TICAGRELOR PHARMASCIENCE õhukese polümeerikattega tablett

Țară: Estonia

Limbă: estoniană

Sursă: Ravimiamet

Ingredient activ:

tikagreloor

Disponibil de la:

Pharmascience International Limited

Codul ATC:

B01AC24

INN (nume internaţional):

tikagreloor

Dozare:

60mg 14TK; 60mg 30TK; 60mg 100TK; 60mg 10TK; 60mg 60TK

Forma farmaceutică:

õhukese polümeerikattega tablett

Tip de prescriptie medicala:

R

Prospect

Pakendi infoleht: teave kasutajale
Ticagrelor Pharmascience, 60 mg õhukese polümeerikattega tabletid
tikagreloor (ticagrelorum)
Enne ravimi kasutamist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile
vajalikku teavet.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime võib
olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.
Infolehe sisukord
1.
Mis ravim on Ticagrelor Pharmascience ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Ticagrelor Pharmascience’i kasutamist
3.
Kuidas Ticagrelor Pharmascience’i kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Ticagrelor Pharmascience’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
Mis ravim on Ticagrelor Pharmascience ja milleks seda kasutatakse
Mis ravim on Ticagrelor Pharmascience
Ticagrelor Pharmascience sisaldab toimeainet nimetusega tikagreloor.
See kuulub vereliistakute
kokkukleepumist (agregatsiooni) pärssivate ravimite rühma.
Milleks Ticagrelor Pharmascience’i kasutatakse
Ticagrelor Pharmascience’i koos atsetüülsalitsüülhappega (teine
vereliistakute agregatsiooni pärssiv
aine) kasutatakse ainult täiskasvanutel. Teile on määratud see
ravim, sest teil on olnud:

südameinfarkt, rohkem kui aasta tagasi.
See vähendab teie ohtu haigestuda insulti või saada uus
südameinfarkt või surra südame-
veresoonkonna haigusesse.
Kuidas Ticagrelor Pharmascience toimib
Ticagrelor Pharmascience mõjutab rakke, mida nimetatakse
vereliistakuteks ehk trombotsüütideks.
Trombotsüüdid on väga väikesed vererakud, mis kleepuvad kokku
selleks, et moodustuks verehüüve
(tromb) vigastatud veresoontes. See peatab veritsuse.
Kuid vereliistakud võivad moodustada trombe ka kahjustunud
veresoontes südames ja ajus. See on
v�

Caracteristicilor produsului

1
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Ticagrelor Pharmascience, 60 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 60 mg tikagreloori.
INN. Ticagrelorum
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett (tablett).
Ümmargused kaksikkumerad roosad tabletid, mille ühel küljel on
pimetrükis ’60’. Tableti läbimõõt on 8
mm.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
Näidustused
Tikagreloor koos atsetüülsalitsüülhappega, on näidustatud
aterotrombootiliste juhtude ennetamiseks
täiskasvanud patsientidel, kellel on:
-
äge koronaarsündroom või
-
anamneesis müokardiinfarkt ja kõrge risk aterotrombootiliste juhtude
tekkeks (vt lõigud 4.2 ja
5.1).
4.2
Annustamine ja manustamisviis
Annustamine
Patsiendid, kes kasutavad Ticagrelor Pharmascience’i, peavad iga
päev manustama atsetüülsalitsüülhapet
(acetylsalicylic acid, ASA) madalas säilitusannuses 75…150 mg, v.a
juhul kui spetsiaalselt see on
vastunäidustatud.
Ägedad koronaarsündroomid
Ravi Ticagrelor Pharmascience’iga tuleb alustada ühekordse 180 mg
küllastusannusega (kaks 90 mg
tabletti) ja seejärel jätkata annusega 90 mg kaks korda ööpäevas.
Ravi Ticagrelor Pharmascience’iga
annuses 90 mg kaks korda ööpäevas on ägeda koronaarsündroomiga
(ÄKS) patsientidel soovitatav
jätkata 12 kuud, v.a. juhul kui ravi katkestamine on kliiniliselt
näidustatud (vt lõik 5.1).
Müokardiinfarkt anamneesis
Kui vähemalt 12 kuud tagasi tekkinud müokardiinfarktiga (MI)
anamneesis ja kõrge aterotrombootiliste
juhtude riskiga patsiendid vajavad pikaajalist ravi, on soovitatav
annus Ticagrelor Pharmascience 60 mg
kaks korda ööpäevas (vt lõik 5.1). Jätkuravina võib katkestuseta
ravi alustada pärast algset üheaastast
ravi Ticagrelor Pharmascience 90 mg või pärast ravi teiste
adenosiindifosfaadi (adenosine diphosphate,
ADP) retseptorite inhibiitoritega kõrge aterotrombootilise tüsistuse
tekkeriskiga ÄKS patsientide