Trydonis

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: cehă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
04-07-2023

Ingredient activ:

Beclometasone dipropionate, formoterol-fumarát dihydrát, glykopyrronium

Disponibil de la:

Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Codul ATC:

R03AL09

INN (nume internaţional):

beclometasone, formoterol, glycopyrronium bromide

Grupul Terapeutică:

Léky na obstrukční onemocnění dýchacích cest,

Zonă Terapeutică:

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Indicații terapeutice:

Udržovací léčba u dospělých pacientů se středně závažnou až závažnou chronickou obstrukční plicní nemocí (CHOPN), kteří nejsou dostatečně léčeni kombinací inhalačních kortikosteroidů a dlouhodobě působící beta2-agonisty (pro účinky na kontrolu příznaků a prevence exacerbací viz oddíl 5.

Rezumat produs:

Revision: 5

Statutul autorizaţiei:

Autorizovaný

Data de autorizare:

2018-04-26

Prospect

                                61
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
62
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
TRYDONIS 87 MIKROGRAMŮ/5 MIKROGRAMŮ/9 MIKROGRAMŮ ROZTOK K INHALACI
V TLAKOVÉM OBALU
beclometasoni dipropionas/formoteroli fumaras
dihydricus/glycopyrronium
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Trydonis a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Trydonis
používat
3.
Jak se přípravek Trydonis používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Trydonis uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK TRYDONIS A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Trydonis je lék pomáhající při dýchání, který
obsahuje tři léčivé látky:
•
beklometason-dipropionát,
•
dihydrát formoterol-fumarátu a
•
glykopyrronium.
Beklometason-dipropionát patří do skupiny léků nazývaných
kortikosteroidy, které působí tak, že
zmenšují otok a podráždění plic.
Formoterol a glykopyrronium jsou léky nazývané bronchodilatancia s
dlouhodobým účinkem. Působí
různými způsoby a uvolňují svaly v dýchacích cestách. Tím
napomáhají rozšíření dýchacích cest
a umožňují snadněji dýchat.
Pravidelná léčba těmito třemi léčivými látkami přináší
úlevu od př
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Trydonis 87 mikrogramů/5 mikrogramů/9 mikrogramů roztok k inhalaci
v tlakovém obalu
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna podaná dávka (dávka uvolněná přes náustek) obsahuje
beclometasoni dipropionas
87 mikrogramů, formoteroli fumaras dihydricus 5 mikrogramů a
glycopyrronium 9 mikrogramů (jako
glycopyrronii bromidum 11 mikrogramů).
Jedna odměřená dávka (dávka uvolněná přes ventil) obsahuje
beclometasoni dipropionas
100 mikrogramů, formoteroli fumaras dihydricus 6 mikrogramů a
glycopyrronium 10 mikrogramů
(jako glycopyrronii bromidum 12,5 mikrogramu).
Pomocná látka se známým účinkem
Přípravek Trydonis obsahuje 8,856 mg ethanolu v jednom vstřiku.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Roztok k inhalaci v tlakovém obalu
Bezbarvý až nažloutlý kapalný roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Udržovací léčba u dospělých pacientů se středně závažnou
až závažnou chronickou obstrukční plicní
nemocí (CHOPN), u nichž léčba kombinací inhalačního
kortikosteroidu a beta2-agonisty
s dlouhodobým účinkem nebo kombinací beta2-agonisty s dlouhodobým
účinkem a dlouhodobě
působícího muskarinového antagonisty není dostatečná (účinky
na kontrolu příznaků a prevenci
exacerbací - viz bod 5.1).
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Doporučená dávka jsou dvě inhalace dvakrát denně.
Maximální dávka jsou dvě inhalace dvakrát denně.
Zvláštní populace
_ _
_Starší pacienti _
U starších pacientů (ve věku 65 let a starším) není potřeba
upravovat dávku.
_ _
_Porucha funkce ledvin _
Přípravek Trydonis lze u pacientů s lehkou (glomerulární filtrace
[GFR] ≥ 50 až ˂ 80 ml/min/1,73 m
2
)
až středně těžkou (GFR ≥ 30 až ˂ 50 ml/min/1,73 m
2
) poruchou funkce ledvin použít v doporučené
dávce. Použití u pacientů s těžkou (GFR ˂ 30 ml/min/1,73 m
2
) poruchou funkce ledvin nebo
v konečném st
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 04-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 04-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 09-09-2019
Prospect Prospect spaniolă 04-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 04-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 09-09-2019
Prospect Prospect daneză 04-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 04-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 09-09-2019
Prospect Prospect germană 04-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 04-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 09-09-2019
Prospect Prospect estoniană 04-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 04-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 09-09-2019
Prospect Prospect greacă 04-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 04-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 09-09-2019
Prospect Prospect engleză 04-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 04-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 09-09-2019
Prospect Prospect franceză 04-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 04-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 09-09-2019
Prospect Prospect italiană 04-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 04-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 09-09-2019
Prospect Prospect letonă 04-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 04-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 09-09-2019
Prospect Prospect lituaniană 04-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 04-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 09-09-2019
Prospect Prospect maghiară 04-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 04-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 09-09-2019
Prospect Prospect malteză 04-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 04-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 09-09-2019
Prospect Prospect olandeză 04-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 04-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 09-09-2019
Prospect Prospect poloneză 04-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 04-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 09-09-2019
Prospect Prospect portugheză 04-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 04-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 09-09-2019
Prospect Prospect română 04-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 04-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 09-09-2019
Prospect Prospect slovacă 04-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 04-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 09-09-2019
Prospect Prospect slovenă 04-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 04-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 09-09-2019
Prospect Prospect finlandeză 04-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 04-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 09-09-2019
Prospect Prospect suedeză 04-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 04-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 09-09-2019
Prospect Prospect norvegiană 04-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 04-07-2023
Prospect Prospect islandeză 04-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 04-07-2023
Prospect Prospect croată 04-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 04-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 09-09-2019

Vizualizați istoricul documentelor