Țară: Belgia
Limbă: olandeză
Sursă: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Paracetamol 325 mg; Tramadolhydrochloride 37,5 mg - Eq. Tramadol 32,94 mg
Krka d.d. Novo mesto d.d.
N02AX52
Tramadol Hydrochloride; Paracetamol
37,5 mg - 325 mg
Filmomhulde tablet
Tramadolhydrochloride 37.5 mg; Paracetamol 325 mg
Oraal gebruik
Tramadol, Combinations
CTI-code: 471733-05 - De grootte van de verpakking: 40 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 471733-04 - De grootte van de verpakking: 30 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 471733-07 - De grootte van de verpakking: 60 - Commercialisering status: YES - MKZ-code: 03838989667092 - CNK-code: 3477809 - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 471733-06 - De grootte van de verpakking: 50 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 471733-09 - De grootte van de verpakking: 80 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 471733-08 - De grootte van de verpakking: 70 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 471733-10 - De grootte van de verpakking: 90 - Commercialisering status: YES - MKZ-code: 03838989667108 - CNK-code: 3484078 - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 471733-01 - De grootte van de verpakking: 2 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 471733-11 - De grootte van de verpakking: 100 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 471733-03 - De grootte van de verpakking: 20 - Commercialisering status: NO - MKZ-code: 03838989667085 - CNK-code: 3477791 - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 471733-02 - De grootte van de verpakking: 10 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift
Gecommercialiseerd: Ja
2015-03-23
1.3.1 Tramadol/Paracetamol SPC, Labeling and Package Leaflet BE-Belgium PI_Text049676 _2 - Updated: Page 1 of 10 BIJSLUITER 1.3.1 Tramadol/Paracetamol SPC, Labeling and Package Leaflet BE-Belgium PI_Text049676 _2 - Updated: Page 2 of 10 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER TRAMADOL/PARACETAMOL KRKA 37,5 MG/325 MG FILMOMHULDE TABLETTEN Tramadol hydrochloride/Paracetamol LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN WANT ER STAAT BELANGRIJKE INFORMATIE IN VOOR U. - Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig. - Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. - Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u voorgeschreven. Het kan schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als u. - Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of krijgt u een bijwerking die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER 1. Wat is Tramadol/Paracetamol Krka en waarvoor wordt dit middel gebruikt? 2. Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig mee zijn? 3. Hoe gebruikt u dit middel? 4. Mogelijke bijwerkingen 5. Hoe bewaart u dit middel? 6. Inhoud van de verpakking en overige informatie 1. WAT IS TRAMADOL/PARACETAMOL KRKA EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT? Tramadol/Paracetamol Krka is een combinatie van twee analgetice (pijnstillers), tramadol en paracetamol, die samenwerken om uw pijn te verlichten. Tramadol/Paracetamol Krka wordt gebruikt bij de behandeling van matige tot ernstige pijn als uw arts beslist dat een combinatie van tramadol en paracetamol noodzakelijk is. Tramadol/Paracetamol Krka mag alleen worden ingenomen door volwassenen en adolescenten ouder dan 12 jaar. 2. WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG MEE ZIJN? WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN? - U bent allergisch voor tramadol hydrochloride, paracetamol of voor een van dehulpstoffen in dit geneesmiddel. De lijst van de Citiți documentul complet
1.3.1 Tramadol/Paracetamol SPC, Labeling and Package Leaflet BE-Belgium PI_Text049673 _2 - Updated: Page 1 of 16 SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN 1.3.1 Tramadol/Paracetamol SPC, Labeling and Package Leaflet BE-Belgium PI_Text049673 _2 - Updated: Page 2 of 16 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL Tramadol/Paracetamol Krka 37,5 mg/325 mg filmomhulde tabletten 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING Elke filmomhulde tablet bevat 37,5 mg tramadol hydrochloride overeenkomend met 32,94 mg tramadol en 325 mg paracetamol. Hulpstof met bekend effect: Elke filmomhulde tablet bevat 1,25 mg natrium. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1. 3. FARMACEUTISCHE VORM Filmomhulde tabletten. Geelbruine, ovale, licht biconvexe tabletten. 4. KLINISCHE GEGEVENS 4.1 THERAPEUTISCHE INDICATIES Tramadol/Paracetamol Krka tabletten zijn aangewezen voor de symptomatische behandeling van matige tot ernstige pijn. Het gebruik van Tramadol/Paracetamol Krka moet beperkt worden tot patiënten met matige tot ernstige pijn waarvan verondersteld wordt dat de behandeling de combinatie van tramadol en paracetamol vereist (zie ook rubriek 5.1). 4.2 DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING Dosering Het gebruik van Tramadol/Paracetamol Krka moet beperkt worden tot patiënten met matige tot ernstige pijn waarvan verondersteld wordt dat de behandeling de combinatie van tramadol en paracetamol vereist. De dosering dient te worden aangepast aan de intensiteit van de pijn en de individuele gevoeligheid van de patiënt. In het algemeen moet altijd de laagste analgetisch werkzame dosis worden gekozen. De totale dosis van 8 tabletten (equivalent aan 300 mg tramadol en 2600 mg paracetamol) per dag mag niet overschreden worden. Het interval tussen twee innamen mag niet minder dan 6 uur bedragen. _Volwassenen en adolescenten (12 jaar en ouder)_ Het wordt aanbevolen de behandeling te starten met een dosis van twee tabletten Tramadol/Paracetamol Krka. Bijkomende dosissen kunnen, zo nodig, worden ingenomen maar het totale aantal tabletten per dag mag niet m Citiți documentul complet