Traumeel S soluţie injectabilă

Țară: Republica Moldova

Limbă: română

Sursă: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
27-12-2021

Ingredient activ:

Combinaţie

Disponibil de la:

Biologische Heilmittel Heel GmbH

INN (nume internaţional):

Combinaţie

Forma farmaceutică:

soluţie injectabilă

Unități în pachet:

2,2 ml N5

Tip de prescriptie medicala:

cu prescripție

Produs de:

Biologische Heilmittel Heel GmbH, Germania

Data de autorizare:

2021-12-26

Prospect

                                PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU CONSUMATOR/PACIENT
TRAUMEEL S SOLUȚIE INJECTABILĂ
_Medicament homeopat _
CITIŢI
CU
ATENŢIE
ŞI
ÎN
ÎNTREGIME
ACEST
PROSPECT
ÎNAINTE
DE
A
ÎNCEPE
SĂ
UTILIZAŢI
ACEST
MEDICAMENT, DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU
DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Traumeel S şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Traumeel S
3.
Cum să utilizaţi Traumeel S
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Traumeel S
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE TRAUMEEL S ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Traumeel S este un medicament homeopat, care
se utilizează ca adjuvant în tratamentul complex al
traumelor de etiologie diversă (sportive sau de la activitatea
cotidiană), entorse, luxații (deplasarea
osului în articulații), contuzii (traume cauzate de lovituri cu un
obiect bont), vânătăi, hemoragii,
fracturi;
edeme
post-traumatice
și
post-operatorii
ale
țesuturilor;
procese
inflamatorii
și
degenerative ale diferitor țesuturi și organe, în special ale
oaselor, mușchilor și articulațiilor
(inflamație a tendonului sau a articulației, inflamație în
regiunea articulației umărului), artroze
(maladii
ale
articulațiilor
caracterizate
prin
deformarea
extremităților
osului)
ale
articulațiilor
coxofemurale, articulația genunchiului, articulațiilor mici;
comoție cerebrală.
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI TRAUMEEL S
NU UTILI
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Traumeel S soluție injectabilă
Medicament homeopat
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
1 fiolă (2,2 ml soluție injectabilă) conţine:
Achillea millefolium
D3
2,20 mg
Aconitum napellus
D2
1,32 mg
Arnica montana
D2
2,20 mg
Atropa bella-donna
D2
2,20 mg
Bellis perennis
D2
1,10 mg
Calendula officinalis
D2
2,20 mg
Echinacea
D2
0,55 mg
Echinacea purpurea
D2
0,55 mg
Hamamelis virginiana
D1
0,22 mg
Hepar sulfuris
D6
2,20 mg
Hypericum perforatum
D2
0,66 mg
Matricaria recutita
D3
2,20 mg
Mercurius solubilis Hahnemanni
D6
1,10 mg
Symphytum officinale
D6
2,20 mg
Excipienți cu efect cunoscut: clorură de sodiu.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluție injectabilă.
Soluție transparentă, incoloră, lipsită de miros.
4.
DATE CLINICE
4.1.
INDICAŢII TERAPEUTICE
Medicamentul
indicat
ca
adjuvant
în
tratamentul
complex
al
traumelor
de
etiologie
diversă
(sportive sau de la activitatea cotidiană), entorse, luxații,
contuzii, echimoze, hemoragii, fracturi;
edeme post-traumatice și post-operatorii ale țesuturilor; procese
inflamatorii și degenerative ale
diferitor țesuturi și organe, în special ale aparatului locomotor
(tendovaginită, bursită, periartrită
scapulohumerală), artroze ale articulațiilor coxofemurale,
articulația genunchiului, articulațiilor
mici; comoție cerebrală.
4.2.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doza standardă recomandată
Adulți și copii cu vârsta peste 12 ani – 1 fiolă de 1-3 ori pe
săptămână.
Copii cu vârsta cuprinsă între 2 și 5 ani – 1/2 fiolă de 1-3
ori pe săptămână.
Copii cu vârsta cuprinsă între 6 și 11 ani – 2/3 fiolă de 1-3
ori pe săptămână.
Doza recomandată în stări acute sau doza inițială
Adulți și copii cu vârsta peste 12 ani – câte 1 fiolă pe zi,
după care se va continua cu doza standard.
Copii cu vârsta cuprinsă între 2 și 5 ani – câte 1/2 fiolă pe
zi, după care se va continua cu doza
standard.
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Căutați alerte legate de acest produs