TIZOVAL VACUNO INYECTABLE SOLUCIÓN INYECTABLE

Țară: Spania

Limbă: spaniolă

Sursă: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Ingredient activ:

IVERMECTINA

Disponibil de la:

BIMEDA ANIMAL HEALTH LIMITED

Codul ATC:

QP54AA01

INN (nume internaţional):

IVERMECTINE

Forma farmaceutică:

SOLUCIÓN INYECTABLE

Compoziție:

IVERMECTINA 1,0

Calea de administrare:

VÍA SUBCUTÁNEA

Unități în pachet:

Caja con 1 frasco de 50 ml, Caja con 1 frasco de 250 ml, Caja con 1 frasco de 500 ml, 1 (50 ml), 1 (250 ml), 1 (500 ml)

Tip de prescriptie medicala:

con receta

Grupul Terapeutică:

Bovino

Zonă Terapeutică:

Ivermectina

Rezumat produs:

Caducidad formato: 3 años; Caducidad tras primera apertura: 28 dias; Indicaciones especie Bovino: Infestación por nematodos gastrointestinales Cooperia spp.; Indicaciones especie Bovino: Infestación por nematodos gastrointestinales Haemonchus spp.; Indicaciones especie Bovino: Infestación por moscas Hypoderma spp.; Indicaciones especie Bovino: Infestación por nematodos gastrointestinales Ostertagia spp.; Indicaciones especie Bovino: Infestación por nematodos gastrointestinales Trichostrongylus spp.; Indicaciones especie Bovino: Infestación por nematodos gastrointestinales Haemonchus placei; Indicaciones especie Bovino: Infestación por nematodos respiratorios Dictyocaulus viviparus; Indicaciones especie Bovino: Infestación por piojos Linognathus vituli; Indicaciones especie Bovino: Infestación por piojos Haematopinus eurysternus; Indicaciones especie Bovino: Sarna sarcóptica producida por Sarcoptes scabiei; Indicaciones especie Bovino: Sarna psoróptica producida por Psoroptes bovis; Indicaciones especie Bovino: Infestación por nematodos gastrointestinales Nematodirus spp.; Contraindicaciones especie Todas: Gatos; Contraindicaciones especie Todas: Perros; Contraindicaciones especie 1: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente; Contraindicaciones especie 1: Vía intravenosa; Contraindicaciones especie 1: Vía intramuscular; Interacciones especie Todas: No descrito en Ficha Técnica; Reacciones adversas especie 1: Desconocido/Indeterminado Inflamación en el punto de inyección; Reacciones adversas especie 1: Desconocido/Indeterminado Molestias; Tiempos de espera especie Bovino Carne 49 Días; Tiempos de espera especie Bovino LECHE

Statutul autorizaţiei:

Autorizado, 573430 Autorizado, 573431 Autorizado, 573432 Autorizado

Data de autorizare:

2014-12-04

Prospect

DEPARTAMENTO DE
MEDICAMENTOS
VETERINARIOS
CORREO ELECTRÓNICO
Página 1 de 6
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8
28022 MADRID
TEL: [phone]
FAX: [phone]
[e-mail]
F-DMV-01-12
PROSPECTO
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Tizoval vacuno inyectable
2.
COMPOSICIÓN
Cada ml contiene
PRINCIPIO ACTIVO:
Ivermectina 10 mg
Solución transparente e incolora.
3.
ESPECIES DE DESTINO
Bovino (vacuno de carne y no lactante)
El medicamento veterinario puede administrarse a animales de todas las
edades, incluidos los terneros
jóvenes.
4.
INDICACIONES DE USO
El medicamento veterinario está indicado para el tratamiento eficaz y
el control de los siguientes parásitos
nocivos para el ganado bovino:
Nematodos gastrointestinales:
_Ostertagia _spp. (incluidos _O. ostertagi_ inhibidos) (adultos y
larvas de cuarto estadio)_ _
_Haemonchus placei_ (adultos y larvas de cuarto estadio)
_Trichostrongylus _spp. (adultos y larvas de cuarto estadio)_ _
_Cooperia _spp. (adultos y larvas de cuarto estadio)
_Nematodirus _spp. (adultos)
Nematodos pulmonares:
_Dictyocaulus viviparus. _(adultos y larvas de cuarto estadio)
Reznos (Moscas de los barros) (etapas parasitarias):
_Hypoderma _spp.
_ _
Aradores de la sarna:
_Psoroptes bovis _
_Sarcoptes scabiei _var_. bovis. _
_ _
Piojos chupadores:
_Linognathus vituli _
_Haematopinus eurysternus _
Actividad persistente:
_ _
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MINISTERIO
DE SANIDAD
AGENCIA ESPAÑOLA DE
MEDICAMENTOS Y
PRODUCTOS SANITARIOS
F-DMV-01-12
El tratamiento a la dosis recomendada controla la reinfección por _
Haemonchus placei_ y _Cooperia_ spp.
adquirida hasta 14 días después del tratamiento, _Ostertagia
ostertagi_ adquirida hasta 21 días después del
tratamiento y _Dictyocaulus viviparus_ adquirida hasta 28 días
después del tratamiento.
Para obtener un beneficio óptimo de la actividad persistente del
medicamento veterinario para los anima-
les de pastoreo, se recomienda tratar a los terneros estabulados que
se alimentan en primera temporada de
pastoreo 3, 8 y 13 semanas después del día de sal

Caracteristicilor produsului

DEPARTAMENTO DE
MEDICAMENTOS
VETERINARIOS
CORREO ELECTRÓNICO
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C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8
28022 MADRID
TEL: [phone]
FAX: [phone]
[e-mail]
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RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL MEDICAMENTO
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Tizoval vacuno inyectable
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada ml contiene
PRINCIPIO ACTIVO:
Ivermectina 10 mg
EXCIPIENTES:
COMPOSICIÓN
CUALITATIVA
DE
LOS EXCIPIENTES
Y
OTROS COMPONENTES
Glicerol
Glicerol formal
Solución transparente e incolora.
3.
INFORMACIÓN CLÍNICA
3.1
ESPECIES DE DESTINO
Bovino (vacuno de carne y no lactante)
El medicamento veterinario puede administrarse a animales de todas las
edades, incluidos los terneros
jóvenes.
3.2
INDICACIONES DE USO PARA CADA UNA DE LAS ESPECIES DE DESTINO
El medicamento veterinario está indicado para el tratamiento eficaz y
el control de los siguientes parásitos
nocivos para el ganado bovino:
Nematodos gastrointestinales:
_Ostertagia _spp_._ (incluidos _O. ostertagi_ inhibidos) (adultos y
larvas de cuarto estadio)_ _
_Haemonchus placei_ (adultos y larvas de cuarto estadio)
_Trichostrongylus _spp. (adultos y larvas de cuarto estadio)_ _
_Cooperia _spp. (adultos y larvas de cuarto estadio)
_Nematodirus _spp. (adultos)
Nematodos pulmonares:
_Dictyocaulus viviparus. _(adultos y larvas de cuarto estadio)
Reznos (Moscas de los barros) (etapas parasitarias):
_Hypoderma _spp.
_ _
_ _
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MINISTERIO
DE SANIDAD
AGENCIA ESPAÑOLA DE
MEDICAMENTOS Y
PRODUCTOS SANITARIOS
F-DMV-01-12
Aradores de la sarna:
_Psoroptes bovis _
_Sarcoptes scabiei _var_. bovis. _
_ _
Piojos chupadores:
_Linognathus vituli _
_Haematopinus eurysternus _
_Actividad persistente _
El tratamiento a la dosis recomendada controla la reinfección por
_Haemonchus placei_ y _Cooperia_ spp.
adquirida hasta 14 días después del tratamiento, _Ostertagia
ostertagi_ adquirida hasta 21 días después del
tratamiento y _Dictyocaulus viviparus_ adquirida hasta 28 días
después del tratamiento.
Para obtener un beneficio