Trelegy Ellipta

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: suedeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
30-10-2023

Ingredient activ:

flutikasonfuroat, umeclidiniumbromid, vilanteroltrifenat

Disponibil de la:

GlaxoSmithKline Trading Services

Codul ATC:

R03AL08

INN (nume internaţional):

fluticasone furoate, umeclidinium, vilanterol

Grupul Terapeutică:

Läkemedel mot obstruktiv lungsjukdom,

Zonă Terapeutică:

Pulmonell sjukdom, kronisk obstruktiv

Indicații terapeutice:

Trelegy Ellipta är indicerat som underhållsbehandling hos vuxna patienter med måttlig till svår kronisk obstruktiv lungsjukdom (kol) som inte behandlas på ett tillfredsställande sätt genom en kombination av en inhalerad kortikosteroid och en långverkande β2-agonist.

Rezumat produs:

Revision: 11

Statutul autorizaţiei:

auktoriserad

Data de autorizare:

2017-11-15

Prospect

                                31
B. BIPACKSEDEL
32
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
TRELEGY ELLIPTA 92 MIKROGRAM/55 MIKROGRAM/22 MIKROGRAM
INHALATIONSPULVER, AVDELAD DOS
flutikasonfuroat/umeklidinium/vilanterol
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor, vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om de
uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Trelegy Ellipta är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Trelegy Ellipta
3.
Hur du använder Trelegy Ellipta
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Trelegy Ellipta ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
Anvisningar steg-för-steg
1.
VAD TRELEGY ELLIPTA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
VAD TRELEGY ELLIPTA ÄR
Trelegy Ellipta innehåller tre aktiva substanser: flutikasonfuroat,
umeklidiniumbromid och vilanterol.
Flutikasonfuroat hör till en läkemedelsgrupp som kallas
kortikosteroider, eller bara kortison.
Umeklidiniumbromid och vilanterol hör till en läkemedelsgrupp som
kallas bronkdilaterare.
VAD TRELEGY ELLIPTA ANVÄNDS FÖR
Trelegy Ellipta används för att behandla kroniskt obstruktiv
lungsjukdom (
KOL
) hos vuxna. KOL är en
kronisk sjukdom som kännetecknas av andningssvårigheter som
långsamt försämras.
Vid KOL drar musklerna runt luftvägarna ihop sig, vilket gör det
svårt att andas. Detta läkemedel vidgar
dessa muskler, minskar svullnaden och irritationen i de små
luftvägarna och gör så att luft lättare kan passera
in i och ut ur lungorna. När läkemedlet används regelbundet kan det
bidra till att 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Trelegy Ellipta 92 mikrogram/55 mikrogram/22 mikrogram
inhalationspulver, avdelad dos
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje enskild inhalation ger en avgiven dos (den dos som lämnar
munstycket) på 92 mikrogram
flutikasonfuroat, 65 mikrogram umeklidiniumbromid, motsvarande 55
mikrogram umeklidinium, och
22 mikrogram vilanterol (som trifenatat). Detta motsvarar en avdelad
dos på 100 mikrogram
flutikasonfuroat, 74,2 mikrogram umeklidiniumbromid, motsvarande 62,5
mikrogram umeklidinium, och
25 mikrogram vilanterol (som trifenatat).
Hjälpämne med känd effekt
Varje avgiven dos innehåller cirka 25 mg laktosmonohydrat.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Inhalationspulver, avdelad dos (inhalationspulver).
Vitt pulver i en ljusgrå inhalator (Ellipta) med beigt skyddslock
över munstycket och en dosräknare.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Trelegy Ellipta är avsett som underhållsbehandling till vuxna
patienter med måttlig till svår kroniskt
obstruktiv lungsjukdom (KOL) som inte uppnår adekvat kontroll med en
kombination av inhalationssteroid
och långverkande β2-agonist eller med en kombination av
långverkande β2-agonist och långverkande
muskarinantagonist (för effekter på symtomkontroll och prevention av
exacerbationer, se avsnitt 5.1).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
_ _
Dosering
Rekommenderad och maximal dos är en inhalation en gång dagligen vid
samma tidpunkt varje dag.
Om patienten missar en dos ska nästa dos inhaleras vid den vanliga
tiden nästa dag.
_Särskilda populationer _
_Äldre_
Ingen dosjustering krävs för patienter som är 65 år och äldre (se
avsnitt 5.2).
_Nedsatt njurfunktion _
Ingen dosjustering krävs för patienter med nedsatt njurfunktion (se
avsnitt 5.2).
_Nedsatt leverfunktion _
3
Ingen dosjustering krävs för patienter med lätt, måttligt eller
gravt nedsatt leverfunktion. Trelegy Ellipta ska
användas med försiktighet till patienter
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 30-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 30-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 04-01-2019
Prospect Prospect spaniolă 30-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 30-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 04-01-2019
Prospect Prospect cehă 30-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 30-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 04-01-2019
Prospect Prospect daneză 30-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 30-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 04-01-2019
Prospect Prospect germană 30-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 30-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 04-01-2019
Prospect Prospect estoniană 30-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 30-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 04-01-2019
Prospect Prospect greacă 30-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 30-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 04-01-2019
Prospect Prospect engleză 30-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 30-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 04-01-2019
Prospect Prospect franceză 30-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 30-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 04-01-2019
Prospect Prospect italiană 30-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 30-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 04-01-2019
Prospect Prospect letonă 30-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 30-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 04-01-2019
Prospect Prospect lituaniană 30-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 30-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 04-01-2019
Prospect Prospect maghiară 30-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 30-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 04-01-2019
Prospect Prospect malteză 30-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 30-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 04-01-2019
Prospect Prospect olandeză 30-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 30-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 04-01-2019
Prospect Prospect poloneză 30-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 30-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 04-01-2019
Prospect Prospect portugheză 30-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 30-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 04-01-2019
Prospect Prospect română 30-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 30-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 04-01-2019
Prospect Prospect slovacă 30-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 30-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 04-01-2019
Prospect Prospect slovenă 30-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 30-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 04-01-2019
Prospect Prospect finlandeză 30-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 30-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 04-01-2019
Prospect Prospect norvegiană 30-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 30-10-2023
Prospect Prospect islandeză 30-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 30-10-2023
Prospect Prospect croată 30-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 30-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 04-01-2019

Vizualizați istoricul documentelor