TRENTAL TABLET (EXTENDED-RELEASE)
Țară: Canada
Limbă: engleză
Sursă: Health Canada
Caracteristicilor produsului
(SPC)
12-04-2011
Unele documente pentru acest produs nu sunt disponibile în prezent, puteți trimite o solicitare la serviciul nostru pentru clienți și vă vom anunța de îndată ce vom putea să le obținem.
Trimite cerere.
Trimite cerere.
Ingredient activ:
PENTOXIFYLLINE
Disponibil de la:
SANOFI-AVENTIS CANADA INC
Codul ATC:
C04AD03
INN (nume internaţional):
PENTOXIFYLLINE
Dozare:
400MG
Forma farmaceutică:
TABLET (EXTENDED-RELEASE)
Compoziție:
PENTOXIFYLLINE 400MG
Calea de administrare:
ORAL
Unități în pachet:
60
Tip de prescriptie medicala:
Prescription
Zonă Terapeutică:
HEMORRHEOLOGIC AGENTS
Rezumat produs:
Active ingredient group (AIG) number: 0115837001; AHFS:
Statutul autorizaţiei:
CANCELLED POST MARKET
Data de autorizare:
2013-03-01
Caracteristicilor produsului
_ _
_ _
_Page 1 of 21_
PRODUCT MONOGRAPH
P
r
TRENTAL
®
(pentoxifylline sustained release tablets, 400 mg Mfr. Std.)
Vasoactive agent
ATC Code : C04AD03
sanofi-aventis Canada Inc.
DATE OF REVISION:
2150 St. Elzear Blvd. West
MARCH 30, 2011
Laval, Quebec H7L 4A8
SUBMISSION CONTROL NO.: 142355
s-a Version dated
_ _
_ _
_Page 2 of 21_
TABLE OF CONTENTS
PART I: HEALTH PROFESSIONAL
INFORMATION................................. 3
SUMMARY
PRODUCT
INFORMATION........................................................ 3
INDICATIONS
AND
CLINICAL
USE ............................................................. 3
CONTRAINDICATIONS
..................................................................................
3
WARNINGS
AND
PRECAUTIONS
................................................................. 4
ADVERSE
REACTIONS...................................................................................
5
DRUG
INTERACTIONS
...................................................................................
7
DOSAGE
AND
ADMINISTRATION
............................................................... 8
OVERDOSAGE
.................................................................................................
8
ACTION
AND
CLINICAL
PHARMACOLOGY.............................................. 9
STORAGE
AND
STABILITY
...........................................................................
9
DOSAGE
FORMS,
COMPOSITION
AND
PACKAGING ............................. 10
PART II: SCIENTIFIC INFORMATION
....................................................... 11
PHARMACEUTICAL
INFORMATION.........................................................
11
DETAILED
PHARMACOLOGY
....................................................................
12
TOXICOLOGY
................................................................................................
14
REFERENCES
.................................................................................................
18
PART III: CONSUMER
INFORMATION...................................................... 20
Citiți documentul complet
