Țară: Spania
Limbă: spaniolă
Sursă: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)
TRAMADOL HIDROCLORURO
ANDROMACO PHARMA S.L.
N02AX02
TRAMADOL HYDROCHLORIDE
150 mg
COMPRIMIDO DE LIBERACIÓN PROLONGADA
TRAMADOL HIDROCLORURO 150 mg
VÍA ORAL
20 comprimidos
con receta
Tramadol
TRAMADOL RETARD ANDROMACO 150 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACIoN PROLONGADA EFG 20 comprimidos - 108507005 - 322627004 - 45451000140100
Autorizado
2019-01-04
1 de 8 PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO TRAMADOL RETARD ANDRÓMACO 150 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACIÓN PROLONGADA EFG Tramadol, hidrocloruro LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED. - Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo. - Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico. - Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe dárselo a otras personas aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles. - Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4. CONTENIDO DEL PROSPECTO 1. Qué es Tramadol retard Andrómaco y para qué se utiliza 2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Tramadol retard Andrómaco 3. Cómo tomar Tramadol retard Andrómaco 4. Posibles efectos adversos 5. Conservación de Tramadol retard Andrómaco 6. Contenido del envase e información adicional 1. QUÉ ES TRAMADOL RETARD ANDRÓMACO Y PARA QUÉ SE UTILIZA Tramadol - el principio activo de este medicamento - es un analgésico perteneciente al grupo de los opioides que actúa sobre el sistema nervioso central. Alivia el dolor actuando sobre células nerviosas específicas de la médula espinal y del cerebro. Tramadol retard Andrómaco se utiliza en el tratamiento del dolor moderado a intenso. 2. QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR TRAMADOL RETARD ANDRÓMACO NO TOME TRAMADOL RETARD ANDRÓMACO - Si es alérgico a tramadol o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6). - En caso de intoxicaciones agudas originadas por alcohol, medicamentos para dormir, analgésicos o psicótropos (medicamentos que actúan sobre el estado de ánimo y las emociones). - Si está tomando también inhibidores de la MAO (determinados medicamentos utilizados para el tratamiento de la depresión) o si los ha tomado durante los últimos 14 d Citiți documentul complet
1 de 13 FICHA TÉCNICA 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO Tramadol retard Andrómaco 50 mg comprimidos de liberación prolongada EFG Tramadol retard Andrómaco 100 mg comprimidos de liberación prolongada EFG Tramadol retard Andrómaco 150 mg comprimidos de liberación prolongada EFG Tramadol retard Andrómaco 200 mg comprimidos de liberación prolongada EFG 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Principio activo: hidrocloruro de tramadol Tramadol retard Andrómaco 50 mg comprimidos de liberación prolongada EFG Cada comprimido contiene 50 mg de hidrocloruro de tramadol. Tramadol retard Andrómaco 100 mg comprimidos de liberación prolongada EFG Cada comprimido contiene 100 mg de hidrocloruro de tramadol. Tramadol retard Andrómaco 150 mg comprimidos de liberación prolongada EFG Cada comprimido contiene 150 mg de hidrocloruro de tramadol. Tramadol retard Andrómaco 200 mg comprimidos de liberación prolongada EFG Cada comprimido contiene 200 mg de hidrocloruro de tramadol. Excipiente con efecto conocido: Cada comprimido de liberación prolongada contiene 2,5 mg de lactosa monohidrato. Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1. 3. FORMA FARMACÉUTICA Comprimido de liberación prolongada. Comprimidos recubiertos con película, redondos, biconvexos y marcados en una cara con el logotipo del fabricante - Comprimidos de 50 mg: de color amarillo pálido, con la marca T0 impresa en la otra cara. - Comprimidos de 100 mg: de color blanco, con la marca T1 impresa en la otra cara. - Comprimidos de 150 mg: de color naranja pálido, con la marca T2 impresa en la otra cara. - Comprimidos de 200 mg: de color naranja con tono ligeramente marrón, con la marca T3 impresa en la otra cara. 4. DATOS CLÍNICOS 4.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS Tratamiento del dolor moderado a intenso. 4.2. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN Posología La dosis debe ajustarse a la intensidad del dolor y a la sensibilidad individual de cada paciente. Se debe utilizar la dosis efectiva más baja para la analgesia. No deben superarse Citiți documentul complet