Tobi Podhaler

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: slovenă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
16-08-2023

Ingredient activ:

Tobramycin

Disponibil de la:

Viatris Healthcare Limited

Codul ATC:

J01GB01

INN (nume internaţional):

tobramycin

Grupul Terapeutică:

Antibacterials za sistemsko uporabo,

Zonă Terapeutică:

Cystic Fibrosis; Respiratory Tract Infections

Indicații terapeutice:

Tobi Podhaler je navedeno za supresivno terapijo kronične pljučne okužbe zaradi Pseudomonas aeruginosa pri odraslih in otrocih, starih od 6 let in starejši s cistično fibrozo. Glej poglavja 4. 4 in 5. 1 glede podatkov v različnih starostnih skupinah. Upoštevati je treba uradne smernice za ustrezno uporabo protibakterijsko agenti.

Rezumat produs:

Revision: 21

Statutul autorizaţiei:

Pooblaščeni

Data de autorizare:

2011-07-20

Prospect

                                21
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
Uporabno do
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte v originalni ovojnini za zagotovitev zaščite pred vlago
in vzemite iz ovojnine šele tik pred
uporabo.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Viatris Healthcare Limited
Damastown Industrial Park
Mulhuddart
Dublin 15
DUBLIN
Irska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/10/652/001
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Številka serije
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
22
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
TOBI Podhaler
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC:
SN:
NN:
23
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
TEDENSKA VMESNA ŠKATLA SKUPNEGA PAKIRANJA (BREZ "BLUE BOX"
PODATKOV)
1.
IME ZDRAVILA
TOBI Podhaler 28 mg prašek za inhaliranje, trde kapsule
tobramicin
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena trda kapsula vsebuje 28 mg tobramicina.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje 1,2-distearoil-sn-glicero-3-fosfoholin (DSPC), kalcijev klorid
in žveplovo kisino (za
uravnavanje pH).
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
prašek za inhaliranje, trde kapsule
56 kapsul + 1 inhalator
Sestavni del skupnega pakiranja, ni namenjen ločeni prodaji.
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
_ _
za inhaliranje
Pred uporabo preberite priloženo navodilo.
Uporabljajte samo s priloženim inhalatorjem.
Inhalator vedno shranjujte v njegovem etuiju.
Kapsul ne smete pogoltniti.
4 kapsule = 1 odmerek
Odprite tu.
_(besedilo, ki je natisnjeno samo na notranjem zavihku vmesne škatle
skupnega pakiranja) _
Pred uporabo preberite priloženo navodilo.
4 kapsule = 1 odmerek
Kapsul ne potiskajte skozi zaščitno folijo.
Trgajte po p
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
TOBI Podhaler 28 mg prašek za inhaliranje, trde kapsule
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena trda kapsula vsebuje 28 mg tobramicina.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
prašek za inhaliranje, trda kapsula
Prozorne, brezbarvne kapsule vsebujejo prašek bele do skoraj bele
barve. Na enem delu kapsule je
natisnjena modra oznaka "MYL TPH", na drugem pa moder logotip Mylan.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo TOBI Podhaler je indicirano za supresivno zdravljenje
kronične okužbe pljuč z bakterijo
_Pseudomonas aeruginosa_
pri odraslih in otrocih, starih 6 let ali več, ki imajo cistično
fibrozo.
Za podatke po različnih starostnih skupinah glejte poglavji 4.4 in
5.1.
Pri zdravljenju je treba upoštevati uradne smernice o ustrezni
uporabi antibakterijskih sredstev.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
Odmerek zdravila TOBI Podhaler je v odobrenem starostnem okviru enak
za vse bolnike, ne glede na
starost ali telesno maso. Priporočeni odmerek je 112 mg tobramicina
(štiri 28-miligramske kapsule), ki
ga bolnik jemlje 28 dni dvakrat dnevno. Zdravilo TOBI Podhaler je
treba jemati v izmeničnih ciklusih,
28-im dnem zdravljenja sledi 28-dnevno obdobje brez zdravljenja. Dva
odmerka dnevno (vsakokrat po
4 kapsule) je treba inhalirati v časovnem razmiku, ki je kar
najbližje 12 uram in ni krajši od 6 ur.
_Izpuščeni odmerki _
Če bolnik izpusti odmerek in je do naslednjega odmerka še najmanj 6
ur, naj bolnik vzame odmerek
čimprej. V nasprotnem primeru mora bolnik počakati na naslednji
odmerek in ne sme inhalirati več
kapsul, da bi nadomestil izpuščeni odmerek.
_Trajanje zdravljenja _
S cikličnim zdravljenjem z zdravilom TOBI Podhaler je treba
nadaljevati, dokler je zdravljenje s
zdravilom TOBI Podhaler po zdravnikovi presoji klinično koristno za
bolnika. Če se klinično stanje
pljuč očitno poslabša, je treba razmisliti o uvedbi dodatnega
zdravila oziroma o zamenjavi z
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 16-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 16-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 22-03-2016
Prospect Prospect spaniolă 16-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 16-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 22-03-2016
Prospect Prospect cehă 16-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 16-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 22-03-2016
Prospect Prospect daneză 16-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 16-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 22-03-2016
Prospect Prospect germană 16-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 16-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 22-03-2016
Prospect Prospect estoniană 16-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 16-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 22-03-2016
Prospect Prospect greacă 16-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 16-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 22-03-2016
Prospect Prospect engleză 16-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 16-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 22-03-2016
Prospect Prospect franceză 16-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 16-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 22-03-2016
Prospect Prospect italiană 16-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 16-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 22-03-2016
Prospect Prospect letonă 16-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 16-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 22-03-2016
Prospect Prospect lituaniană 16-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 16-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 22-03-2016
Prospect Prospect maghiară 16-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 16-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 22-03-2016
Prospect Prospect malteză 16-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 16-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 22-03-2016
Prospect Prospect olandeză 16-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 16-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 22-03-2016
Prospect Prospect poloneză 16-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 16-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 22-03-2016
Prospect Prospect portugheză 16-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 16-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 22-03-2016
Prospect Prospect română 16-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 16-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 22-03-2016
Prospect Prospect slovacă 16-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 16-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 22-03-2016
Prospect Prospect finlandeză 16-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 16-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 22-03-2016
Prospect Prospect suedeză 16-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 16-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 22-03-2016
Prospect Prospect norvegiană 16-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 16-08-2023
Prospect Prospect islandeză 16-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 16-08-2023
Prospect Prospect croată 16-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 16-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 22-03-2016

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor