Tutukon solutie orala

Țară: Republica Moldova

Limbă: română

Sursă: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

Ingredient activ:

O Combinatie plante

Disponibil de la:

Grand Medical Group AG

Codul ATC:

G04BX

INN (nume internaţional):

Combinatie plante

Forma farmaceutică:

solutie orala

Unități în pachet:

N1

Tip de prescriptie medicala:

Fara reteta

Produs de:

Grand Medical Group AG (prod.: Miquel Y Garriga S.A., Spania)

Data de autorizare:

2014-01-27

Prospect

1
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
TUTUKON SOLUŢIE ORALĂ
Extracte apoase din plante
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST
MEDICAMENT DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU
DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Întrebaţi farmacistul dacă aveţi nevoie de mai multe informaţii
sau recomandări.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau
farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct.4.
-
Dacă după 6 zile de tratament nu vă simţiţi mai bine sau vă
simţiţi mai rău, trebuie
să vă adresaţi unui medic.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Tutukon şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Tutukon
3.
Cum să luaţi Tutukon
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Tutukon
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE TUTUKON ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Tutukon soluţie orală este un medicament combinat de origine
vegetală ce conţine
extracte
apoase
din
plante
medicinale
(_Equisetum _
_arvense_
(coada
calului),
_Spergularia rubra_ (spergularie roşie), _Peumus boldus_ (boldo),
_Opuntia ficus-indica_
(limba soacrei), _ Sideritis angustifolia_ (sideritis), Rosmarinus
officinalis (rozmarin),
_Cynodon daktylon_ (pir gros), _ Melissa officinalis_ (roiniţă).
Tutukon are acţiune
diuretică,
spasmolitică,
litolitică,
antiinflamatoare,
antibacteriană,
colagogă
şi
antioxidantă.
Tutukon este utilizat pentru tratamentul:
-
cazurilor de formare excesivă de săruri în rinichi (uraţi,
oxalaţi, fosfaţi, carbonaţi);
-
cistitei;
-
artritei;
-
calculilor renali de dimensiuni mici;
-
spasmului căilor urinare şi biliare;
-
colitei spastice;
-
profilaxia urolitiazei recurente după înlăturarea calculilor.
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ LUAŢI TUTUKON
NU LUAŢI TUTUKON DACĂ:
2
-
sunteţi hipersensibil (alergic) la

Caracteristicilor produsului

1
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Tutukon, soluţie orală
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
100 ml soluţie conţine:
_Equisetum arvense_ (coada calului), părţi aeriene – 570 mg
_Spergularia rubra_ (spergularie roşie), planta întreagă – 330 mg
_Peumus boldus_ (boldo), frunze – 280 mg
_Opuntia ficus-indica_ (limba soacrei), flori – 170 mg
_Sideritis angustifolia_ (sideritis), flori – 170 mg
_Rosmarinus officinalis_ (rozmarin), frunze – 170 mg
_Cynodon daktylon_ (pir gros), rizomi – 170 mg
_Melissa officinalis_ (roiniţă), frunze – 170 mg
Pentru lista completă a excipienţilor, vezi secţiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluţie orală
_Descriere: _soluţie limpede, incoloră sau slab opalescentă, cu
miros caracteristic.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
-
formarea excesivă de săruri în rinichi (uraţi, oxalaţi, fosfaţi,
carbonaţi);
-
cistită;
-
artrită;
-
calculi renali de dimensiuni mici;
-
spasmul căilor urinare şi biliare;
-
colită spastică;
-
profilaxia urolitiazei recurente după înlăturarea calculilor.
4.2 DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Medicamentul se administrează pe cale orală, de 3 ori pe zi, cu 30
minute înante de
mese.
Adulţi – câte 45 ml de 3 ori pe zi; copii cu vârsta peste 12 ani
– câte 15 ml de 3 ori
pe zi; femei însărcinate – câte 20 ml de 3 ori pe zi.
Durata tratamentului constituie 2 – 4 săptămâni.
Dozele se vor ajusta de către medic.
Dacă timp de 6 zile nu are loc ameliorarea simptomelor, tratamentul
va fi sistat.
2
Nu se recomandă dublarea dozei preparatului dacă a fost omisă o
administrare; nu
se recomandă tratamentul de lungă durată.
4.3
CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la componentele preparatului. Afecţiuni hepatice,
obstrucţia căilor
biliare, nefrită, nefroză, nefrozonefrită, epilepsie.
4.4 ATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII SPECIALE
În cazul omiterii dozei, nu se va dubla doza la următoarea
administrare.
_Copii _
Eficacitatea şi siguranţa administr