Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

lupin europe gmbh - mexiletine hydrochloride - miotonice tulburări - terapia cardiacă - namuscla este indicat pentru tratamentul simptomatic al miotonie la pacienții adulți cu non-distrofice miotonice tulburări.

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

salutas pharma gmbh - germania - diclofenacum - gel - 10mg/ml - medicamente topice pentru dureri articulare si musculare antiinflamatoare nesteroidiene de uz topic

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

the mentolatum company limited - marea britanie - combinatii - crema - 12,8g/5,91g/1,97g/1,47g - medicamente topice pentru dureri articulare si musculare medicamente cu derivati de acid salicilic

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

colep laupheim gmbh & co. kg - germania - combinatii - crema - 12,8g/5,91g/1,97g/1,47g - medicamente topice pentru dureri articulare si musculare medicamente cu derivati de acid salicilic

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - lokivetmab - alte preparate dermatologice, agenți pentru dermatita, cu excepția corticosteroizi - câini - tratamentul manifestărilor clinice ale dermatitei atopice la câini.

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

sindan-pharma s.r.l. - romania - epirubicinum - pulb. pt. sol. inj. - 10mg - antibiotice citotoxice si substante inrudite antracicline si substante inrudite

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

sindan-pharma s.r.l. - romania - epirubicinum - pulb. pt. sol. inj. - 50mg - antibiotice citotoxice si substante inrudite antracicline si substante inrudite

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

vianex s.a., plant a - grecia - combinatii - pulb.+sol. pt. sol. orala - tonice tonice

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

astellas pharma gmbh - tacrolimus - dermatita, atopică - alte preparate dermatologice - tratamentul moderată până la severă dermatita atopica la adulţi care nu sunt suficient de receptiv la sau sunt intoleranta fata de terapiile convenţionale, cum ar fi corticosteroizii topici. tratamentul moderată până la severă dermatita atopică la copii (2 ani şi mai sus) care nu au reuşit să răspundă adecvat la terapiile convenţionale, cum ar fi corticosteroizii topici. tratamentul de întreținere de moderată până la severă, dermatitei atopice pentru prevenirea rachete de semnalizare și prelungirea flare intervale libere de la pacienții care prezintă o frecvență mare de exacerbari (i. care au apărut de 4 sau mai multe ori pe an) care au primit un răspuns inițial la un tratament de maxim 6 săptămâni cu unguent tacrolimus de două ori pe zi (leziuni eliminate, aproape eliminate sau afectate ușor).

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

leo pharma a/s - tacrolimus - dermatita, atopică - alte preparate dermatologice - flare treatmentadults and adolescents (16 years of age and above)treatment of moderate to severe atopic dermatitis in adults who are not adequately responsive to or are intolerant of conventional therapies such as topical corticosteroids. children (two years of age and above)treatment of moderate to severe atopic dermatitis in children (two years of age and above) who failed to respond adequately to conventional therapies such as topical corticosteroids. maintenance treatmentmaintenance treatment of moderate to severe atopic dermatitis for the prevention of flares and the prolongation of flare-free intervals in patients experiencing a high frequency of disease exacerbations (i. loc de patru sau de mai multe ori pe an), care au avut un răspuns inițial la un maxim de șase săptămâni de tratament de două ori pe zi tacrolimus unguent (leziuni eliminate, aproape șterse sau ușor afectate).