Tutukon Neo soluţie orală

Țară: Republica Moldova

Limbă: română

Sursă: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
09-04-2021

Ingredient activ:

Combinaţie

Disponibil de la:

Grand Medical Group AG

Codul ATC:

G04BX

INN (nume internaţional):

Combinaţie

Forma farmaceutică:

soluţie orală

Unități în pachet:

N1

Tip de prescriptie medicala:

fără prescripție

Produs de:

Miquel Y Garriga S.L., Spania

Data de autorizare:

2021-04-09

Prospect

                                1
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU CONSUMATOR/PACIENT
TUTUKON NEO SOLUŢIE ORALĂ
Combinație
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
Luați
întotdeauna
acest
medicament
conform
indicaţiilor
din
acest
prospect
sau
indicaţiilor
medicului dumneavoastră sau farmacistului.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Întrebaţi farmacistul dacă aveţi nevoie de mai multe informaţii
sau recomandări.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct.4.
-
Dacă după 7 zile de tratament nu vă simţiţi mai bine sau vă
simţiţi mai rău, trebuie să vă adresaţi
unui medic.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Tutukon Neo şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Tutukon Neo
3.
Cum să luaţi Tutukon Neo
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Tutukon Neo
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE TUTUKON NEO ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Tutukon Neo soluţie orală este un medicament tradițional pe bază
de plante medicinale:
_Equisetum _
_arvense_
(coada calului),
_Spergularia rubra_
(spergularie roşie),
_Peumus boldus_
(boldo),
_Cynodon _
_daktylon_
(pir gros),
_Melissa officinalis_
(roiniţă),
_Opuntia ficus-indica_
(limba soacrei),
_Rosmarinus _
_officinalis _
(rozmarin),
_Sideritis angustifolia_
(sideritis).
Tutukon Neo soluție orală se utilizează pentru a facilita
eliminarea lichidului prin rinichi.
Acest medicament se bazează doar pe utilizarea sa tradițională.
Este indicat la adulți.
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ LUAŢI TUTUKON NEO
NU LUAŢI TUTUKON NEO DACĂ:
-
sunteţi alergic la substanţele active sau la oricare dintre
celelalte componente ale acestui
medicament (enumerate la pct. 6)
-
aveți afecțiuni în care este contr
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Tutukon Neo soluţie orală
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
100 ml soluţie conţine 94663 mg distilat apos, obținut din
următoarele plante medicinale:
_Equisetum arvense _
(coada calului), părţi aeriene – 4737,8 mg
_Spergularia rubra _
(spergularie roşie), părţi aeriene – 2742,9 mg
_Peumus boldus _
(boldo), frunze – 2327,3 mg
_Cynodon daktylon _
(pir gros), rizomi – 1413,0 mg
_Melissa officinalis _
(roiniţă), frunze – 1413,0 mg
_ _
_Opuntia ficus-indica _
(limba soacrei), flori – 1413,0 mg
_Rosmarinus officinalis _
(rozmarin), frunze – 1413,0 mg
_ _
_Sideritis angustifolia _
(sideritis), flori – 1413,0 mg
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluţie orală
Soluţie limpede, incoloră sau slab opalescentă, gălbuie, cu miros
caracteristic.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Soluția orală Tutukon Neo este un medicament tradițional pe bază
de plante, care este utilizat
pentru a facilita eliminarea lichidului prin rinichi.
Acest medicament se bazează doar pe utilizarea sa tradițională.
Este indicat la adulți.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
_Adulţi și vârstnici_
– câte 7 ml de 3 ori pe zi, cu 30 minute înainte de masă.
Durata tratamentului constituie 2 săptămâni.
_Copii și adolescenți _
Siguranța
și
eficacitatea
Tutukon
Neo
soluție orală
la
copiii
cu
vârsta
sub
18
ani
nu
este
determinată, astfel nu se recomandă utilizarea la această categorie
de pacienți.
_Pacienți cu insuficiență renală și/sau hepatică _
Nu există informații farmacocinetice disponibile despre medicament
pentru aceste grupuri de
pacienți. Prin urmare, nu se poate stabili doza recomandată.
_Mod de administrare _
Administrare orală.
Medicamentul
se
administrează
nediluat,
măsurând
doza
recomandată
cu
ajutorul
măsurii
dozatoare. Măsura dozatoare trebuie utilizată pentru asigurarea că
doza recomandată este luată
corect.
2
Se recoman
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor