Trigrim 5 mg comprimate

Țară: Republica Moldova

Limbă: română

Sursă: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

Ingredient activ:

Torasemidum

Disponibil de la:

Pharmaceutical Works Polpharma S.A.

Codul ATC:

C03CA04

INN (nume internaţional):

Torasemidum

Dozare:

5 mg

Forma farmaceutică:

comprimate

Unități în pachet:

N10x3

Tip de prescriptie medicala:

cu prescripție

Produs de:

Pharmaceutical Works Polpharma S.A., Polonia

Data de autorizare:

2019-07-31

Prospect

PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU CONSUMATOR / PACIENT
TRIGRIM 5 MG COMPRIMATE
TRIGRIM 10 MG COMPRIMATE
_Torasemidum_
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST
MEDICAMENT DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU
DUMNEAVOASTRĂ.

Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau
farmacistului.

Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
cu ale dumneavoastră.

Dacă manifestaţi orice reacţie adversă, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau
farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1. Ce este Trigrim şi pentru ce se utilizează
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Trigrim
3. Cum să luaţi Trigrim
4. Reacţii adverse posibile
5. Cum se păstrează Trigrim
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE TRIGRIM ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Trigrim conţine în calitate de substanţă activă torasemida, un
medicament denumit diuretic, care
creşte cantitatea de apă (urină) eliminată.
Trigrim se utilizează:

dacă aveţi tensiune arterială înaltă;

dacă organismul dumneavoastră reţine prea multă apă (umflare)
datorită problemelor cu
rinichii, ficatul sau inima.
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ LUAŢI TRIGRIM
NU LUAŢI TRIGRIM DACĂ:

sunteţi alergic (hipersensibil) la torasemidă sau la oricare dintre
celelalte componente
componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6);

aveţi insuficienţă renală cu anurie (lipsa urinei în vezica
urinară);

pacientul se află în comă hepatică sau stare precomatoasă;

aveţi tensiune arterială scăzută;

aveţi bătăi neregulate ale inimii;

aveți o scădere a volumului de sânge (hipovolemie);

su

Caracteristicilor produsului

REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Trigrim 5 mg comprimate
Trigrim 10 mg comprimate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
1 comprimat conţine torasemidă 5 mg sau 10 mg.
_Excipient cu efect cunoscut_: lactoză monohidrat.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimate.
Comprimate rotunde, plate, de culoare albă, cu o linie mediană pe
una dintre feţe.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Hipertensiune arterială primară.
Sindrom edematos în insuficienţă renală şi hepatică.
Sindrom edematos în insuficienţă cardiacă congestivă, edem
pulmonar.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Administrare orală.
_Adulţi_
_HIPERTENSIUNE ARTERIALĂ PRIMARĂ_
Doza recomandată de torasemidă constituie 2,5 mg o dată pe zi. La
necesitate doza poate fi crescută
până la 5 mg o dată pe zi. Conform studiilor efectuate, dozele care
depăşesc 5 mg pe zi nu determină
scăderea ulterioară a presiunii arteriale. Efectul terapeutic maxim
este atins după aproximativ 12
săptămâni de tratament continuu.
_EDEME_
Doza uzuală constituie 5 mg, o dată pe zi. La necesitate doza poate
fi treptat crescută până la 20 mg
o dată pe zi. În cazuri individuale se administrează până la 40
mg de torasemidă pe zi.
_Vârstnici_
Nu este necesară ajustarea dozei la pacienţii vârstnici.
_Copii_
Nu există informaţii clinice suficiente privind siguranţa
administrării torasemidei la copii.
4.3
CONTRAINDICAŢII

Hipersensibilitate la torasemidă, derivaţi de sulfoniluree sau la
oricare dintre excipienţii, indicaţi
la pct. 6.1.

Insuficienţă renală, însoţită de anurie.

Comă hepatică şi precomă.

Hipotensiune arterială.

Hipovolemie.

Sarcina şi perioada de alăptare.

Tahiaritmii.

Administrarea concomitentă a aminoglicozidelor şi cefalosporinelor
sau insuficienţă renală,
apărută ca rezultat al administrării altor medicamente care
provoacă leziuni renale.
4.4
ATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢ