Ministerul Sănătăţii al Republicii Moldova INSTRUCŢIUNE PENTRU ADMINISTRARE TYLOL ® SUSPENSIE ORALĂ DENUMIREA COMERCIALĂ Tylol ® DCI-UL SUBSTANŢEI ACTIVE Paracetamolum COMPOZIŢIA 5 ml suspensie orală conţine: _substanţe active:_ 120 mg paracetamol. _excipienţi:_ silicat de aluminiu-magneziu, celuloză microcristalină şi carmeloză sodică, croscarmeloză sodică, sucroză, glicerol, sorbitol 70%, acid citric monohidrat, metil- parahidroxibenzoat de sodiu, propil-parahidroxibenzoat de sodiu, carmoizină (E 122), esenţă de zmeură, apă purificată. FORMA FARMACEUTICĂ Suspensie orală. DESCRIEREA MEDICAMENTULUI Suspensie omogenă, de culoare roz, cu gust de zmeură. GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ ŞI CODUL ATC Alte analgezice şi antipiretice/anilide. N02BE01. PROPRIETĂŢILE FARMACOLOGICE _PROPRIETĂŢI FARMACODINAMICE _ Mecanismul acţiunii analgezice nu a fost pe deplin determinat. Paracetamolul poate acţiona predominant prin inhibarea sintezei de prostaglandine la nivelul sistemului nervos central şi, într-o măsură mai mică, prin acţiune periferică, prin blocarea generării impulsurilor de durere. Acţiunea poate să se datoreze inhibării sintezei de prostaglandine sau inhibării sintezei sau acţiunii altor substanţe care sensibilizează receptorii algici la stim Citiți documentul complet
Certificat de înregistrare a medicamentului - nr. 20919 din 28.07.2014 Anexa 1 Ministerul Sănătăţii al Republicii Moldova INSTRUCŢIUNE PENTRU ADMINISTRARE TYLOL ® SUSPENSIE ORALĂ DENUMIREA COMERCIALĂ Tylol ® DCI-UL SUBSTANŢEI ACTIVE Paracetamolum COMPOZIŢIA 5 ml suspensie orală conţine: _substanţe active:_ 120 mg paracetamol. _excipienţi:_ silicat de aluminiu-magneziu, celuloză microcristalină şi carmeloză sodică, croscarmeloză sodică, sucroză, glicerol, sorbitol 70%, acid citric monohidrat, metil- parahidroxibenzoat de sodiu, propil-parahidroxibenzoat de sodiu, carmoizină (E 122), esenţă de zmeură, apă purificată. FORMA FARMACEUTICĂ Suspensie orală. DESCRIEREA MEDICAMENTULUI Suspensie omogenă, de culoare roz, Citiți documentul complet